Efeitos agudos de três tipos diferentes de exercícios unilaterais na DPOC (COPD)
26 de novembro de 2025 atualizado por: Elif Kocaaga, Hacettepe University
A DPOC apresenta não apenas sintomas respiratórios, mas também disfunção vascular ou muscular.
O treinamento físico é importante para aumentar o desempenho aeróbico.
Geralmente os resultados mostram treinamento físico com ambos os membros inferiores.
Aumento da rigidez arterial e oxigenação muscular são observados na DPOC.
O resultado do exercício de uma perna não é suficiente para destacar esses parâmetros.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Efeitos agudos de três tipos diferentes de exercícios unilaterais na DPOC
sessão única de treinamento intervalado de alta intensidade
treinamento de exercícios contínuos de sessão única treinamento de resistência de sessão única
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turquia (Türkiye)
- Elif Kocaaga
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com DPOC que se inscreveram em fisioterapia
- cooperar para testar
- sem doença ortopédica e neurológica grave sem doença cardiovascular grave voluntário para estudar
Critério de exclusão:
- tem uma exacerbação aguda
- hipoxemia [PaO2] <55 mmHg
- não cooperou para testar nenhum voluntário para estudar com doenças ortopédicas e neurológicas que afetam os testes com doenças cardiovasculares graves
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: intervenção de exercício de uma perna em sessão única na DPOC
primeira sessão: perna de sessão única. Intervenção de exercício contínuo será aplicada à DPOC. O exercício contínuo unilateral unilateral será realizado em apenas uma sessão segunda sessão: sessão única de exercícios intervalados de alta intensidade para perna será aplicada à DPOC. O exercício unilateral de golpe de perna será realizado em apenas uma sessão terceira sessão, a intervenção de exercícios de resistência nas pernas em sessão única será aplicada à DPOC. Será realizado exercício de força respiratória das pernas (extensão do joelho) |
exercício de ciclo inclui perna única
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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teste de caminhada de seis minutos
Prazo: começo, dia 1
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teste de caminhada de seis minutos em metros
|
começo, dia 1
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
teste de exercício cardiopulmonar
Prazo: começo, dia 2
|
O VO2 máximo será registrado como ml/kg/min será registrado a partir do teste cpet de ciclo incremental
|
começo, dia 2
|
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teste de extremidade unipodal
Prazo: começo, dia 3
|
O VO2 máximo será registrado como ml/kg/min será registrado a partir do teste cpet de ciclo incremental
|
começo, dia 3
|
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função pulmonar
Prazo: começo, dia 1
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CVF em %, VEF1 em %, relação VEF1/CVF, PFE em % e FEF 25-75 em %
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começo, dia 1
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força muscular (isométrica)
Prazo: começando dia 1
|
a força muscular isométrica do quadríceps será registrada como quilograma
|
começando dia 1
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força muscular (10 repetições no máximo)
Prazo: começo, dia 1
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quadríceps 10 força muscular máxima repetida será registrada como quilograma
|
começo, dia 1
|
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exercício contínuo agudo (uma perna)
Prazo: começando dia 4
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O VO2 máximo será registrado em ml/kg/min e será realizado a partir de exercícios de ciclo incremental em sessão única
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começando dia 4
|
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treinamento intervalado de alta intensidade, exercício agudo (uma perna)
Prazo: começando dia 5
|
O VO2 máximo será registrado em ml/kg/min e será realizado a partir de exercícios de ciclo incremental em sessão única
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começando dia 5
|
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exercício agudo de treinamento de força (uma perna)
Prazo: começando dia 4,5,6
|
O VO2 máximo será registrado em ml/kg/min e será realizado a partir de exercícios de ciclo incremental em sessão única
|
começando dia 4,5,6
|
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oxigenação muscular
Prazo: começando dia 4,5,6
|
o nível mínimo de oxigenação muscular será apresentado como porcentagem
|
começando dia 4,5,6
|
|
rigidez arterial
Prazo: começando dia 2,3, 4,5,6
|
Aıx@75 em %
|
começando dia 2,3, 4,5,6
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: elif kocaaga, ms, Hacettepe University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
28 de março de 2025
Conclusão do estudo (Real)
28 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
4 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GO23-193
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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