Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkušební verze STOP užívání nezdravých látek (STUN II)

24. března 2026 aktualizováno: Dan.Jonas, Ohio State University
Zkouška STOP UNhealthy (STUN) Substance Use Now (STUN II) je vícemístná studie, jejímž cílem je vyhodnotit komparativní účinnost následujících strategií pro zlepšení implementace screeningu a intervencí pro poruchy užívání návykových látek v primární péči: usnadnění praxe (PF), PF plus spolupráce při učení (LC), PF plus pobídky k výkonu (PI) a PF+LC+PI. Plánujeme zapsat 144 účastníků kliniky ze 48 praxí primární péče

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zkouška STOP UNhealthy (STUN) Substance Use Now (STUN II) je vícemístná studie, jejímž cílem je vyhodnotit komparativní účinnost následujících strategií pro zlepšení implementace screeningu a intervencí pro poruchy užívání návykových látek v primární péči: usnadnění praxe (PF), PF plus spolupráce při učení (LC), PF plus pobídky k výkonu (PI) a PF+LC+PI. Plánujeme zapsat 144 účastníků kliniky ze 48 praxí primární péče

Specifický cíl 1 (primární cíl) porovná účinek účasti na spolupráci při učení (LC), výkonnostních pobídek (PI) nebo jejich kombinace pouze s usnadněním praxe (PF) na implementaci screeningu SUD založeného na důkazech.

Specifický cíl 2 (sekundární cíl) porovná účinek účasti LC, PI nebo jejich kombinace, pouze s PF, na provádění intervencí založených na důkazech pro SUD, včetně (a) krátkého poradenství, (b) léků (např. buprenorfin , naltrexon) a jejich dodržování a (c) doporučení ke speciální péči.

Specifické cíle 1 a 2 přinesou zásadní důkazy o srovnatelné účinnosti strategií PF, PF+LC, PF+PI a PF+LC+PI na zavádění screeningu založeného na důkazech a intervencí pro SUD, když se dostanou do praxe primární péče.

Specifický cíl 3 (průzkumný cíl) použije longitudinální hodnocení smíšených metod k posouzení spojení mezi účinností implementace a domnělými moderátory (např. organizační připravenost na změnu) a mediátory (např. realizační klima). Cíl 3 vytvoří vědecké poznatky o mechanismech změny (proč a jak fungují různé strategie) v prostředí primární péče.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

144

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy, 45237
        • Bon Secours Mercy Health
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43215
        • Ohio Association of Community Health Centers

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnanci kliniky z ordinací primární péče, kteří poskytují péči o dospělé pacienty a mají v ordinaci vedoucí roli (např. vedoucí lékař, vedoucí praxe, vedoucí lékařský asistent/zdravotní sestra, klinický šampión)

Kritéria vyloučení:

  • Zaměstnanci kliniky, kteří se již účastní programů, které by byly v rozporu s touto studií nebo ji vylučovaly

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Pouze usnadnění praxe
Facilitace praxe: Praxe obdrží až 2 hodiny přímých facilitačních služeb měsíčně po dobu 12 měsíců.
Jiný: Facilitace praxe (PF)
Praxe se bude každý měsíc setkávat s facilitátory praxe a aplikovat testy změn pomocí přístupu Plan-Do-Study-Act, vedeného týmem PF. Facilitátoři potvrdí, že postupy zavedly pracovní postupy pro screening a intervence při poruchách užívání látek (SUD) a pravidelně provádějí kontroly, aby zajistili progresi. PF bude zahrnovat: implementaci protokolů/algoritmů pro screening a intervence založené na důkazech, podporu nástrojů a šablon pro podporu rozhodování na podporu pracovních postupů v praxi, optimalizaci použití elektronických zdravotních záznamů (EHR) k získávání klinických dat měsíčně pro řízení procesu zlepšování, rozvoj registrů pacientů ( pro osoby s SUD) identifikovat potřebnou péči a optimalizovat poskytování intervencí založených na důkazech, podporovat proaktivní týmovou péči s přidělenými rolemi a odpovědnostmi a zlepšit porozumění intervencím SUD založeným na důkazech, včetně poradenství a zdrojů doporučení zajistit, aby postupy měly vhodné intervenční možnosti.
Experimentální: Facilitace praxe + spolupráce při učení

Facilitace praxe (PF): Praxe obdrží až 2 hodiny přímých facilitačních služeb měsíčně po dobu 12 měsíců.

Learning Collaborative (LC): Virtuální LC sezení se budou konat měsíčně a budou zahrnovat účastníky prezentující anonymizované případy klinickým odborníkům, cílené stručné didaktiky související s obsahem případů a čas na otevřenou diskusi a otázky a odpovědi.
Jiný: Facilitace praxe (PF)
Praxe se bude každý měsíc setkávat s facilitátory praxe a aplikovat testy změn pomocí přístupu Plan-Do-Study-Act, vedeného týmem PF. Facilitátoři potvrdí, že postupy zavedly pracovní postupy pro screening a intervence při poruchách užívání látek (SUD) a pravidelně provádějí kontroly, aby zajistili progresi. PF bude zahrnovat: implementaci protokolů/algoritmů pro screening a intervence založené na důkazech, podporu nástrojů a šablon pro podporu rozhodování na podporu pracovních postupů v praxi, optimalizaci použití elektronických zdravotních záznamů (EHR) k získávání klinických dat měsíčně pro řízení procesu zlepšování, rozvoj registrů pacientů ( pro osoby s SUD) identifikovat potřebnou péči a optimalizovat poskytování intervencí založených na důkazech, podporovat proaktivní týmovou péči s přidělenými rolemi a odpovědnostmi a zlepšit porozumění intervencím SUD založeným na důkazech, včetně poradenství a zdrojů doporučení zajistit, aby postupy měly vhodné intervenční možnosti.
Jiný: Learning Collaborative (LC)
Virtuální setkání LC se budou konat měsíčně a budou zahrnovat účastníky prezentující anonymizované případy klinickým odborníkům, cílené stručné didaktiky související s obsahem případů a čas na otevřenou diskusi a otázky a odpovědi. Budou podporovány nápady vytvořené účastníky na témata, která mají být probrána během virtuálních setkání LC. Některá specifická témata budou zahrnovat optimální přístupy k screeningu SUD; předepisování léků na poruchu užívání opiátů (OUD) v primární péči; pragmatické otázky týkající se integrované péče o SUD v rámci primární péče, jako je dodržování státních a federálních požadavků, šablony poznámek/četnost návštěv a kdy/jak eskalovat péči o pacienty s těžkým nebo zhoršujícím se SUD; léky na poruchu užívání alkoholu (AUD); a motivační pohovor.
Experimentální: Facilitace praxe + pobídky k výkonu

Facilitace praxe: Praxe obdrží až 2 hodiny přímých facilitačních služeb měsíčně po dobu 12 měsíců.

Výkonnostní pobídky: Cvičení dostanou maximálně 6 000 USD na základě jejich výkonu během 12měsíčního období implementace. Pokud dosáhnou výkonnostních milníků za čtvrtletí, budou mít možnost získat až 1 500 USD za čtvrtletí.
Jiný: Facilitace praxe (PF)
Praxe se bude každý měsíc setkávat s facilitátory praxe a aplikovat testy změn pomocí přístupu Plan-Do-Study-Act, vedeného týmem PF. Facilitátoři potvrdí, že postupy zavedly pracovní postupy pro screening a intervence při poruchách užívání látek (SUD) a pravidelně provádějí kontroly, aby zajistili progresi. PF bude zahrnovat: implementaci protokolů/algoritmů pro screening a intervence založené na důkazech, podporu nástrojů a šablon pro podporu rozhodování na podporu pracovních postupů v praxi, optimalizaci použití elektronických zdravotních záznamů (EHR) k získávání klinických dat měsíčně pro řízení procesu zlepšování, rozvoj registrů pacientů ( pro osoby s SUD) identifikovat potřebnou péči a optimalizovat poskytování intervencí založených na důkazech, podporovat proaktivní týmovou péči s přidělenými rolemi a odpovědnostmi a zlepšit porozumění intervencím SUD založeným na důkazech, včetně poradenství a zdrojů doporučení zajistit, aby postupy měly vhodné intervenční možnosti.
Jiný: Výkonnostní pobídky (PI)
Budeme úzce spolupracovat s klíčovými zúčastněnými stranami a řídícím výborem na společném návrhu strategie PI a dolaďovat konkrétní výkonnostní metriky, aby bylo zajištěno, že budou v souladu s dalšími probíhajícími snahami v našich partnerských organizacích. Plánujeme založit pobídku na dosažení prahového cíle pro procento způsobilých dospělých pacientů vyšetřených na SUD nebo procento zlepšení ve screeningu pro 1. a 2. čtvrtletí. Pro 3. a 4. čtvrtletí, poté, co měly postupy čas na implementaci a zlepšení jejich procesy pro screening na SUD, pobídky se vyvinou tak, aby se staly složeným z (1) pacientů vyšetřených na SUD (stejně jako v 1. a 2. čtvrtletí) a (2) dosažení prahového cíle pro procento osob s SUD, kteří obdrželi intervence založené na důkazech.
Experimentální: Facilitace praxe + spolupráce při učení + pobídky k výkonu

Facilitace praxe: Praxe obdrží až 2 hodiny přímých facilitačních služeb měsíčně po dobu 12 měsíců.

Learning Collaborative (LC): Virtuální LC sezení se budou konat měsíčně a budou zahrnovat účastníky prezentující anonymizované případy klinickým odborníkům, cílené stručné didaktiky související s obsahem případů a čas na otevřenou diskusi a otázky a odpovědi.

Výkonnostní pobídky: Cvičení dostanou maximálně 6 000 USD na základě jejich výkonu během 12měsíčního období implementace. Pokud dosáhnou výkonnostních milníků za čtvrtletí, budou mít možnost získat až 1 500 USD za čtvrtletí.
Jiný: Facilitace praxe (PF)
Praxe se bude každý měsíc setkávat s facilitátory praxe a aplikovat testy změn pomocí přístupu Plan-Do-Study-Act, vedeného týmem PF. Facilitátoři potvrdí, že postupy zavedly pracovní postupy pro screening a intervence při poruchách užívání látek (SUD) a pravidelně provádějí kontroly, aby zajistili progresi. PF bude zahrnovat: implementaci protokolů/algoritmů pro screening a intervence založené na důkazech, podporu nástrojů a šablon pro podporu rozhodování na podporu pracovních postupů v praxi, optimalizaci použití elektronických zdravotních záznamů (EHR) k získávání klinických dat měsíčně pro řízení procesu zlepšování, rozvoj registrů pacientů ( pro osoby s SUD) identifikovat potřebnou péči a optimalizovat poskytování intervencí založených na důkazech, podporovat proaktivní týmovou péči s přidělenými rolemi a odpovědnostmi a zlepšit porozumění intervencím SUD založeným na důkazech, včetně poradenství a zdrojů doporučení zajistit, aby postupy měly vhodné intervenční možnosti.
Jiný: Learning Collaborative (LC)
Virtuální setkání LC se budou konat měsíčně a budou zahrnovat účastníky prezentující anonymizované případy klinickým odborníkům, cílené stručné didaktiky související s obsahem případů a čas na otevřenou diskusi a otázky a odpovědi. Budou podporovány nápady vytvořené účastníky na témata, která mají být probrána během virtuálních setkání LC. Některá specifická témata budou zahrnovat optimální přístupy k screeningu SUD; předepisování léků na poruchu užívání opiátů (OUD) v primární péči; pragmatické otázky týkající se integrované péče o SUD v rámci primární péče, jako je dodržování státních a federálních požadavků, šablony poznámek/četnost návštěv a kdy/jak eskalovat péči o pacienty s těžkým nebo zhoršujícím se SUD; léky na poruchu užívání alkoholu (AUD); a motivační pohovor.
Jiný: Výkonnostní pobídky (PI)
Budeme úzce spolupracovat s klíčovými zúčastněnými stranami a řídícím výborem na společném návrhu strategie PI a dolaďovat konkrétní výkonnostní metriky, aby bylo zajištěno, že budou v souladu s dalšími probíhajícími snahami v našich partnerských organizacích. Plánujeme založit pobídku na dosažení prahového cíle pro procento způsobilých dospělých pacientů vyšetřených na SUD nebo procento zlepšení ve screeningu pro 1. a 2. čtvrtletí. Pro 3. a 4. čtvrtletí, poté, co měly postupy čas na implementaci a zlepšení jejich procesy pro screening na SUD, pobídky se vyvinou tak, aby se staly složeným z (1) pacientů vyšetřených na SUD (stejně jako v 1. a 2. čtvrtletí) a (2) dosažení prahového cíle pro procento osob s SUD, kteří obdrželi intervence založené na důkazech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet dospělých vyšetřených na poruchu užívání návykových látek
Časové okno: 12 měsíců
Počet lidí ve věku 18 let a starších, kteří jsou vyšetřováni na poruchu užívání návykových látek pomocí ověřeného screeningového nástroje
12 měsíců
Procento dospělých vyšetřených na poruchu užívání návykových látek
Časové okno: 12 měsíců
Procento lidí ve věku 18 let a starších, kteří jsou vyšetřováni na poruchu užívání návykových látek pomocí ověřeného screeningového nástroje
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet dospělých s pozitivním screeningem poruchy užívání návykových látek
Časové okno: 12 měsíců
Z těch ve věku 18 let a starších, kteří byli vyšetřeni na poruchu užívání návykových látek, byl počet těch, kteří měli pozitivní výsledek screeningu
12 měsíců
Počet dospělých s pozitivním screeningem poruchy užívání návykových látek
Časové okno: 24 měsíců
Z těch ve věku 18 let a starších, kteří byli vyšetřeni na poruchu užívání návykových látek, byl počet těch, kteří měli pozitivní výsledek screeningu
24 měsíců
Procento dospělých s pozitivním screeningem poruchy užívání návykových látek
Časové okno: 12 měsíců
Z těch ve věku 18 let a starších, kteří byli vyšetřeni na poruchu užívání návykových látek, procento těch, kteří měli pozitivní výsledek screeningu
12 měsíců
Procento dospělých s pozitivním screeningem poruchy užívání návykových látek
Časové okno: 24 měsíců
Z těch ve věku 18 let a starších, kteří byli vyšetřeni na poruchu užívání návykových látek, procento těch, kteří měli pozitivní výsledek screeningu
24 měsíců
Počet dospělých, kteří obdrželi jakoukoli intervenci založenou na důkazech pro poruchu užívání návykových látek
Časové okno: 12 měsíců
Z těch ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla zjištěna porucha užívání návykových látek a/nebo porucha užívání alkoholu, počet těch, kterým bylo poskytnuto krátké poradenství, léky nebo doporučení do speciální péče
12 měsíců
Počet dospělých, kteří obdrželi jakoukoli intervenci založenou na důkazech pro poruchu užívání návykových látek
Časové okno: 24 měsíců
Z těch ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla zjištěna porucha užívání návykových látek a/nebo porucha užívání alkoholu, počet těch, kterým bylo poskytnuto krátké poradenství, léky nebo doporučení do speciální péče
24 měsíců
Procento dospělých, kteří obdrželi jakoukoli intervenci založenou na důkazech pro poruchu užívání návykových látek
Časové okno: 24 měsíců
Procento osob ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla zjištěna porucha užívání návykových látek a/nebo porucha užívání alkoholu, obdrželo krátké poradenství, léky nebo doporučení do speciální péče
24 měsíců
Procento dospělých, kteří obdrželi jakoukoli intervenci založenou na důkazech pro poruchu užívání návykových látek
Časové okno: 12 měsíců
Procento osob ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla zjištěna porucha užívání návykových látek a/nebo porucha užívání alkoholu, obdrželo krátké poradenství, léky nebo doporučení do speciální péče
12 měsíců
Počet dospělých, kteří obdrželi krátké poradenství pro poruchu užívání návykových látek
Časové okno: 12 měsíců
Počet lidí ve věku 18 let nebo starších, u kterých byl pozitivní screening na poruchu užívání návykových látek a/nebo poruchu užívání alkoholu, obdržel krátké poradenství
12 měsíců
Počet dospělých, kteří obdrželi krátké poradenství pro poruchu užívání návykových látek
Časové okno: 24 měsíců
Počet lidí ve věku 18 let nebo starších, u kterých byl pozitivní screening na poruchu užívání návykových látek a/nebo poruchu užívání alkoholu, obdržel krátké poradenství
24 měsíců
Procento dospělých, kteří dostali krátké poradenství pro poruchu užívání návykových látek
Časové okno: 24 měsíců
Procento lidí ve věku 18 let nebo starších, kteří byli pozitivně testováni na poruchu užívání návykových látek a/nebo poruchu užívání alkoholu, obdrželo krátké poradenství
24 měsíců
Procento dospělých, kteří dostali krátké poradenství pro poruchu užívání návykových látek
Časové okno: 12 měsíců
Procento lidí ve věku 18 let nebo starších, kteří byli pozitivně testováni na poruchu užívání návykových látek a/nebo poruchu užívání alkoholu, obdrželo krátké poradenství
12 měsíců
Počet dospělých, kteří dostávali léky na poruchu užívání návykových látek
Časové okno: 12 měsíců
Z lidí ve věku 18 let nebo starších, kteří měli pozitivní screening na poruchu užívání návykových látek a/nebo poruchu užívání alkoholu, počet těch, kteří dostávali léky
12 měsíců
Počet dospělých, kteří dostávali léky na poruchu užívání návykových látek
Časové okno: 24 měsíců
Z lidí ve věku 18 let nebo starších, kteří měli pozitivní screening na poruchu užívání návykových látek a/nebo poruchu užívání alkoholu, počet těch, kteří dostávali léky
24 měsíců
Procento dospělých, kteří užívali léky na poruchu užívání návykových látek
Časové okno: 24 měsíců
Procento lidí ve věku 18 let nebo starších, kteří byli pozitivně testováni na poruchu užívání návykových látek a/nebo poruchu užívání alkoholu, dostávali léky
24 měsíců
Procento dospělých, kteří užívali léky na poruchu užívání návykových látek, včetně poruchy užívání alkoholu
Časové okno: 12 měsíců
Procento lidí ve věku 18 let nebo starších, kteří byli pozitivně testováni na poruchu užívání návykových látek a/nebo poruchu užívání alkoholu, dostávali léky
12 měsíců
Počet dospělých, kteří dostávali léky na poruchu užívání návykových látek, včetně poruchy užívání alkoholu, a dodržovali 6měsíční léčbu
Časové okno: 12 měsíců
Z těch ve věku 18 let nebo starších, kteří dostávali léky na poruchu užívání návykových látek a/nebo poruchu užívání alkoholu, počet těch, kteří dodržovali léčbu po dobu 6 měsíců
12 měsíců
Počet dospělých, kteří dostávali léky na poruchu užívání návykových látek, včetně poruchy užívání alkoholu, a dodržovali 6měsíční léčbu
Časové okno: 24 měsíců
Z těch ve věku 18 let nebo starších, kteří dostávali léky na poruchu užívání návykových látek a/nebo poruchu užívání alkoholu, počet těch, kteří dodržovali léčbu po dobu 6 měsíců
24 měsíců
Procento dospělých, kteří dostávali léky na poruchu užívání návykových látek, včetně poruchy užívání alkoholu, a dodržovali 6měsíční léčbu
Časové okno: 24 měsíců
Z těch ve věku 18 let nebo starších, kteří dostávali léky na poruchu užívání návykových látek a/nebo poruchu užívání alkoholu, procento těch, kteří dodržovali léčbu po dobu 6 měsíců
24 měsíců
Procento dospělých, kteří dostávali léky na poruchu užívání návykových látek, včetně poruchy užívání alkoholu, a dodržovali 6měsíční léčbu
Časové okno: 12 měsíců
Z těch ve věku 18 let nebo starších, kteří dostávali léky na poruchu užívání návykových látek a/nebo poruchu užívání alkoholu, procento těch, kteří dodržovali léčbu po dobu 6 měsíců
12 měsíců
Počet dospělých odeslaných do speciální péče pro poruchu užívání návykových látek a/nebo poruchu způsobenou užíváním alkoholu
Časové okno: 12 měsíců
Z těch ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla zjištěna porucha užívání návykových látek a/nebo porucha užívání alkoholu, počet těch, kteří byli doporučeni do speciální péče (psychiatrie, 12-krokové programy, poradenství atd.)
12 měsíců
Počet dospělých odeslaných do speciální péče pro poruchu užívání návykových látek a/nebo poruchu způsobenou užíváním alkoholu
Časové okno: 24 měsíců
Z těch ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla zjištěna porucha užívání návykových látek a/nebo porucha užívání alkoholu, počet těch, kteří byli doporučeni do speciální péče (psychiatrie, 12-krokové programy, poradenství atd.)
24 měsíců
Procento dospělých odeslaných do speciální péče pro poruchu užívání návykových látek a/nebo poruchu způsobenou užíváním alkoholu
Časové okno: 24 měsíců
Z osob ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla zjištěna porucha užívání návykových látek a/nebo porucha užívání alkoholu, procento těch, kteří byli doporučeni do speciální péče (psychiatrie, programy ve 12 krocích, poradenství atd.)
24 měsíců
Procento dospělých odeslaných do speciální péče pro poruchu užívání návykových látek a/nebo poruchu způsobenou užíváním alkoholu
Časové okno: 12 měsíců
Z osob ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla zjištěna porucha užívání návykových látek a/nebo porucha užívání alkoholu, procento těch, kteří byli doporučeni do speciální péče (psychiatrie, programy ve 12 krocích, poradenství atd.)
12 měsíců
Počet dospělých s poruchou užívání alkoholu
Časové okno: 12 měsíců
Z těch ve věku 18 nebo starších, kteří byli vyšetřeni na poruchu užívání návykových látek, počet těch, kteří měli poruchu užívání alkoholu
12 měsíců
Počet dospělých s poruchou užívání alkoholu
Časové okno: 24 měsíců
Z těch ve věku 18 nebo starších, kteří byli vyšetřeni na poruchu užívání návykových látek, počet těch, kteří měli poruchu užívání alkoholu
24 měsíců
Procento dospělých s poruchou užívání alkoholu
Časové okno: 24 měsíců
Z těch ve věku 18 nebo starších, kteří byli vyšetřeni na poruchu užívání návykových látek, procento těch, kteří měli poruchu užívání alkoholu
24 měsíců
Procento dospělých s poruchou užívání alkoholu
Časové okno: 12 měsíců
Z těch ve věku 18 nebo starších, kteří byli vyšetřeni na poruchu užívání návykových látek, procento těch, kteří měli poruchu užívání alkoholu
12 měsíců
Počet dospělých, kteří obdrželi jakoukoli intervenci založenou na důkazech pro poruchu užívání alkoholu
Časové okno: 12 měsíců
Počet osob ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla zjištěna porucha související s užíváním alkoholu, obdržel jakoukoli intervenci založenou na důkazech (krátké poradenství, léky, doporučení do speciální péče)
12 měsíců
Počet dospělých, kteří obdrželi jakoukoli intervenci založenou na důkazech pro poruchu užívání alkoholu
Časové okno: 24 měsíců
Počet osob ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla zjištěna porucha související s užíváním alkoholu, obdržel jakoukoli intervenci založenou na důkazech (krátké poradenství, léky, doporučení do speciální péče)
24 měsíců
Procento dospělých, kteří obdrželi jakoukoli intervenci založenou na důkazech pro poruchu užívání alkoholu
Časové okno: 24 měsíců
Z osob ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla zjištěna porucha související s užíváním alkoholu, procento těch, kteří obdrželi jakoukoli intervenci založenou na důkazech (krátké poradenství, léky, doporučení ke speciální péči)
24 měsíců
Procento dospělých, kteří obdrželi jakoukoli intervenci založenou na důkazech pro poruchu užívání alkoholu
Časové okno: 12 měsíců
Z osob ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla zjištěna porucha související s užíváním alkoholu, procento těch, kteří obdrželi jakoukoli intervenci založenou na důkazech (krátké poradenství, léky, doporučení ke speciální péči)
12 měsíců
Počet dospělých, kteří obdrželi krátké poradenství pro poruchu užívání alkoholu
Časové okno: 12 měsíců
Počet osob ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla zjištěna porucha související s užíváním alkoholu, obdržel krátké poradenství
12 měsíců
Počet dospělých, kteří obdrželi krátké poradenství pro poruchu užívání alkoholu
Časové okno: 24 měsíců
Počet osob ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla zjištěna porucha související s užíváním alkoholu, obdržel krátké poradenství
24 měsíců
Procento dospělých, kterým bylo poskytnuto krátké poradenství ohledně poruchy užívání alkoholu
Časové okno: 24 měsíců
Procento osob ve věku 18 a více let, u kterých byla zjištěna porucha související s užíváním alkoholu, dostalo krátké poradenství
24 měsíců
Procento dospělých, kterým bylo poskytnuto krátké poradenství ohledně poruchy užívání alkoholu
Časové okno: 12 měsíců
Procento osob ve věku 18 a více let, u kterých byla zjištěna porucha související s užíváním alkoholu, dostalo krátké poradenství
12 měsíců
Počet dospělých, kteří užívali léky na poruchu užívání alkoholu
Časové okno: 12 měsíců
Z těch ve věku 18 a více let, u kterých byla zjištěna porucha užívání alkoholu, počet těch, kteří dostávali léky
12 měsíců
Počet dospělých, kteří užívali léky na poruchu užívání alkoholu
Časové okno: 24 měsíců
Z těch ve věku 18 a více let, u kterých byla zjištěna porucha užívání alkoholu, počet těch, kteří dostávali léky
24 měsíců
Procento dospělých, kteří užívali léky na poruchu užívání alkoholu
Časové okno: 24 měsíců
Procento osob ve věku 18 a více let, u kterých byla zjištěna porucha užívání alkoholu, užívali léky
24 měsíců
Procento dospělých, kteří užívali léky na poruchu užívání alkoholu
Časové okno: 12 měsíců
Procento osob ve věku 18 a více let, u kterých byla zjištěna porucha užívání alkoholu, užívali léky
12 měsíců
Počet dospělých, kteří dostávali léky na poruchu užívání alkoholu a dodržovali 6měsíční léčbu
Časové okno: 12 měsíců
Z těch ve věku 18 let nebo starších, kteří dostávali léky na poruchu užívání alkoholu, počet těch, kteří dodržovali léčbu po dobu 6 měsíců
12 měsíců
Počet dospělých, kteří dostávali léky na poruchu užívání alkoholu a dodržovali 6měsíční léčbu
Časové okno: 24 měsíců
Z těch ve věku 18 let nebo starších, kteří dostávali léky na poruchu užívání alkoholu, počet těch, kteří dodržovali léčbu po dobu 6 měsíců
24 měsíců
Procento dospělých, kteří dostávali léky na poruchu užívání alkoholu a dodržovali 6měsíční léčbu
Časové okno: 24 měsíců
Z těch ve věku 18 let nebo starších, kteří dostávali léky na poruchu užívání alkoholu, procento těch, kteří dodržovali léčbu po dobu 6 měsíců
24 měsíců
Procento dospělých, kteří dostávali léky na poruchu užívání alkoholu a dodržovali 6měsíční léčbu
Časové okno: 12 měsíců
Z těch ve věku 18 let nebo starších, kteří dostávali léky na poruchu užívání alkoholu, procento těch, kteří dodržovali léčbu po dobu 6 měsíců
12 měsíců
Počet dospělých odeslaných do speciální péče pro poruchu užívání alkoholu
Časové okno: 12 měsíců
Z těch ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla identifikována porucha související s užíváním alkoholu, počet těch, kteří byli doporučeni do speciální péče (psychiatrie, 12-krokové programy, poradenství atd.)
12 měsíců
Počet dospělých odeslaných do speciální péče pro poruchu užívání alkoholu
Časové okno: 24 měsíců
Z těch ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla identifikována porucha související s užíváním alkoholu, počet těch, kteří byli doporučeni do speciální péče (psychiatrie, 12-krokové programy, poradenství atd.)
24 měsíců
Procento dospělých odeslaných do speciální péče pro poruchu užívání alkoholu
Časové okno: 24 měsíců
Z těch ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla zjištěna porucha související s užíváním alkoholu, procento těch, kteří byli doporučeni do speciální péče (psychiatrie, 12-krokové programy, poradenství atd.)
24 měsíců
Procento dospělých odeslaných do speciální péče pro poruchu užívání alkoholu
Časové okno: 12 měsíců
Z těch ve věku 18 let nebo starších, u kterých byla zjištěna porucha související s užíváním alkoholu, procento těch, kteří byli doporučeni do speciální péče (psychiatrie, 12-krokové programy, poradenství atd.)
12 měsíců
Počet dospělých vyšetřených na poruchu užívání návykových látek
Časové okno: 24 měsíců
Počet lidí ve věku 18 let a starších, kteří jsou vyšetřováni na poruchu užívání návykových látek pomocí ověřeného screeningového nástroje
24 měsíců
Procento dospělých vyšetřených na poruchu užívání návykových látek
Časové okno: 24 měsíců
Procento lidí ve věku 18 let a starších, kteří jsou vyšetřováni na poruchu užívání návykových látek pomocí ověřeného screeningového nástroje
24 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Asociace mezi efektivitou implementace a domnělými moderátory a mediátory
Časové okno: 12 měsíců
Dlouhodobé hodnocení smíšenými metodami (průzkumy, rozhovory) k popisu spojení mezi účinností implementace a domnělými moderátory (např. organizační připravenost na změnu) a mediátory (např. realizační klima)
12 měsíců
Asociace mezi efektivitou implementace a domnělými moderátory a mediátory
Časové okno: 24 měsíců
Dlouhodobé hodnocení smíšenými metodami (průzkumy, rozhovory) k popisu spojení mezi účinností implementace a domnělými moderátory (např. organizační připravenost na změnu) a mediátory (např. realizační klima)
24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ohio State University

Spolupracovníci

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Ohio Association of Community Health Centers (OACHC)
Bon Secours Mercy Health (BSMH)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Daniel E Jonas, MD, MPH, Ohio State University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

29. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1R18HS029782-01 (Grant/smlouva AHRQ USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Použití látky

Klinické studie na Facilitace praxe (PF)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit