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Verbessern Sie das Training mit LICHT, um die Funktion bei PAD zu verbessern (ENLIGHTEN PAD)

11. April 2026 aktualisiert von: Mary McDermott, Northwestern University

Verbessern Sie das Training mit LICHT, um die Funktion bei PAD zu verbessern: die ENLIGHTEN PAD-Studie

In der ENLIGHTEN PAD-Studie werden vorläufige Daten gesammelt, um zu testen, ob die tägliche 660-nm-Lichtbehandlung der unteren Extremitäten unmittelbar vor den Gehübungen zu Hause die sechsminütige Gehstrecke bei der Nachuntersuchung nach vier Monaten im Vergleich zu Scheinlicht bei Menschen mit reduziertem Licht verbessert periphere arterielle Verschlusskrankheit der unteren Extremität (pAVK).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In der ENLIGHTEN PAD-Studie werden vorläufige Daten gesammelt, um zu testen, ob die tägliche 660-nm-Lichtbehandlung der unteren Extremitäten unmittelbar vor den Gehübungen zu Hause die sechsminütige Gehstrecke bei der Nachuntersuchung nach vier Monaten im Vergleich zu Scheinlicht bei Menschen mit reduziertem Licht verbessert periphere arterielle Verschlusskrankheit der unteren Extremitäten (pAVK) (Hauptziel Nr. 1). Im Hauptziel Nr. 2 werden wir die akute Wirkung der ersten Behandlung mit 660-nm-Licht auf die sechsminütige Gehstrecke und auf die Gehintensität (gemessen mit dem ActiGraph-Beschleunigungsmesser) während des sechsminütigen Spaziergangs messen. In sekundären und explorativen Zielen werden wir biologische Wege beschreiben, durch die 660-nm-Licht die Vorteile von Gehübungen zu Hause steigert, indem wir die Auswirkungen von 660-nm-Licht auf die Trainingsintensität während des Übungseingriffs messen und indem wir die Auswirkungen von 660-nm-Licht messen über Plasma-Nitrosothiole, Beinperfusion, Gesundheit des Gastrocnemius-Muskels und mitochondriale Aktivität. Die Trainingsintensität wird mit dem gut validierten ActiGraph-Beschleunigungsmesser (1,2-4) gemessen.

Die ENLIGHTEN PAD-Studie ist eine multizentrische, randomisierte klinische Studie der Phase II. Zweiunddreißig Teilnehmer mit pAVK werden in einem von zwei Zentren randomisiert: der Northwestern University (PI: MM McDermott, MD) und der University of Alabama (PI: Nicole Lohr MD, PhD) entweder auf 660-nm-Licht + Heimübungen oder Scheinlicht + Heimübung für vier Monate. Beide Gruppen erhalten die gleichen hochintensiven Gehübungen zu Hause.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Zunächst müssen alle Teilnehmer mindestens 50 Jahre alt sein. Zweitens haben alle Teilnehmer PAD. PAD wird definiert als:

  1. Ein ABI <= 0,90 zu Studienbeginn.
  2. Gefäßlabornachweis einer pAVK (z. B. Zehen-Arm-Druck < 0,70 oder Knöchel-Arm-Index kleiner oder gleich 0,90) oder angiographischer Nachweis einer pAVK, definiert als mindestens 70 %ige Stenose einer Arterie, die die unteren Extremitäten versorgt.
  3. Ein ABI von >0,90 und <= 1,00, bei dem nach dem Fersenerhöhungstest in beiden Beinen ein Abfall des ABI um 20 % oder mehr auftritt.

Ausschlusskriterien:

  1. Amputation oberhalb oder unterhalb des Knies
  2. Kritische Extremitätenischämie, definiert als ABI <0,30 oder <0,40 mit Symptomen von Ruheschmerzen
  3. Rollstuhlgebunden oder die Notwendigkeit einer Gehhilfe
  4. Das Gehen wird durch ein anderes Symptom als pAVK eingeschränkt
  5. Aktuelles Fußgeschwür an der Unterseite des Fußes
  6. Nicht erfolgreicher Abschluss des Studienlaufs
  7. Geplante größere Operation, Koronar- oder Beinrevaskularisierung in den nächsten vier Monaten
  8. Größere Operation, Koronar- oder Beinrevaskularisation oder schwerwiegendes kardiovaskuläres Ereignis in den letzten drei Monaten
  9. Schwerwiegende medizinische Erkrankung, einschließlich Lungenerkrankung, die Sauerstoff benötigt, Parkinson-Krankheit, eine lebensbedrohliche Krankheit mit einer Lebenserwartung von weniger als sechs Monaten oder Krebs, der in den letzten zwei Jahren behandelt werden musste. [HINWEIS: Potenzielle Teilnehmer können sich dennoch qualifizieren, wenn sie in den letzten zwei Jahren wegen einer Krebserkrankung im Frühstadium behandelt wurden und die Prognose ausgezeichnet ist, es sei denn, der Krebs befindet sich in den unteren Extremitäten. Teilnehmer, die nur nachts Sauerstoff benötigen, können sich trotzdem qualifizieren.]
  10. Ergebnis der Mini-Mental Status Examination (MMSE) < 23
  11. Nicht englischsprachig
  12. Teilnahme oder Abschluss einer klinischen Studie in den letzten drei Monaten. [HINWEIS: Nach Abschluss einer Stammzell- oder Gentherapie-Intervention werden Teilnehmer nach dem letzten Nachuntersuchungsbesuch der Stammzell- oder Gentherapie-Studie teilnahmeberechtigt, sofern seit der letzten Interventionsverabreichung mindestens sechs Monate vergangen sind. Nach Abschluss einer Ergänzungs- oder Arzneimitteltherapie (außer Stammzellen- oder Gentherapie) sind Teilnehmer nach der letzten Nachuntersuchung der Studie teilnahmeberechtigt, sofern seit der letzten Intervention der Studie mindestens drei Monate vergangen sind.]
  13. Sehbehinderung, die die Gehfähigkeit einschränkt.
  14. Sechsminütige Gehstrecke von <400 Fuß oder >1700 Fuß.
  15. Teilnahme an einem betreuten Laufbandtrainingsprogramm oder einem Herzrehabilitationsprogramm in den letzten drei Monaten oder Planung, in den nächsten fünf Monaten mit einem betreuten Laufbandtrainingsprogramm oder einem Herzrehabilitationsprogramm zu beginnen.
  16. Nicht bereit, eine Rotlichttherapie außerhalb der Studienteilnahme zu vermeiden.
  17. Ausgangsblutdruck <100/45.
  18. Zusätzlich zu den oben genannten Kriterien wird nach Ermessen des Prüfers bestimmt, ob die Studie unsicher ist oder nicht für den potenziellen Teilnehmer geeignet ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Fernrotlichttherapie + Gehübung zu Hause
Untergruppe von Teilnehmern, die zu Hause Gehübungen und das 670-nm-Fernrotlichtgerät erhielten
Alle Teilnehmer erhalten pro Etappe ein Fernrotlichtgerät. Die Teilnehmer werden gebeten, ihre beiden Lichtgeräte täglich zu verwenden und ihre nackten Beine zweimal täglich für 10 Minuten den Geräten auszusetzen. Ein nicht verblindeter Studienkoordinator liefert die Lichtgeräte zu jedem Teilnehmer nach Hause, positioniert die Geräte 15 cm hinter den Fersen des Teilnehmers und markiert mit Klebeband auf dem Boden, wo das Licht und die Füße positioniert werden sollen. Zweimal täglich betätigt der Teilnehmer einen Schalter am Gerät, um jede Sitzung zu beginnen. Ein Timer schaltet das Gerät nach 10 Minuten aus. Ein Leistungsmesser misst die Gesamtzeit, die das Gerät eingeschaltet war. Die Teilnehmer protokollieren außerdem die Nutzung des Lichts in einem Protokoll.
Diese Studie umfasst eine 16-wöchige Intervention, bei der die Teilnehmer unter Anleitung eines Studientrainers zu Hause Sport treiben. Die Teilnehmer erhalten in den ersten vier Wochen vier persönliche Besuche und führen in den letzten zwölf Wochen der Intervention wöchentliche Telefongespräche mit ihrem Trainer.
Schein-Komparator: Scheintherapie + Gehübung zu Hause
Untergruppe von Teilnehmern, die Heimübungen und das Scheinlichtgerät erhielten, ein Fernrotlichtgerät, das mit blauem Filterpapier bedeckt war, um 670-nm-Licht zu blockieren, was zu einer durchschnittlichen erzeugten Leistung von 0,24 mW/cm2 führte, verglichen mit 26,3 mW/cm2 bei der Intervention , ein 100-facher Unterschied.
Alle Teilnehmer erhalten ein Scheingerät pro Bein. Die Teilnehmer werden gebeten, ihre beiden Lichtgeräte täglich zu verwenden und ihre nackten Beine zweimal täglich für 10 Minuten den Geräten auszusetzen. Ein nicht verblindeter Studienkoordinator liefert die Lichtgeräte zu jedem Teilnehmer nach Hause, positioniert die Geräte 15 cm hinter den Fersen des Teilnehmers und markiert mit Klebeband auf dem Boden, wo das Licht und die Füße positioniert werden sollen. Zweimal täglich betätigt der Teilnehmer einen Schalter am Gerät, um jede Sitzung zu beginnen. Ein Timer schaltet das Gerät nach 10 Minuten aus. Ein Leistungsmesser misst die Gesamtzeit, die das Gerät eingeschaltet war. Die Teilnehmer protokollieren außerdem die Nutzung des Lichts in einem Protokoll.
Diese Studie umfasst eine 16-wöchige Intervention, bei der die Teilnehmer unter Anleitung eines Studientrainers zu Hause Sport treiben. Die Teilnehmer erhalten in den ersten vier Wochen vier persönliche Besuche und führen in den letzten zwölf Wochen der Intervention wöchentliche Telefongespräche mit ihrem Trainer.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sechs-Minuten-Fußweg
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Umsteigen in sechs Minuten zu Fuß
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Sechs-Minuten-Fußweg
Zeitfenster: Gemessen unmittelbar nach der ersten Lichtbehandlung (innerhalb von 15 Minuten nach der ersten Behandlung, akute Wirkung)
Veränderung der 6-Minuten-Gehstrecke (akuter Effekt)
Gemessen unmittelbar nach der ersten Lichtbehandlung (innerhalb von 15 Minuten nach der ersten Behandlung, akute Wirkung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sechs-Minuten-Fußweg
Zeitfenster: Gemessen bei der Nachuntersuchung nach 4 Monaten, 24 Stunden nach der letzten Behandlung
Veränderung der 6-Minuten-Gehstrecke (chronischer Effekt)
Gemessen bei der Nachuntersuchung nach 4 Monaten, 24 Stunden nach der letzten Behandlung
Gastrocnemius-Perfusion
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Veränderungen der Wadenperfusion bei 3 Tesla, gemessen mit arteriellem Spin-Labeling mit MRT und Hyperämie nach Manschettenverschluss
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Minuten hochintensives Training
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Veränderung in Minuten hochintensivem Training pro Woche (gemessen mit dem ActiGraph-Aktivitätsmonitor)
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Mittlere Trainingsintensität
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Änderung der durchschnittlichen Trainingsintensität (gemessen mit dem ActiGraph-Aktivitätsmonitor)
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Mittlere Trainingsintensität während eines sechsminütigen Spaziergangs
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Veränderung der durchschnittlichen Trainingsintensität während des sechsminütigen Spaziergangs (gemessen mit dem ActiGraph-Aktivitätsmonitor)
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Entfernungsbewertung im Fragebogen zur Gehbehinderung
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Teilnehmer berichten von Schwierigkeiten beim Gehen immer längerer Strecken. Bewertungsbereich 0–100, 100 ist am besten
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
PROMIS-Mobilitäts-Score
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
PROMIS-Mobilitätsbewertung aus dem verwalteten PROMIS-Fragebogen. Der Punktebereich reicht von null bis unendlich und ein höherer Punktestand bedeutet ein besseres Ergebnis.
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zum Gehbehinderungs-Geschwindigkeitswert
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Teilnehmerbericht über die Fähigkeit, bei zunehmender Anzahl von Treppenläufen zu gehen (0-100 Punkte, 100-Beste)
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Fragebogen zur Gehbeeinträchtigung beim Treppensteigen
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Teilnehmerbericht über die Fähigkeit, bei zunehmender Anzahl von Treppenläufen zu gehen (0-100 Punkte, 100-Beste)
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
SPPB-Bereich, Bereich 0-12, 12-Best
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Plasmanitrit
Zeitfenster: Gemessen vor und innerhalb von fünf Minuten nach der ersten Lichtbehandlung zu Studienbeginn
Veränderungen in der Plasmahäufigkeit von Nitrit
Gemessen vor und innerhalb von fünf Minuten nach der ersten Lichtbehandlung zu Studienbeginn
Plasmanitrit
Zeitfenster: Gemessen vor und innerhalb von fünf Minuten nach der letzten Lichtbehandlung bei der Nachuntersuchung nach 4 Monaten
Veränderungen in der Plasmahäufigkeit von Nitrit
Gemessen vor und innerhalb von fünf Minuten nach der letzten Lichtbehandlung bei der Nachuntersuchung nach 4 Monaten
Plasma-Nitrosothiole
Zeitfenster: Gemessen vor und innerhalb von fünf Minuten nach der ersten Lichtbehandlung zu Studienbeginn
Veränderungen in der Plasmahäufigkeit von Nitrosothiolen
Gemessen vor und innerhalb von fünf Minuten nach der ersten Lichtbehandlung zu Studienbeginn
Plasma-Nitrosothiole
Zeitfenster: Gemessen vor und innerhalb von fünf Minuten nach der letzten Lichtbehandlung bei der Nachuntersuchung nach 4 Monaten
Veränderungen in der Plasmahäufigkeit von Nitrosothiolen
Gemessen vor und innerhalb von fünf Minuten nach der letzten Lichtbehandlung bei der Nachuntersuchung nach 4 Monaten
Kapillardichte des Gastrocnemius-Muskels
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Veränderungen der Kapillardichte des Gastrocnemius-Muskels
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Größe der Myofaser des Gastrocnemius-Muskels
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Veränderungen in der Myofasergröße des Gastrocnemius-Muskels
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Aktivität der Citrat-Synthase im Gastrocnemius-Muskel
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Veränderungen in der Citrat-Synthase-Aktivität des Gastrocnemius-Muskels
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Cytochrom-C-Oxidase-Aktivität des Gastrocnemius-Muskels
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Veränderungen der Cytochrom-C-Oxidase-Aktivität des Gastrocnemius-Muskels
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Häufigkeit von Satellitenzellen im Gastrocnemius-Muskel
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Veränderungen in der Häufigkeit von Satellitenzellen im Gastrocnemius-Muskel
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Gastrocnemius-Muskel-Häufigkeit von Myofasern mit zentralen Kernen
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Veränderungen in der Häufigkeit von Myofasern mit zentralen Kernen im Gastrocnemius-Muskel
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Kurzform 36 (SF-36) Punktzahl (0-100 Punkte, 100-Beste)
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up
Änderung des Scores auf dem SF-36 vom Ausgangswert bis zum Follow-up
Gemessen zu Studienbeginn und 4-Monats-Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. August 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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