Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vylepšení cvičení se SVĚTLEM pro zlepšení fungování v PAD (ENLIGHTEN PAD)

11. dubna 2026 aktualizováno: Mary McDermott, Northwestern University

Vylepšení cvičení se SVĚTLEM pro zlepšení fungování v PAD: zkušební verze ENLIGHTEN PAD

Test ENLIGHTEN PAD bude shromažďovat předběžná data k testování, zda denní ošetření dolních končetin světlem o vlnové délce 660 nm bezprostředně před domácím cvičením chůze zlepšuje vzdálenost šesti minut chůze při 4měsíčním sledování ve srovnání s falešným světlem u lidí s onemocnění periferních tepen dolních končetin (PAD).

Přehled studie

Detailní popis

Test ENLIGHTEN PAD bude shromažďovat předběžná data k testování, zda denní ošetření dolních končetin světlem o vlnové délce 660 nm bezprostředně před domácím cvičením chůze zlepšuje vzdálenost šesti minut chůze při 4měsíčním sledování ve srovnání s falešným světlem u lidí s onemocnění periferních tepen dolních končetin (PAD) (primární cíl č. 1). V Primárním cíli č. 2 budeme měřit akutní účinek prvního ošetření světlem 660 nm na vzdálenost šesti minut chůze a na intenzitu chůze (měřeno akcelerometrem ActiGraph) během šestiminutové chůze. V sekundárních a průzkumných cílech vymezíme biologické cesty, kterými světlo 660 nm zvyšuje výhody domácího cvičení chůze, měřením účinků světla 660 nm na intenzitu cvičení během cvičební intervence a měřením účinků světla 660 nm. na nitrosothioly v plazmě, perfuzi nohou a zdraví svalů gastrocnemia a mitochondriální aktivitu. Intenzita cvičení bude měřena dobře ověřeným akcelerometrem ActiGraph (1,2-4).

Zkouška ENLIGHTEN PAD je multicentrická randomizovaná klinická studie fáze II. Třicet dva účastníků s PAD bude randomizováno v jednom ze dvou center: Northwestern University (PI: MM McDermott, MD) a University of Alabama (PI: Nicole Lohr MD, PhD) buď na 660 nm světlo + domácí cvičení, nebo falešné světlo + domácí cvičení po dobu čtyř měsíců. Obě skupiny dostanou stejnou domácí intervenci při cvičení chůze s vysokou intenzitou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Nábor
        • Northwestern University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Za prvé, všem účastníkům bude 50 let a více. Za druhé, všichni účastníci budou mít PAD. PAD bude definován jako:

  1. ABI <= 0,90 na začátku.
  2. Cévní laboratorní průkaz PAD (jako je tlak pažní palec < 0,70 nebo index kotníku menší nebo rovný 0,90) nebo angiografický průkaz PAD definovaný jako alespoň 70% stenóza tepny zásobující dolní končetiny.
  3. ABI >0,90 a <= 1,00, u kterých došlo k 20% nebo většímu poklesu ABI v kterékoli noze po testu zvednutí paty.

Kritéria vyloučení:

  1. Amputace nad nebo pod kolenem
  2. Kritická ischemie končetiny definovaná jako ABI <0,30 nebo <0,40 s příznaky klidové bolesti
  3. Uvěznění na invalidním vozíku nebo vyžadování chodce k chůzi
  4. Chůze je omezena jiným příznakem než PAD
  5. Aktuální vřed na chodidle
  6. Neúspěšné absolvování záběhu studia
  7. Plánovaná velká operace, koronární revaskularizace nebo revaskularizace dolních končetin během následujících čtyř měsíců
  8. Velký chirurgický výkon, revaskularizace koronárních tepen nebo dolních končetin nebo závažná kardiovaskulární příhoda v předchozích třech měsících
  9. Závažné lékařské onemocnění včetně plicního onemocnění vyžadujícího kyslík, Parkinsonovy choroby, život ohrožujícího onemocnění s předpokládanou délkou života kratší než šest měsíců nebo rakoviny vyžadující léčbu v předchozích dvou letech. [POZNÁMKA: potenciální účastníci se mohou stále kvalifikovat, pokud v posledních dvou letech podstoupili léčbu rakoviny v raném stádiu a prognóza je vynikající, pokud se rakovina nenachází v dolních končetinách. Účastníci, kteří potřebují kyslík pouze v noci, se mohou stále kvalifikovat.]
  10. Skóre Mini-Mental Status Examination (MMSE) < 23
  11. Neanglicky mluvící
  12. Účast na klinickém hodnocení nebo jeho dokončení v předchozích třech měsících. [POZNÁMKA: po dokončení intervence kmenovými buňkami nebo genovou terapií se účastníci stanou způsobilými po závěrečné následné návštěvě studie kmenových buněk nebo genové terapie, pokud od posledního podání intervence uplynulo alespoň šest měsíců. Po dokončení doplňkové nebo lékové terapie (jiné než léčba kmenovými buňkami nebo genová terapie) budou účastníci způsobilí po závěrečné kontrolní návštěvě studie, pokud uběhnou alespoň tři měsíce od poslední intervence ve studii.]
  13. Zrakové postižení, které omezuje schopnost chůze.
  14. Šestiminutová vzdálenost <400 stop nebo >1700 stop.
  15. Účast na cvičebním programu na běžícím pásu pod dohledem nebo programu srdeční rehabilitace v předchozích třech měsících nebo plánování zahájení cvičebního programu na běžícím pásu pod dohledem nebo programu srdeční rehabilitace v následujících pěti měsících.
  16. Neochota vyhýbat se terapii červeným světlem mimo účast ve studii.
  17. Výchozí krevní tlak <100/45.
  18. Kromě výše uvedených kritérií bude k určení toho, zda je zkouška nebezpečná nebo není vhodná pro potenciálního účastníka, uvážení zkoušejícího.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Terapie daleko červeným světlem + domácí cvičení chůze
Podskupina účastníků, kteří dostávají domácí cvičení chůze a zařízení na 670 nm daleko červené světlo
Všichni účastníci obdrží jedno dálkové červené světlo na každou nohu. Účastníci budou požádáni, aby používali svá dvě světelná zařízení denně a dvakrát denně jim na 10 minut vystavili bosé nohy. Neoslepený studijní koordinátor doručí světelná zařízení každému účastníkovi domů, umístí zařízení 15 cm za paty účastníka a pomocí pásky na podlaze označí, kde by mělo být světlo a nohy. Účastník dvakrát denně přepne přepínač na zařízení, aby zahájil každou relaci. Časovač vypne zařízení po 10 minutách. Měřič výkonu bude měřit celkovou dobu, po kterou bylo zařízení zapnuto. Účastníci také zaznamenají použití světla do protokolu.
Tato studie zahrnuje 16týdenní intervenci, kdy účastníci budou chodit doma na cvičení pod vedením studijního trenéra. Účastníci absolvují 4 osobní návštěvy během prvních čtyř týdnů a poté budou mít týdenní telefonáty v posledních 12 týdnech intervence se svým trenérem.
Falešný srovnávač: Sham terapie + domácí cvičení chůze
Podskupina účastníků, kteří podstupují domácí cvičení chůze a zařízení s falešným světlem, zařízení s velkým červeným světlem pokryté modrým filtračním papírem, které blokuje světlo 670 nm, což má za následek průměrnou generovanou energii 0,24 mW/cm2 ve srovnání s 26,3 mW/cm2 pro intervenci , stonásobný rozdíl.
Všichni účastníci obdrží jedno falešné zařízení na nohu. Účastníci budou požádáni, aby používali svá dvě světelná zařízení denně a dvakrát denně jim na 10 minut vystavili bosé nohy. Neoslepený studijní koordinátor doručí světelná zařízení každému účastníkovi domů, umístí zařízení 15 cm za paty účastníka a pomocí pásky na podlaze označí, kde by mělo být světlo a nohy. Účastník dvakrát denně přepne přepínač na zařízení, aby zahájil každou relaci. Časovač vypne zařízení po 10 minutách. Měřič výkonu bude měřit celkovou dobu, po kterou bylo zařízení zapnuto. Účastníci také zaznamenají použití světla do protokolu.
Tato studie zahrnuje 16týdenní intervenci, kdy účastníci budou chodit doma na cvičení pod vedením studijního trenéra. Účastníci absolvují 4 osobní návštěvy během prvních čtyř týdnů a poté budou mít týdenní telefonáty v posledních 12 týdnech intervence se svým trenérem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Šest minut chůze
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Změna ve vzdálenosti šesti minut chůze
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Šest minut chůze
Časové okno: Měřeno ihned po prvním ošetření světlem (do 15 minut po prvním ošetření, akutní účinek)
Změna ve vzdálenosti šesti minut chůze (akutní efekt)
Měřeno ihned po prvním ošetření světlem (do 15 minut po prvním ošetření, akutní účinek)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Šest minut chůze
Časové okno: Měřeno při 4měsíčním sledování, 24 hodin po konečné léčbě
Změna ve vzdálenosti šesti minut chůze (chronický efekt)
Měřeno při 4měsíčním sledování, 24 hodin po konečné léčbě
Gastrocnemius Perfusion
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Změny v perfuzi lýtka při 3 Tesla měřené pomocí značení arteriální rotací pomocí MRI a hyperemie okluze po manžetě
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Minuty vysoce intenzivního cvičení
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Změna v minutách cvičení s vysokou intenzitou/týden (měřeno monitorem aktivity ActiGraph)
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Střední intenzita cvičení
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Změna průměrné intenzity cvičení (měřeno monitorem aktivity ActiGraph)
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Střední intenzita cvičení během šestiminutové chůze
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Změna průměrné intenzity cvičení během šestiminutové chůze (měřeno monitorem aktivity ActiGraph)
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Skóre vzdálenosti v dotazníku o zhoršení chůze
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Účastník hlásí potíže s chůzí na stále delší vzdálenosti. Rozsah skóre 0-100, 100 je nejlepší
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Skóre mobility PROMIS
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Skóre mobility PROMIS z administrovaného dotazníku PROMIS. Rozsah skóre je od nuly do nekonečna a vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rychlostní skóre dotazníku zhoršení chůze
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Hlášení účastníků o schopnosti chůze zvyšující se počet schodišťových letů (0-100 skóre, 100-nejlepší)
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Dotazník o poruchách chůze Skóre lezení po schodech
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Hlášení účastníků o schopnosti chůze zvyšující se počet schodišťových letů (0-100 skóre, 100-nejlepší)
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Baterie s krátkým fyzickým výkonem (SPPB)
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Rozsah SPPB, rozsah 0-12, 12-nejlepší
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Plazmový dusitan
Časové okno: Měřeno před a do pěti minut po prvním ošetření světlem na začátku
Změny v abundanci dusitanů v plazmě
Měřeno před a do pěti minut po prvním ošetření světlem na začátku
Plazmový dusitan
Časové okno: Měřeno před a do pěti minut po posledním ošetření světlem při 4měsíčním sledování
Změny v abundanci dusitanů v plazmě
Měřeno před a do pěti minut po posledním ošetření světlem při 4měsíčním sledování
Plazmové nitrosothioly
Časové okno: Měřeno před a do pěti minut po prvním ošetření světlem na začátku
Změny v množství nitrosothiolů v plazmě
Měřeno před a do pěti minut po prvním ošetření světlem na začátku
Plazmové nitrosothioly
Časové okno: Měřeno před a do pěti minut po posledním ošetření světlem při 4měsíčním sledování
Změny v množství nitrosothiolů v plazmě
Měřeno před a do pěti minut po posledním ošetření světlem při 4měsíčním sledování
Hustota kapilárních svalů Gastrocnemius
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Změny hustoty kapilár m. gastrocnemius
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Velikost svalových vláken Gastrocnemius
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Změny velikosti svalových vláken gastrocnemia
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Gastrocnemius Muscle Citrate Syntase Activity
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Změny aktivity citrátsyntázy m. gastrocnemius
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Gastrocnemius Muscle Cytochrom C oxidasová aktivita
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Změny aktivity cytochrom c oxidázy svalu gastrocnemius
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Hojnost satelitních buněk ve svalech Gastrocnemius
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Změny abundance satelitních buněk ve svalu gastrocnemius
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Hojnost svalů Gastrocnemius myovlákna s centrálními jádry
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Změny v abundanci svalu gastrocnemius u svalových vláken s centrálními jádry
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Short-Form 36 (SF-36) Skóre (0-100 skóre, 100-nejlepší)
Časové okno: Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování
Změna skóre na SF-36 od výchozího stavu k následnému sledování
Měřeno na začátku a po 4 měsících sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

6. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit