Akutte effekter af tre forskellige typer enkeltbensøvelser i Copd (COPD)
26. november 2025 opdateret af: Elif Kocaaga, Hacettepe University
KOL viser ikke kun luftvejssymptomer, men også vaskulær eller muskeldysfunktion.
Motionstræning er vigtig for at øge den aerobe præstation.
Generelt viser resultaterne træningstræning med begge underekstremiteter.
Øget arteriel stivhed og muskeliltning ses ved KOL.
Et benøvelsesresultat er ikke nok til at fremhæve disse parametre.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Akutte effekter af tre forskellige typer enkeltbensøvelser i Copd
enkelt omgang højintensiv intervaltræning
enkelt kamp kontinuerlig træningstræning enkelt kamp modstandstræning
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
26
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Tyrkiet (Türkiye)
- Elif Kocaaga
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- KOL-patienter, der søgte fysioterapi
- samarbejde om at teste
- ingen alvorlig ortopædisk og neurologisk sygdom ingen alvorlig hjerte-kar-sygdom melder sig frivilligt til at studere
Ekskluderingskriterier:
- har en akut eksacerbation
- hypoxæmi [PaO2] <55 mmHg
- ingen samarbejdede om at teste ingen frivillige til at studere med ortopædiske og neurologiske sygdomme, der påvirker af test med alvorlig hjerte-kar-sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: enkelt session et ben træningsintervansion ved KOL
første session: enkelt session ben Kontinuerlig træningsintervansion vil blive anvendt på KOL. Ensidigt enkeltbens kontinuerlig træning vil kun blive udført som én session anden session : intervansion med høj intensitetsinterval for ben-ben med høj intensitet vil blive anvendt på KOL. Ensidig enkeltbens-hııt-øvelse udføres kun som én session tredje sessions-enkeltsession benmodstandsøvelsesintervansion vil blive anvendt på KOL. Der vil blive udført respirokalt benstyrke (knæforlængelse). |
cyklus øvelse omfatter enkelt ben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
seks minutters gangtest
Tidsramme: begyndelse, dag 1
|
seks minutters gangtest i meter
|
begyndelse, dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kardiopulmonal træningstest
Tidsramme: begyndelse, dag 2
|
VO2 max vil blive registreret som ml/kg/min vil blive registreret fra inkrementel cyklus cpet test
|
begyndelse, dag 2
|
|
enkeltbens ekstremitetstest
Tidsramme: begyndelse, dag 3
|
VO2 max vil blive registreret som ml/kg/min vil blive registreret fra inkrementel cyklus cpet test
|
begyndelse, dag 3
|
|
lungefunktion
Tidsramme: begyndelse, dag 1
|
FVC i %, FEV1 i %, FEV1/FVC-forhold, PEF i % og FEF 25-75 i %
|
begyndelse, dag 1
|
|
muskelstyrke (isometrisk)
Tidsramme: begyndelse dag 1
|
quadriceps isometrisk muskelstyrke vil blive registreret som kilogram
|
begyndelse dag 1
|
|
muskelstyrke (max 10 gentagne)
Tidsramme: begyndelse, dag 1
|
quadriceps 10 gentagne max muskelstyrke vil blive registreret som kilogram
|
begyndelse, dag 1
|
|
Kontinuerlig træning akut (enkeltben)
Tidsramme: begyndelse dag 4
|
VO2 max vil blive registreret som ml/kg/min vil blive udført fra inkrementel cyklus træning ved en enkelt session
|
begyndelse dag 4
|
|
høj intensitet intervaltræning akut træning (enkeltben)
Tidsramme: begyndelse dag 5
|
VO2 max vil blive registreret som ml/kg/min vil blive udført fra inkrementel cyklus træning ved en enkelt session
|
begyndelse dag 5
|
|
styrketræning akut træning (enkeltben)
Tidsramme: begyndelse dag 4,5,6
|
VO2 max vil blive registreret som ml/kg/min vil blive udført fra inkrementel cyklus træning ved en enkelt session
|
begyndelse dag 4,5,6
|
|
muskel iltning
Tidsramme: begyndelse dag 4,5,6
|
minimumsniveau for muskeliltning vil blive præsenteret som procent
|
begyndelse dag 4,5,6
|
|
arteriel stivhed
Tidsramme: begyndelse dag 2,3, 4,5,6
|
Aıx@75 i %
|
begyndelse dag 2,3, 4,5,6
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: elif kocaaga, ms, Hacettepe University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. marts 2025
Studieafslutning (Faktiske)
28. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. maj 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
20. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
4. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GO23-193
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .