Kolmen eri tyyppisen yksijalkaisen harjoituksen akuutit vaikutukset Copdissa (COPD)
keskiviikko 26. marraskuuta 2025 päivittänyt: Elif Kocaaga, Hacettepe University
Keuhkoahtaumatauti ei aiheuta vain hengitystieoireita, vaan myös verisuonten tai lihasten toimintahäiriöitä.
Harjoittelu on tärkeää aerobisen suorituskyvyn parantamiseksi.
Yleensä tulokset osoittavat harjoittelua molemmilla alaraajoilla.
COPD:ssä havaitaan lisääntynyttä valtimon jäykkyyttä ja lihasten hapettumista.
Yksi jalkaharjoitustulos ei riitä korostamaan näitä parametreja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolmen eri tyyppisen yksijalkaisen harjoituksen akuutit vaikutukset Copdissa
yhden ottelun korkean intensiteetin intervalliharjoittelu
single bout jatkuva harjoitus harjoitus single bout vastusharjoittelu
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ankara
-
Ankara, Ankara, Turkki (Türkiye)
- Elif Kocaaga
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Fysioterapiaan hakeneet keuhkoahtaumatautipotilaat
- tehdä yhteistyötä testaamaan
- ei vakavia ortopedisia tai neurologisia sairauksia ei vakavia sydän- ja verisuonitauteja vapaaehtoisesti tutkittava
Poissulkemiskriteerit:
- on akuutti pahenemisvaihe
- hypoksemia [PaO2] <55 mmHg
- ei tehnyt yhteistyötä testaamiseksi ei vapaaehtoista tutkimukseen, jolla on ortopedinen ja neurologinen sairaus, joka vaikuttaa kokeisiin, joilla on vakava sydän- ja verisuonitauti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: yhden istunnon yhden jalan harjoituksen interventio COPD:ssä
ensimmäinen istunto: yksi harjoitusosuus Jatkuvaa harjoitusinterventiota sovelletaan keuhkoahtaumatautiin. Yksipuolisesti yhden jalan jatkuva harjoitus suoritetaan vain yhtenä harjoituksena toinen istunto: yhden istunnon jalan korkean intensiteetin intervalliharjoituksen intervaatiota sovelletaan keuhkoahtaumatautiin. Yksipuolisesti yhden jalan hııt harjoitus suoritetaan vain yhtenä harjoituksena Kolmannen istunnon yhden istunnon jalkavastusharjoituksen intervaatiota sovelletaan keuhkoahtaumatautiin. Jalkojen voimaharjoittelu (polven ojentaminen) suoritetaan respirokaalisesti |
pyöräharjoittelu sisältää yhden jalan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuuden minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: alku, päivä 1
|
kuuden minuutin kävelytesti metreissä
|
alku, päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kardiopulmonaalinen rasitustesti
Aikaikkuna: alku, päivä 2
|
VO2 max kirjataan muodossa ml/kg/min, joka tallennetaan inkrementaalisen syklin cpet-testistä
|
alku, päivä 2
|
|
yhden jalan raajan testi
Aikaikkuna: alku, päivä 3
|
VO2 max kirjataan muodossa ml/kg/min, joka tallennetaan inkrementaalisen syklin cpet-testistä
|
alku, päivä 3
|
|
keuhkojen toiminta
Aikaikkuna: alku, päivä 1
|
FVC % , FEV1 %, FEV1/FVC-suhde, PEF % ja FEF 25-75 %
|
alku, päivä 1
|
|
lihasvoima (isometrinen)
Aikaikkuna: aloituspäivä 1
|
nelipäisen reisilihaksen isometrinen lihasvoima kirjataan kilogrammoina
|
aloituspäivä 1
|
|
lihasvoima (enintään 10 toistuvaa)
Aikaikkuna: alku, päivä 1
|
nelipäinen 10 toistettu maksimilihasvoima kirjataan kilogrammoina
|
alku, päivä 1
|
|
akuutti jatkuva harjoittelu (yksijalkainen)
Aikaikkuna: aloituspäivä 4
|
VO2 max kirjataan ml/kg/min, joka suoritetaan inkrementaalisen syklin harjoituksesta yhdellä harjoituksella
|
aloituspäivä 4
|
|
korkean intensiteetin intervalliharjoittelu akuutti harjoitus (yksi jalka)
Aikaikkuna: aloituspäivä 5
|
VO2 max kirjataan ml/kg/min, joka suoritetaan inkrementaalisen syklin harjoituksesta yhdellä harjoituksella
|
aloituspäivä 5
|
|
voimaharjoittelu akuutti harjoitus (yksi jalka)
Aikaikkuna: aloituspäivä 4,5,6
|
VO2 max kirjataan ml/kg/min, joka suoritetaan inkrementaalisen syklin harjoituksesta yhdellä harjoituksella
|
aloituspäivä 4,5,6
|
|
lihasten hapetus
Aikaikkuna: aloituspäivä 4,5,6
|
lihasten vähimmäishapetustaso esitetään prosentteina
|
aloituspäivä 4,5,6
|
|
valtimoiden jäykkyys
Aikaikkuna: aloituspäivä 2,3, 4,5,6
|
Aıx@75 %
|
aloituspäivä 2,3, 4,5,6
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: elif kocaaga, ms, Hacettepe University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. maaliskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. toukokuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 20. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 4. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- GO23-193
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .