Efeitos da mobilização navicular em pacientes com fascite de plantador
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O pé é uma estrutura complexa composta por numerosos ossos, músculos e ligamentos que trabalham juntos para fornecer suporte e facilitar os movimentos. É sustentado por três arcos: o arco longitudinal medial, o arco longitudinal lateral e o arco transversal. O arco longitudinal medial desempenha um papel crucial na absorção de peso, mas problemas como frouxidão ligamentar e fraqueza muscular podem causar seu encurtamento, levando a condições como fascite plantar. A fasceíte plantar, uma lesão comum por uso excessivo, ocorre quando a fáscia plantar, um tecido fibroso que sustenta o arco do pé, fica inflamada devido ao esforço repetitivo, especialmente durante atividades que aumentam seu alongamento, como andar descalço ou subir escadas. Pessoas com pés chatos são mais suscetíveis à fascite plantar devido ao estiramento excessivo da fáscia plantar causado pela falta de suporte do arco.
A queda do navicular, uma medida da altura do osso navicular, também desempenha um papel significativo na biomecânica do pé e no desenvolvimento da fascite plantar. A altura navicular elevada leva ao aumento da pronação do pé e à tensão na fáscia plantar, enquanto a altura navicular baixa causa pronação excessiva e colapso do arco, ambos os quais podem resultar em inflamação da fáscia plantar. Os fisioterapeutas utilizam técnicas como a mobilização navicular para abordar questões relacionadas ao osso navicular e melhorar a circulação sanguínea, a cicatrização e o alívio da dor em casos de fascite plantar. Ao compreender a biomecânica do pé e empregar intervenções direcionadas, os profissionais de saúde podem ajudar a controlar e prevenir condições como a fascite plantar, permitindo que os indivíduos mantenham a saúde e a funcionalidade ideais dos pés.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Paquistão
- DHQ Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Fasceíte plantar com pé chato.
- Casos positivos de pé plano diagnosticados com medição da pegada.
- Envolvimento unilateral ou bilateral com fascite plantar crônica
- O caso diagnosticado de fascite plantar será realizado com queda do navicular.
- Queda Navicular (ND) > 10mm
Critério de exclusão:
- Pacientes com doenças vasculares periféricas.
- Pacientes com História de fraturas no membro inferior
- Pacientes com infecções de pele e feridas no pé
- Pacientes com qualquer déficit neurológico envolvendo o pé.
- Pacientes com histórico de cirurgia no pé ou tornozelo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: mobilização navicular juntamente com terapia convencional.
Na posição prona, quando o pé está estabilizado por uma toalha por baixo, é administrada a mobilização navicular. A mão fixadora do terapeuta envolve o calcâneo, agarra o tálus e o fixa. Ao colocar o polegar na superfície plantar do pé e empurrar com o polegar da outra mão no sentido dorsal, é proporcionada a mobilização do navicular. Este deslizamento dorsal será dado com 2 séries de 5 minutos. Cada sessão terá duração de 30 minutos. |
Na posição prona, quando o pé está estabilizado por uma toalha por baixo, é administrada a mobilização navicular. A mão fixadora do terapeuta envolve o calcâneo, agarra o tálus e o fixa. Ao colocar o polegar na superfície plantar do pé e empurrar com o polegar da outra mão no sentido dorsal, é proporcionada a mobilização do navicular. Este deslizamento dorsal será dado com 2 séries de 5 minutos. Cada sessão terá duração de 30 minutos. |
|
Outro: terapia convencional
terapia de ultrassom a 1,5 w/cm2 por 7 minutos em modo contínuo na frequência de 3MHz.
O alongamento tem como alvo o arco medial e os músculos circundantes, como panturrilha e tibial posterior, com exercícios como elevação do arco, elevação do calcanhar, coleta de toalha e elevação do dedo do pé.
Além disso, estão incluídos exercícios de fortalecimento para os músculos intrínsecos dos pés, como flexões dos dedos dos pés em pé e flexões dos dedos dos pés com toalha.
Segue-se a aplicação de bolsa de gelo por 10 minutos
|
terapia de ultrassom a 1,5 w/cm2 por 7 minutos em modo contínuo na frequência de 3MHz.
O alongamento tem como alvo o arco medial e os músculos circundantes, como panturrilha e tibial posterior, com exercícios como elevação do arco, elevação do calcanhar, coleta de toalha e elevação do dedo do pé.
Além disso, estão incluídos exercícios de fortalecimento para os músculos intrínsecos dos pés, como flexões dos dedos dos pés em pé e flexões dos dedos dos pés com toalha.
Segue-se a aplicação de bolsa de gelo por 10 minutos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: quatro semanas
|
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é uma medida subjetiva na qual os indivíduos avaliam sua dor em uma escala numérica de onze pontos.
A escala é composta de 0 (nenhuma dor) a 10 (pior dor imaginável).
Segundo pesquisas o NPRS apresenta excelente confiabilidade (0,97 e 0,99, respectivamente) para mensuração da dor musculoesquelética
|
quatro semanas
|
|
(Índice de função do pé)
Prazo: quatro semanas
|
O índice de função do pé é um questionário usado para avaliar o impacto patológico no pé em relação à incapacidade, limitações de atividade e dor.
É composto por 23 questões que são subdivididas em três subescalas.
Essas três subescalas são dor, limitação de atividades e incapacidade.(19)
Sua pontuação é feita somando essas escalas que variam de 0 a 100.
A pontuação mínima é 0 e a máxima é 100.
Onde 0 mostra nenhuma dor e 100 mostra pior dor.
|
quatro semanas
|
|
Teste de queda navicular
Prazo: quatro semanas
|
O teste de queda navicular é usado para medir a avaliação estática do pé no plano sagital da tuberosidade navicular em estado neutro.
A tuberosidade do osso navicular é medida nas posições neutra, relaxada e de apoio.
O pé supinado apresentou leitura menor que 5mm, o pé neutro apresentou variação de 6 a 8mm ou 5 a 9mm e o pé pronado apresentou leitura maior que 10 a 15 ou maior que 9mm.
|
quatro semanas
|
|
Análise de pegada
Prazo: quatro semanas
|
Nesta técnica, os participantes criaram pegadas no papel em pé, pés limpos submersos são um pé normal, enquanto SPI > 1,15 denota um pé plano.
(22) O teste de correlação e o coeficiente de correlação intraclasse mostraram que o I foi válido e confiável no diagnóstico de pé plano (0,427; 0,446).
|
quatro semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maria khalid, MSOMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC 01801 Kainat Fatima
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .