Effetti acuti di tre diversi tipi di esercizi su una gamba sola nella BPCO (COPD)
26 novembre 2025 aggiornato da: Elif Kocaaga, Hacettepe University
La BPCO presenta non solo sintomi respiratori ma anche disfunzioni vascolari o muscolari.
L’allenamento fisico è importante per aumentare le prestazioni aerobiche.
Generalmente i risultati mostrano un allenamento con entrambi gli arti inferiori.
Nella BPCO si osserva un aumento della rigidità arteriosa e dell'ossigenazione muscolare.
Il risultato di un esercizio per una gamba non è sufficiente per evidenziare questi parametri.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Effetti acuti di tre diversi tipi di esercizi su una gamba sola nella BPCO
allenamento a intervalli ad alta intensità a sessione singola
allenamento con esercizio continuo a sessione singola allenamento di resistenza a sessione singola
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
26
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ankara
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Ankara, Ankara, Turchia (Türkiye)
- Elif Kocaaga
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con BPCO che si sono rivolti alla fisioterapia
- collaborare per testare
- nessuna malattia ortopedica e neurologica grave nessuna malattia cardiovascolare grave volontario per lo studio
Criteri di esclusione:
- avere una riacutizzazione
- ipossiemia [PaO2] <55 mmHg
- nessun collaboratore al test nessun volontario per lo studio affetto da patologie ortopediche e neurologiche che incidono sui test affetti da gravi malattie cardiovascolari
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervallo di esercizio con una sola sessione in una sola gamba nella BPCO
prima sessione: sessione singola. L'intervallo di esercizio continuo verrà applicato alla BPCO. L'esercizio continuo unilaterale su una gamba sola verrà eseguito come una sola sessione seconda sessione: alla BPCO verrà applicato l'intervallo di esercizi ad alta intensità con intervalli di una singola sessione. L'esercizio di colpo a gamba singola unilaterale verrà eseguito in una sola sessione terza sessione, sessione singola, intervallo di esercizi di resistenza alle gambe verrà applicato alla BPCO. Verranno eseguiti esercizi di forza respiratoria delle gambe (estensione del ginocchio). |
l'esercizio in bicicletta include una gamba sola
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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test del cammino di sei minuti
Lasso di tempo: inizio, giorno 1
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test del cammino di sei minuti in metri
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inizio, giorno 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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test da sforzo cardiopolmonare
Lasso di tempo: inizio, giorno 2
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Il VO2 max verrà registrato come ml/kg/min verranno registrati dal test cpet a ciclo incrementale
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inizio, giorno 2
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test dell'estremità di una gamba sola
Lasso di tempo: inizio, giorno 3
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Il VO2 max verrà registrato come ml/kg/min verranno registrati dal test cpet a ciclo incrementale
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inizio, giorno 3
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funzione polmonare
Lasso di tempo: inizio, giorno 1
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FVC in %, FEV1 in %, rapporto FEV1/FVC, PEF in % e FEF 25-75 in %
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inizio, giorno 1
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forza muscolare (isometrica)
Lasso di tempo: inizio giorno 1
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la forza muscolare isometrica del quadricipite verrà registrata come chilogrammi
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inizio giorno 1
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forza muscolare (10 ripetizioni max)
Lasso di tempo: inizio, giorno 1
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la forza muscolare massima ripetuta del quadricipite verrà registrata come chilogrammi
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inizio, giorno 1
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esercizio continuo acuto (gamba singola)
Lasso di tempo: inizio giorno 4
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Il VO2 max verrà registrato come ml/kg/min verrà eseguito dall'esercizio con ciclo incrementale in una singola sessione
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inizio giorno 4
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allenamento ad intervalli ad alta intensità esercizio acuto (gamba singola)
Lasso di tempo: inizio giorno 5
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Il VO2 max verrà registrato come ml/kg/min verrà eseguito dall'esercizio con ciclo incrementale in una singola sessione
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inizio giorno 5
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esercizio acuto di allenamento della forza (gamba singola)
Lasso di tempo: inizio giorno 4,5,6
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Il VO2 max verrà registrato come ml/kg/min verrà eseguito dall'esercizio con ciclo incrementale in una singola sessione
|
inizio giorno 4,5,6
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ossigenazione muscolare
Lasso di tempo: inizio giorno 4,5,6
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il livello minimo di ossigenazione muscolare sarà presentato come percentuale
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inizio giorno 4,5,6
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rigidità arteriosa
Lasso di tempo: inizio giorno 2,3, 4,5,6
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Aix@75 in %
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inizio giorno 2,3, 4,5,6
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: elif kocaaga, ms, Hacettepe University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
28 marzo 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
28 marzo 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 maggio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
20 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
4 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 novembre 2025
Ultimo verificato
1 novembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GO23-193
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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