Efectos agudos de tres tipos diferentes de ejercicios con una sola pierna en la EPOC (COPD)
26 de noviembre de 2025 actualizado por: Elif Kocaaga, Hacettepe University
La EPOC presenta no sólo síntomas respiratorios sino también disfunción vascular o muscular.
El entrenamiento físico es importante para aumentar el rendimiento aeróbico.
Generalmente los resultados muestran entrenamiento físico con ambas extremidades inferiores.
En la EPOC se observa un aumento de la rigidez arterial y de la oxigenación muscular.
El resultado del ejercicio con una sola pierna no es suficiente para resaltar estos parámetros.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Efectos agudos de tres tipos diferentes de ejercicios con una sola pierna en la EPOC
entrenamiento interválico de alta intensidad de una sola serie
entrenamiento con ejercicio continuo de una sola serie entrenamiento de resistencia de una sola serie
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ankara
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Ankara, Ankara, Turquía (Türkiye)
- Elif Kocaaga
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con EPOC que solicitaron fisioterapia.
- cooperar para probar
- sin enfermedades ortopédicas y neurológicas graves sin enfermedades cardiovasculares graves voluntario para estudiar
Criterio de exclusión:
- tener una exacerbación aguda
- hipoxemia [PaO2] <55 mmHg
- ningún cooperó para realizar la prueba ningún voluntario para el estudio tiene enfermedades ortopédicas y neurológicas que afecten las pruebas tiene una enfermedad cardiovascular grave
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención de ejercicio de una sola sesión en una sola pierna en la EPOC
Primera sesión: pierna de sesión única Se aplicará una intervención de ejercicio continuo a la EPOC. El ejercicio continuo unilateral con una sola pierna se realizará en una sola sesión. Segunda sesión: se aplicará una intervención de ejercicio en intervalos de alta intensidad para piernas en una sola sesión a la EPOC. El ejercicio unilateral con una sola pierna se realizará en una sola sesión. tercera sesión Se aplicará la intervención de ejercicios de resistencia de piernas de una sola sesión a la EPOC. Se realizará ejercicio de fuerza de piernas (extensión de rodilla) de forma respirocal. |
El ejercicio en bicicleta incluye una sola pierna.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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prueba de caminata de seis minutos
Periodo de tiempo: comienzo, día 1
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prueba de caminata de seis minutos en metros
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comienzo, día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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prueba de ejercicio cardiopulmonar
Periodo de tiempo: comienzo, día 2
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El VO2 máximo se registrará como ml/kg/min y se registrará a partir de la prueba cpet de ciclo incremental.
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comienzo, día 2
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prueba de extremidad de una sola pierna
Periodo de tiempo: comienzo, día 3
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El VO2 máximo se registrará como ml/kg/min y se registrará a partir de la prueba cpet de ciclo incremental.
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comienzo, día 3
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función pulmonar
Periodo de tiempo: comienzo, día 1
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FVC en %, FEV1 en %, relación FEV1/FVC, PEF en % y FEF 25-75 en %
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comienzo, día 1
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fuerza muscular (isométrica)
Periodo de tiempo: comenzando el día 1
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La fuerza del músculo isométrico del cuádriceps se registrará en kilogramos.
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comenzando el día 1
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fuerza muscular (10 repetidas máx.)
Periodo de tiempo: comienzo, día 1
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cuádriceps 10 fuerza muscular máxima repetida se registrará como kilogramo
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comienzo, día 1
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ejercicio continuo agudo (una sola pierna)
Periodo de tiempo: comenzando el día 4
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El VO2 máximo se registrará como ml/kg/min y se realizará a partir de un ejercicio de ciclo incremental en una sola sesión.
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comenzando el día 4
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entrenamiento en intervalos de alta intensidad ejercicio agudo (una sola pierna)
Periodo de tiempo: comenzando el día 5
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El VO2 máximo se registrará como ml/kg/min y se realizará a partir de un ejercicio de ciclo incremental en una sola sesión.
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comenzando el día 5
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entrenamiento de fuerza ejercicio agudo (una sola pierna)
Periodo de tiempo: comenzando el día 4,5,6
|
El VO2 máximo se registrará como ml/kg/min y se realizará a partir de un ejercicio de ciclo incremental en una sola sesión.
|
comenzando el día 4,5,6
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oxigenación muscular
Periodo de tiempo: comenzando el día 4,5,6
|
El nivel mínimo de oxigenación muscular se presentará como porcentaje.
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comenzando el día 4,5,6
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rigidez arterial
Periodo de tiempo: comenzando el día 2,3, 4,5,6
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Aıx@75 en %
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comenzando el día 2,3, 4,5,6
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: elif kocaaga, ms, Hacettepe University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
28 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
28 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
20 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
4 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GO23-193
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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