Akutní účinky tří různých typů cvičení jedné nohy u Copd (COPD)
26. listopadu 2025 aktualizováno: Elif Kocaaga, Hacettepe University
CHOPN se projevuje nejen respiračními příznaky, ale také vaskulární nebo svalovou dysfunkcí.
Pohybový trénink je důležitý pro zvýšení aerobního výkonu.
Obecně výsledky ukazují cvičení na obou dolních končetinách.
U CHOPN je pozorována zvýšená arteriální tuhost a okysličení svalů.
Jeden výsledek cvičení nohou ke zvýraznění těchto parametrů nestačí.
Přehled studie
Detailní popis
Akutní účinky tří různých typů cvičení jedné nohy u Copd
jednorázový vysoce intenzivní intervalový trénink
single bout kontinuální cvičení trénink single bout odporový trénink
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
26
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turecko (Türkiye)
- Elif Kocaaga
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s CHOPN, kteří aplikovali fyzioterapii
- spolupracovat na testování
- žádné závažné ortopedické a neurologické onemocnění žádné závažné kardiovaskulární onemocnění dobrovolně studovat
Kritéria vyloučení:
- mít akutní exacerbaci
- hypoxémie [PaO2] <55 mmHg
- nikdo nespolupracoval na testování žádný dobrovolník do studie s ortopedickým a neurologickým onemocněním ovlivňujícím testy s těžkým kardiovaskulárním onemocněním
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: jedno sezení intervence cvičení jedné nohy u CHOPN
první sezení: jedno sezení noha U CHOPN bude aplikována kontinuální cvičební intervence. Jednostranné souvislé cvičení na jedné noze bude provedeno pouze jako jedno cvičení druhé sezení: na CHOPN bude aplikováno jedno sezení intervalového cvičení nohou s vysokou intenzitou. Jednostranné cvičení jedné nohy hııt bude prováděno pouze jako jedno sezení u CHOPN bude aplikováno třetí sezení, kdy bude u CHOPN použito cvičení s odporem nohou. Respiroálně bude provedeno cvičení síly nohou (extance kolen). |
Cyklus cvičení zahrnuje jednu nohu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
šestiminutový test chůze
Časové okno: začátek, den 1
|
šestiminutový test chůze v metrech
|
začátek, den 1
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
kardiopulmonální zátěžový test
Časové okno: začátek, den 2
|
VO2 max bude zaznamenáno jako ml/kg/min bude zaznamenáno z inkrementálního cyklu cpet testu
|
začátek, den 2
|
|
test jedné končetiny
Časové okno: začátek, den 3
|
VO2 max bude zaznamenáno jako ml/kg/min bude zaznamenáno z inkrementálního cyklu cpet testu
|
začátek, den 3
|
|
funkce plic
Časové okno: začátek, den 1
|
FVC v % , FEV1 v %, poměr FEV1/FVC, PEF v % a FEF 25-75 v %
|
začátek, den 1
|
|
svalová síla (izometrická)
Časové okno: začátek dne 1
|
izometrická svalová síla kvadricepsu bude zaznamenána jako kilogram
|
začátek dne 1
|
|
svalová síla (maximálně 10 opakovaných)
Časové okno: začátek, den 1
|
quadriceps 10 opakovaných maximální svalová síla bude zaznamenána jako kilogram
|
začátek, den 1
|
|
kontinuální cvičení akutní (jedna noha)
Časové okno: začátek dne 4
|
VO2 max bude zaznamenáno jako ml/kg/min bude provedeno z cvičení v přírůstkovém cyklu v jedné relaci
|
začátek dne 4
|
|
vysoce intenzivní intervalový trénink akutní cvičení (jedna noha)
Časové okno: začátek dne 5
|
VO2 max bude zaznamenáno jako ml/kg/min bude provedeno z cvičení v přírůstkovém cyklu v jedné relaci
|
začátek dne 5
|
|
silový trénink akutní cvičení (jedna noha)
Časové okno: začátek dne 4,5,6
|
VO2 max bude zaznamenáno jako ml/kg/min bude provedeno z cvičení v přírůstkovém cyklu v jedné relaci
|
začátek dne 4,5,6
|
|
okysličení svalů
Časové okno: začátek dne 4,5,6
|
minimální úroveň okysličení svalů bude uvedena v procentech
|
začátek dne 4,5,6
|
|
arteriální ztuhlost
Časové okno: začátek dne 2,3,4,5,6
|
Aıx@75 v %
|
začátek dne 2,3,4,5,6
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: elif kocaaga, ms, Hacettepe University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
20. února 2024
Primární dokončení (Aktuální)
28. března 2025
Dokončení studie (Aktuální)
28. března 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
17. května 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. června 2024
První zveřejněno (Aktuální)
20. června 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
4. prosince 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. listopadu 2025
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GO23-193
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .