Akutte effekter av tre forskjellige typer enkeltbenstrening i Copd (COPD)
17. juni 2024 oppdatert av: Elif Kocaaga, Hacettepe University
KOLS presenterer ikke bare luftveissymptomer, men også vaskulær eller muskeldysfunksjon.
Treningstrening er viktig for å øke aerobe prestasjoner.
Generelt viser resultatene treningstrening med begge underekstremitetene.
Økt arteriell stivhet og muskeloksygenering er observert ved KOLS.
Resultatet av ett beintreningsresultat er ikke nok til å fremheve disse parameterne.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Akutte effekter av tre forskjellige typer enkeltbenstrening i Copd
enkelt intervalltrening med høy intensitet
single bout kontinuerlig treningstrening single bout motstandstrening
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
45
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: elif kocaaga, Ms
- Telefonnummer: +903123052525
- E-post: elifkocaaga86@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Elif kocaaga, Ms
- Telefonnummer: +903123052525
- E-post: ptelifkocaaga@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Rekruttering
- Elif Kocaaga
-
Ta kontakt med:
- elif kocaaga, Ms
- E-post: elifkocaaga86@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- KOLS-pasienter som søkte fysioterapi
- samarbeide for å teste
- ingen alvorlig ortopedisk og nevrologisk sykdom ingen alvorlig kardiovaskulær sykdom melder seg frivillig til å studere
Ekskluderingskriterier:
- har en akutt forverring
- hypoksemi [PaO2] <55 mmHg
- ingen samarbeidet for å teste ingen frivillige til å studere med ortopedisk og nevrologisk sykdom som påvirker tester med alvorlig kardiovaskulær sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: enkelt økt ett bein treningsintervansjon ved KOLS
første økt: enkelt økt etappe Kontinuerlig treningsintervansjon vil bli brukt på KOLS. Ensidig ettbens kontinuerlig trening vil bli utført som kun én økt andre økt : treningsintervall med høy intensitet på etappe for enkelt økt vil bli brukt på KOLS. Ensidig enkeltbens trening vil bli utført som kun én økt Tredje økt, enkeltøkt, treningsintervansjon for benmotstand vil bli brukt på KOLS. Respirokalt benstyrkeøvelser (kneekstensjon) vil bli utført |
syklustrening inkluderer enkeltben
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
seks minutters gangtest
Tidsramme: begynnelsen, dag 1
|
seks minutters gangtest i meter
|
begynnelsen, dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kardiopulmonal treningstest
Tidsramme: begynnelsen, dag 2
|
VO2 maks vil bli registrert som ml/kg/min vil bli registrert fra inkrementell syklus cpet test
|
begynnelsen, dag 2
|
|
enkeltbens ekstremitetstest
Tidsramme: begynnelsen, dag 3
|
VO2 maks vil bli registrert som ml/kg/min vil bli registrert fra inkrementell syklus cpet test
|
begynnelsen, dag 3
|
|
lungefunksjon
Tidsramme: begynnelsen, dag 1
|
FVC i %, FEV1 i %, FEV1/FVC-forhold, PEF i % og FEF 25-75 i %
|
begynnelsen, dag 1
|
|
muskelstyrke (isometrisk)
Tidsramme: begynnelse dag 1
|
quadriceps isometrisk muskelstyrke vil bli registrert som kilogram
|
begynnelse dag 1
|
|
muskelstyrke (maks 10 gjentatte ganger)
Tidsramme: begynnelsen, dag 1
|
quadriceps 10 gjentatte maksimale muskelstyrke vil bli registrert som kilogram
|
begynnelsen, dag 1
|
|
kontinuerlig trening akutt (enkeltben)
Tidsramme: begynnelse dag 4
|
VO2 maks vil bli registrert som ml/kg/min vil bli utført fra inkrementell syklustrening ved enkelt økt
|
begynnelse dag 4
|
|
høy intensitet intervalltrening akutt trening (enkeltben)
Tidsramme: begynnelse dag 5
|
VO2 maks vil bli registrert som ml/kg/min vil bli utført fra inkrementell syklustrening ved enkelt økt
|
begynnelse dag 5
|
|
styrketrening akutt trening (enkeltben)
Tidsramme: startdag 4,5,6
|
VO2 maks vil bli registrert som ml/kg/min vil bli utført fra inkrementell syklustrening ved enkelt økt
|
startdag 4,5,6
|
|
oksygenering av muskler
Tidsramme: startdag 4,5,6
|
minimumsnivå for muskeloksygenering vil bli presentert i prosent
|
startdag 4,5,6
|
|
arteriell stivhet
Tidsramme: startdag 2,3, 4,5,6
|
Aıx@75 i %
|
startdag 2,3, 4,5,6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: elif kocaaga, ms, Hacettepe University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. februar 2024
Primær fullføring (Antatt)
2. januar 2025
Studiet fullført (Antatt)
2. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. mai 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- GO23-193
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .