Ostre skutki trzech różnych typów ćwiczeń na jednej nodze u chorych na Copd (COPD)
26 listopada 2025 zaktualizowane przez: Elif Kocaaga, Hacettepe University
POChP objawia się nie tylko objawami ze strony układu oddechowego, ale także dysfunkcją naczyń lub mięśni.
Trening fizyczny jest ważny dla zwiększenia wydajności aerobowej.
Generalnie wyniki pokazują trening wysiłkowy obu kończyn dolnych.
W POChP obserwuje się zwiększoną sztywność tętnic i utlenienie mięśni.
Wynik ćwiczeń na jednej nodze nie wystarczy, aby podkreślić te parametry.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ostre skutki trzech różnych typów ćwiczeń na jednej nodze u chorych na Copd
trening interwałowy o wysokiej intensywności w pojedynczej serii
Ciągły trening wysiłkowy w pojedynczej walce Trening oporowy w pojedynczej walce
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turcja (Türkiye)
- Elif Kocaaga
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z POChP, którzy zgłosili się na fizjoterapię
- współpracować przy testowaniu
- brak poważnych chorób ortopedycznych i neurologicznych, brak poważnych chorób układu krążenia
Kryteria wyłączenia:
- mieć ostre zaostrzenie
- hipoksemia [PaO2] <55 mmHg
- żaden nie współpracował przy badaniu żaden ochotnik do badania cierpiący na chorobę ortopedyczną i neurologiczną wpływającą na wyniki badań u osób z ciężką chorobą sercowo-naczyniową
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: pojedyncza sesja ćwiczeń interwencyjnych na jedną nogę w POChP
pierwsza sesja: pojedyncza sesja. W przypadku POChP stosowana będzie ciągła przerwa w ćwiczeniach. Jednostronne ciągłe ćwiczenie na jednej nodze będzie wykonywane jako tylko jedna sesja druga sesja: w przypadku POChP stosowana będzie pojedyncza sesja ćwiczeń interwałowych o wysokiej intensywności. Jednostronne ćwiczenie hııt na jednej nodze będzie wykonywane jako tylko jedna sesja trzecia sesjapojedyncza sesja interwencyjna z ćwiczeniami oporowymi na nogi będzie stosowana w przypadku POChP. Wykonane zostanie ćwiczenie siły oddechowej nóg (wyprost kolana). |
ćwiczenia rowerowe obejmują jedną nogę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
sześciominutowy test marszu
Ramy czasowe: początek, dzień 1
|
sześciominutowy test marszu w metrze
|
początek, dzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
próba wysiłkowa krążeniowo-oddechowa
Ramy czasowe: początek, dzień 2
|
VO2 max będzie rejestrowane w ml/kg/min na podstawie testu cpet w cyklu przyrostowym
|
początek, dzień 2
|
|
test kończyny pojedynczej nogi
Ramy czasowe: początek, dzień 3
|
VO2 max będzie rejestrowane w ml/kg/min na podstawie testu cpet w cyklu przyrostowym
|
początek, dzień 3
|
|
funkcja płuc
Ramy czasowe: początek, dzień 1
|
FVC w %, FEV1 w %, stosunek FEV1/FVC, PEF w % i FEF 25–75 w %
|
początek, dzień 1
|
|
siła mięśni (izometryczna)
Ramy czasowe: początek dnia 1
|
Izometryczna siła mięśnia czworogłowego uda zostanie zarejestrowana w kilogramach
|
początek dnia 1
|
|
siła mięśni (maksymalnie 10 powtórzeń)
Ramy czasowe: początek, dzień 1
|
mięsień czworogłowy uda 10 powtórzeń maksymalnej siły mięśnia zostanie zarejestrowany w kilogramach
|
początek, dzień 1
|
|
ciągłe ćwiczenia ostre (jedna noga)
Ramy czasowe: początek dnia 4
|
VO2 max będzie rejestrowane w ml/kg/min i będzie obliczane na podstawie ćwiczeń w cyklu przyrostowym podczas jednej sesji
|
początek dnia 4
|
|
trening interwałowy o wysokiej intensywności, ćwiczenia ostre (jedna noga)
Ramy czasowe: początek dnia 5
|
VO2 max będzie rejestrowane w ml/kg/min i będzie obliczane na podstawie ćwiczeń w cyklu przyrostowym podczas jednej sesji
|
początek dnia 5
|
|
trening siłowy ćwiczenia ostre (jedna noga)
Ramy czasowe: początek dnia 4,5,6
|
VO2 max będzie rejestrowane w ml/kg/min i będzie obliczane na podstawie ćwiczeń w cyklu przyrostowym podczas jednej sesji
|
początek dnia 4,5,6
|
|
dotlenienie mięśni
Ramy czasowe: początek dnia 4,5,6
|
minimalny poziom utlenienia mięśni zostanie przedstawiony w procentach
|
początek dnia 4,5,6
|
|
sztywność tętnic
Ramy czasowe: początek dnia 2,3,4,5,6
|
Aıx@75 w%
|
początek dnia 2,3,4,5,6
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: elif kocaaga, ms, Hacettepe University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 marca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 marca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
4 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GO23-193
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .