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Akute Auswirkungen von drei verschiedenen Arten von Einzelbeinübungen bei Copd (COPD)

26. November 2025 aktualisiert von: Elif Kocaaga, Hacettepe University
COPD führt nicht nur zu Atemwegsbeschwerden, sondern auch zu Gefäß- oder Muskelstörungen. Übungstraining ist wichtig für die Steigerung der aeroben Leistung. Im Allgemeinen zeigen die Ergebnisse ein Training mit beiden unteren Gliedmaßen. Bei COPD werden eine erhöhte Arteriensteifheit und eine erhöhte Sauerstoffversorgung der Muskeln beobachtet. Das Ergebnis einer Beinübung reicht nicht aus, um diese Parameter hervorzuheben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Akute Auswirkungen von drei verschiedenen Arten von Einzelbeinübungen bei Copd

Einzelkampf-Intervalltraining mit hoher Intensität

Einzelkampf, kontinuierliches Training, Einzelkampf, Widerstandstraining

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • COPD-Patienten, die sich zur Physiotherapie beworben haben
  • zusammenarbeiten, um zu testen
  • Keine schweren orthopädischen und neurologischen Erkrankungen, keine schweren Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Freiwilliger Teilnehmer an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • eine akute Exazerbation haben
  • Hypoxämie [PaO2] <55 mmHg
  • Keiner hat an der Untersuchung mitgearbeitet, kein Freiwilliger hat an der Studie teilgenommen, weil er orthopädische und neurologische Erkrankungen hatte, die die Tests beeinträchtigten, weil er schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen hatte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Einzelsitzungsintervention für einbeinige Übungen bei COPD

Erste Sitzung: Einzelsitzungsbein. Kontinuierliche Übungsinterventionen werden bei COPD angewendet. Einseitige einbeinige Dauerübungen werden in nur einer Sitzung durchgeführt

Zweite Sitzung: Eine hochintensive Intervallübungsintervention für ein Bein wird bei COPD angewendet. Die einseitige Hııt-Übung mit einem Bein wird in nur einer Sitzung durchgeführt

In der dritten Sitzung wird eine Intervention zur Beinwiderstandsübung in einer Sitzung bei COPD angewendet. Es wird eine respiratorische Beinkraftübung (Kniestreckung) durchgeführt

Die Fahrradübung umfasst ein Beintraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sechs-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: Beginn, Tag 1
Sechs-Minuten-Gehtest in Metern
Beginn, Tag 1

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herz-Lungen-Belastungstest
Zeitfenster: Beginn, Tag 2
VO2 max wird als ml/kg/min aufgezeichnet und aus dem Cpet-Test mit inkrementellem Zyklus aufgezeichnet
Beginn, Tag 2
Einzelbein-Extremitätentest
Zeitfenster: Beginn, Tag 3
VO2 max wird als ml/kg/min aufgezeichnet und aus dem Cpet-Test mit inkrementellem Zyklus aufgezeichnet
Beginn, Tag 3
Lungenfunktion
Zeitfenster: Beginn, Tag 1
FVC in %, FEV1 in %, FEV1/FVC-Verhältnis, PEF in % und FEF 25-75 in %
Beginn, Tag 1
Muskelkraft (isometrisch)
Zeitfenster: Beginn Tag 1
Die isometrische Muskelkraft des Quadrizeps wird in Kilogramm aufgezeichnet
Beginn Tag 1
Muskelkraft (maximal 10 Wiederholungen)
Zeitfenster: Beginn, Tag 1
Quadrizeps 10 wiederholte maximale Muskelkraft wird in Kilogramm aufgezeichnet
Beginn, Tag 1
Dauerübung akut (einbeinig)
Zeitfenster: Beginn Tag 4
VO2 max wird als ml/kg/min aufgezeichnet und aus inkrementellen Zyklusübungen in einer einzelnen Sitzung durchgeführt
Beginn Tag 4
Hochintensives Intervalltraining, akutes Training (einbeinig)
Zeitfenster: Beginn Tag 5
VO2 max wird als ml/kg/min aufgezeichnet und aus inkrementellen Zyklusübungen in einer einzelnen Sitzung durchgeführt
Beginn Tag 5
Krafttraining Akutübung (einbeinig)
Zeitfenster: Anfangstag 4,5,6
VO2 max wird als ml/kg/min aufgezeichnet und aus inkrementellen Zyklusübungen in einer einzelnen Sitzung durchgeführt
Anfangstag 4,5,6
Muskelsauerstoffversorgung
Zeitfenster: Anfangstag 4,5,6
Der minimale Sauerstoffgehalt der Muskeln wird in Prozent angezeigt
Anfangstag 4,5,6
arterielle Steifheit
Zeitfenster: Anfangstag 2,3, 4,5,6
Aıx@75 in %
Anfangstag 2,3, 4,5,6

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: elif kocaaga, ms, Hacettepe University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GO23-193

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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