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La prueba STop Nonhealthy Substance Use Now (STUN II)

24 de marzo de 2026 actualizado por: Dan.Jonas, Ohio State University
El ensayo STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now (STUN II) es un ensayo multisitio cuyo objetivo es evaluar la eficacia comparativa de las siguientes estrategias para mejorar la implementación de la detección y las intervenciones para los trastornos por uso de sustancias en la atención primaria: facilitación de la práctica (PF), PF más aprendizaje colaborativo (LC), PF más incentivos de desempeño (PI) y PF+LC+PI. Planeamos inscribir a 144 participantes del personal de la clínica de 48 consultorios de atención primaria.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El ensayo STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now (STUN II) es un ensayo multisitio cuyo objetivo es evaluar la eficacia comparativa de las siguientes estrategias para mejorar la implementación de la detección y las intervenciones para los trastornos por uso de sustancias en la atención primaria: facilitación de la práctica (PF), PF más aprendizaje colaborativo (LC), PF más incentivos de desempeño (PI) y PF+LC+PI. Planeamos inscribir a 144 participantes del personal de la clínica de 48 consultorios de atención primaria.

El objetivo específico 1 (objetivo principal) comparará el efecto de la participación en el aprendizaje colaborativo (LC), los incentivos de desempeño (PI) o su combinación, con facilitación de la práctica (PF) únicamente, en la implementación de la detección de TUS basada en evidencia.

El objetivo específico 2 (objetivo secundario) comparará el efecto de la participación en LC, PI o su combinación, con PF únicamente, en la implementación de intervenciones basadas en evidencia para los TUS, que incluyen (a) asesoramiento breve, (b) medicamentos (p. ej., buprenorfina , naltrexona) y cumplimiento de los mismos, y (c) derivación a atención especializada.

Los objetivos específicos 1 y 2 producirán evidencia fundamentalmente importante sobre la efectividad comparativa de las estrategias PF, PF+LC, PF+PI y PF+LC+PI sobre la adopción de pruebas de detección e intervenciones para el TUS basadas en evidencia cuando se administran en consultorios de atención primaria.

El objetivo específico 3 (objetivo exploratorio) utilizará una evaluación longitudinal de métodos mixtos para evaluar la asociación entre la efectividad de la implementación y los moderadores putativos (p. ej., la preparación organizacional para el cambio) y los mediadores (p. ej., el clima de implementación). El objetivo 3 generará conocimiento científico sobre los mecanismos de cambio (por qué y cómo funcionan las diversas estrategias) en entornos de atención primaria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

144

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45237
        • Bon Secours Mercy Health
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical CEnter
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43215
        • Ohio Association of Community Health Centers

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Miembros del personal clínico de consultorios de atención primaria que brindan atención a pacientes adultos y tienen un papel de liderazgo dentro de la práctica (p. ej. médico principal, director de práctica, asistente médico/enfermero principal, campeón clínico)

Criterio de exclusión:

  • Miembros del personal de la clínica que ya participan en programas que entrarían en conflicto con este estudio o lo impedirían.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Practique únicamente la facilitación
Facilitación de la práctica: las prácticas recibirán hasta 2 horas de servicios de facilitación de la práctica directa por mes durante 12 meses.
Las prácticas se reunirán mensualmente con los facilitadores de la práctica y aplicarán pruebas de cambio utilizando un enfoque Planificar-Hacer-Estudiar-Actuar, guiado por el equipo de PF. Los facilitadores confirmarán que las prácticas hayan establecido flujos de trabajo para la detección y las intervenciones del trastorno por uso de sustancias (TUS) y realizarán controles periódicamente para garantizar la progresión. PF implicará: implementar protocolos/algoritmos para pruebas e intervenciones basadas en evidencia, promover herramientas y plantillas de apoyo a la toma de decisiones para respaldar el flujo de trabajo de la práctica, optimizar el uso de registros médicos electrónicos (EHR) para extraer datos clínicos mensualmente para guiar el proceso de mejora, desarrollar registros de pacientes ( ej., para aquellos con TUS) para identificar la atención necesaria y optimizar la prestación de intervenciones basadas en evidencia, fomentando la atención proactiva y en equipo con roles y responsabilidades asignados, y mejorando la comprensión de las intervenciones de TUS basadas en evidencia, incluido el asesoramiento y los recursos de derivación a garantizar que las prácticas tengan opciones de intervención adecuadas.
Experimental: Facilitación de la práctica + aprendizaje colaborativo

Facilitación de la práctica (PF): las prácticas recibirán hasta 2 horas de servicios de facilitación de la práctica directa por mes durante 12 meses.

Aprendizaje colaborativo (LC): las sesiones virtuales de LC se llevarán a cabo mensualmente e incluirán participantes que presenten casos anónimos a expertos clínicos, didáctica breve específica relacionada con el contenido de los casos y tiempo para debates abiertos y preguntas y respuestas.

Las prácticas se reunirán mensualmente con los facilitadores de la práctica y aplicarán pruebas de cambio utilizando un enfoque Planificar-Hacer-Estudiar-Actuar, guiado por el equipo de PF. Los facilitadores confirmarán que las prácticas hayan establecido flujos de trabajo para la detección y las intervenciones del trastorno por uso de sustancias (TUS) y realizarán controles periódicamente para garantizar la progresión. PF implicará: implementar protocolos/algoritmos para pruebas e intervenciones basadas en evidencia, promover herramientas y plantillas de apoyo a la toma de decisiones para respaldar el flujo de trabajo de la práctica, optimizar el uso de registros médicos electrónicos (EHR) para extraer datos clínicos mensualmente para guiar el proceso de mejora, desarrollar registros de pacientes ( ej., para aquellos con TUS) para identificar la atención necesaria y optimizar la prestación de intervenciones basadas en evidencia, fomentando la atención proactiva y en equipo con roles y responsabilidades asignados, y mejorando la comprensión de las intervenciones de TUS basadas en evidencia, incluido el asesoramiento y los recursos de derivación a garantizar que las prácticas tengan opciones de intervención adecuadas.
Las sesiones virtuales de LC se llevarán a cabo mensualmente e incluirán participantes que presenten casos anónimos a expertos clínicos, didáctica breve específica relacionada con el contenido de los casos y tiempo para debates abiertos y preguntas y respuestas. Se alentarán las ideas generadas por los participantes sobre los temas que se cubrirán durante las sesiones virtuales de LC. Algunos temas específicos incluirán enfoques óptimos de detección de TUS; prescribir medicamentos para el trastorno por consumo de opioides (OUD) en atención primaria; cuestiones pragmáticas en torno a la atención integrada del TUS dentro de la atención primaria, como el cumplimiento de los requisitos estatales y federales, plantillas de notas/frecuencia de visitas y cuándo/cómo intensificar la atención para pacientes con TUS grave o que empeora; medicamentos para el trastorno por consumo de alcohol (AUD); y entrevistas motivacionales.
Experimental: Facilitación de la práctica + incentivos al desempeño

Facilitación de la práctica: las prácticas recibirán hasta 2 horas de servicios de facilitación de la práctica directa por mes durante 12 meses.

Incentivos de desempeño: los consultorios recibirán un total máximo de $6,000 en función de su desempeño durante el período de implementación de 12 meses. Tendrán la oportunidad de recibir hasta $1,500 por trimestre si alcanzan los hitos de desempeño del trimestre.

Las prácticas se reunirán mensualmente con los facilitadores de la práctica y aplicarán pruebas de cambio utilizando un enfoque Planificar-Hacer-Estudiar-Actuar, guiado por el equipo de PF. Los facilitadores confirmarán que las prácticas hayan establecido flujos de trabajo para la detección y las intervenciones del trastorno por uso de sustancias (TUS) y realizarán controles periódicamente para garantizar la progresión. PF implicará: implementar protocolos/algoritmos para pruebas e intervenciones basadas en evidencia, promover herramientas y plantillas de apoyo a la toma de decisiones para respaldar el flujo de trabajo de la práctica, optimizar el uso de registros médicos electrónicos (EHR) para extraer datos clínicos mensualmente para guiar el proceso de mejora, desarrollar registros de pacientes ( ej., para aquellos con TUS) para identificar la atención necesaria y optimizar la prestación de intervenciones basadas en evidencia, fomentando la atención proactiva y en equipo con roles y responsabilidades asignados, y mejorando la comprensión de las intervenciones de TUS basadas en evidencia, incluido el asesoramiento y los recursos de derivación a garantizar que las prácticas tengan opciones de intervención adecuadas.
Trabajaremos en estrecha colaboración con las partes interesadas clave y el Comité Directivo para codiseñar la estrategia de PI, refinando las métricas de desempeño específicas para garantizar que se alineen con otros esfuerzos en curso en nuestras organizaciones asociadas. Planeamos basar el incentivo en lograr un umbral objetivo para el porcentaje de pacientes adultos elegibles examinados para detectar TUS, o el porcentaje de mejora en la detección, para los trimestres 1 y 2. Para los trimestres 3 y 4, después de que las prácticas hayan tenido tiempo de implementarse y mejorar. sus procesos de detección de TUS, los incentivos evolucionarán para convertirse en una combinación de (1) pacientes examinados para detectar TUS (los mismos que se usaron en los trimestres 1 y 2) y (2) lograr un umbral objetivo para el porcentaje de personas con TUS que recibieron intervenciones basadas en evidencia.
Experimental: Facilitación de la práctica + Aprendizaje colaborativo + Incentivos al desempeño

Facilitación de la práctica: las prácticas recibirán hasta 2 horas de servicios de facilitación de la práctica directa por mes durante 12 meses.

Aprendizaje colaborativo (LC): las sesiones virtuales de LC se llevarán a cabo mensualmente e incluirán participantes que presenten casos anónimos a expertos clínicos, didáctica breve específica relacionada con el contenido de los casos y tiempo para debates abiertos y preguntas y respuestas.

Incentivos de desempeño: los consultorios recibirán un total máximo de $6,000 en función de su desempeño durante el período de implementación de 12 meses. Tendrán la oportunidad de recibir hasta $1,500 por trimestre si alcanzan los hitos de desempeño del trimestre.

Las prácticas se reunirán mensualmente con los facilitadores de la práctica y aplicarán pruebas de cambio utilizando un enfoque Planificar-Hacer-Estudiar-Actuar, guiado por el equipo de PF. Los facilitadores confirmarán que las prácticas hayan establecido flujos de trabajo para la detección y las intervenciones del trastorno por uso de sustancias (TUS) y realizarán controles periódicamente para garantizar la progresión. PF implicará: implementar protocolos/algoritmos para pruebas e intervenciones basadas en evidencia, promover herramientas y plantillas de apoyo a la toma de decisiones para respaldar el flujo de trabajo de la práctica, optimizar el uso de registros médicos electrónicos (EHR) para extraer datos clínicos mensualmente para guiar el proceso de mejora, desarrollar registros de pacientes ( ej., para aquellos con TUS) para identificar la atención necesaria y optimizar la prestación de intervenciones basadas en evidencia, fomentando la atención proactiva y en equipo con roles y responsabilidades asignados, y mejorando la comprensión de las intervenciones de TUS basadas en evidencia, incluido el asesoramiento y los recursos de derivación a garantizar que las prácticas tengan opciones de intervención adecuadas.
Las sesiones virtuales de LC se llevarán a cabo mensualmente e incluirán participantes que presenten casos anónimos a expertos clínicos, didáctica breve específica relacionada con el contenido de los casos y tiempo para debates abiertos y preguntas y respuestas. Se alentarán las ideas generadas por los participantes sobre los temas que se cubrirán durante las sesiones virtuales de LC. Algunos temas específicos incluirán enfoques óptimos de detección de TUS; prescribir medicamentos para el trastorno por consumo de opioides (OUD) en atención primaria; cuestiones pragmáticas en torno a la atención integrada del TUS dentro de la atención primaria, como el cumplimiento de los requisitos estatales y federales, plantillas de notas/frecuencia de visitas y cuándo/cómo intensificar la atención para pacientes con TUS grave o que empeora; medicamentos para el trastorno por consumo de alcohol (AUD); y entrevistas motivacionales.
Trabajaremos en estrecha colaboración con las partes interesadas clave y el Comité Directivo para codiseñar la estrategia de PI, refinando las métricas de desempeño específicas para garantizar que se alineen con otros esfuerzos en curso en nuestras organizaciones asociadas. Planeamos basar el incentivo en lograr un umbral objetivo para el porcentaje de pacientes adultos elegibles examinados para detectar TUS, o el porcentaje de mejora en la detección, para los trimestres 1 y 2. Para los trimestres 3 y 4, después de que las prácticas hayan tenido tiempo de implementarse y mejorar. sus procesos de detección de TUS, los incentivos evolucionarán para convertirse en una combinación de (1) pacientes examinados para detectar TUS (los mismos que se usaron en los trimestres 1 y 2) y (2) lograr un umbral objetivo para el porcentaje de personas con TUS que recibieron intervenciones basadas en evidencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de adultos examinados para detectar trastornos por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 12 meses
Número de personas de 18 años o más que se someten a pruebas de detección del trastorno por uso de sustancias mediante una herramienta de detección validada
12 meses
Porcentaje de adultos examinados para detectar trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 12 meses
Porcentaje de personas de 18 años o más que se someten a pruebas de detección del trastorno por uso de sustancias mediante una herramienta de detección validada
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de adultos con una prueba positiva para el trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 12 meses
De los mayores de 18 años que se sometieron a pruebas de detección de trastorno por uso de sustancias, número que tuvo un resultado positivo en la prueba
12 meses
Número de adultos con una prueba positiva para el trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 24 meses
De los mayores de 18 años que se sometieron a pruebas de detección de trastorno por uso de sustancias, número que tuvo un resultado positivo en la prueba
24 meses
Porcentaje de adultos con una prueba positiva para el trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 12 meses
De las personas de 18 años o más que se sometieron a pruebas de detección de trastorno por uso de sustancias, porcentaje que tuvo un resultado positivo en la prueba
12 meses
Porcentaje de adultos con una prueba positiva para el trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 24 meses
De las personas de 18 años o más que se sometieron a pruebas de detección de trastorno por uso de sustancias, porcentaje que tuvo un resultado positivo en la prueba
24 meses
Número de adultos que recibieron alguna intervención basada en evidencia para el trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 12 meses
De aquellos de 18 años o más que fueron identificados con trastorno por uso de sustancias y/o trastorno por uso de alcohol, número que recibió asesoramiento breve, medicación o derivación a atención especializada
12 meses
Número de adultos que recibieron alguna intervención basada en evidencia para el trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 24 meses
De aquellos de 18 años o más que fueron identificados con trastorno por uso de sustancias y/o trastorno por uso de alcohol, número que recibió asesoramiento breve, medicación o derivación a atención especializada
24 meses
Porcentaje de adultos que recibieron alguna intervención basada en evidencia para el trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 24 meses
De aquellos de 18 años o más que fueron identificados con trastorno por uso de sustancias y/o trastorno por uso de alcohol, porcentaje que recibió asesoramiento breve, medicación o derivación a atención especializada
24 meses
Porcentaje de adultos que recibieron alguna intervención basada en evidencia para el trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 12 meses
De aquellos de 18 años o más que fueron identificados con trastorno por uso de sustancias y/o trastorno por uso de alcohol, porcentaje que recibió asesoramiento breve, medicación o derivación a atención especializada
12 meses
Número de adultos que recibieron asesoramiento breve para el trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 12 meses
De personas de 18 años o más que dieron positivo en pruebas de trastorno por consumo de sustancias y/o trastorno por consumo de alcohol, número que recibió asesoramiento breve
12 meses
Número de adultos que recibieron asesoramiento breve para el trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 24 meses
De personas de 18 años o más que dieron positivo en pruebas de trastorno por consumo de sustancias y/o trastorno por consumo de alcohol, número que recibió asesoramiento breve
24 meses
Porcentaje de adultos que recibieron asesoramiento breve para el trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 24 meses
De personas de 18 años o más que dieron positivo en pruebas de detección de trastorno por consumo de sustancias y/o trastorno por consumo de alcohol, porcentaje que recibió asesoramiento breve
24 meses
Porcentaje de adultos que recibieron asesoramiento breve para el trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 12 meses
De personas de 18 años o más que dieron positivo en pruebas de detección de trastorno por consumo de sustancias y/o trastorno por consumo de alcohol, porcentaje que recibió asesoramiento breve
12 meses
Número de adultos que recibieron medicamentos para el trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 12 meses
De las personas de 18 años o más que dieron positivo en la prueba de trastorno por uso de sustancias y/o trastorno por consumo de alcohol, número que recibió medicamentos
12 meses
Número de adultos que recibieron medicamentos para el trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 24 meses
De las personas de 18 años o más que dieron positivo en la prueba de trastorno por uso de sustancias y/o trastorno por consumo de alcohol, número que recibió medicamentos
24 meses
Porcentaje de adultos que recibieron medicamentos para el trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 24 meses
De personas de 18 años o más que dieron positivo en pruebas de trastorno por consumo de sustancias y/o trastorno por consumo de alcohol, porcentaje que recibió medicación
24 meses
Porcentaje de adultos que recibieron medicamentos para el trastorno por consumo de sustancias, incluido el trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 12 meses
De personas de 18 años o más que dieron positivo en pruebas de trastorno por consumo de sustancias y/o trastorno por consumo de alcohol, porcentaje que recibió medicación
12 meses
Número de adultos que recibieron medicación para el trastorno por consumo de sustancias, incluido el trastorno por consumo de alcohol, y cumplieron 6 meses de tratamiento
Periodo de tiempo: 12 meses
De aquellos de 18 años o más que recibieron medicamentos para el trastorno por consumo de sustancias y/o el trastorno por consumo de alcohol, número que cumplieron el tratamiento durante 6 meses
12 meses
Número de adultos que recibieron medicación para el trastorno por consumo de sustancias, incluido el trastorno por consumo de alcohol, y cumplieron 6 meses de tratamiento
Periodo de tiempo: 24 meses
De aquellos de 18 años o más que recibieron medicamentos para el trastorno por consumo de sustancias y/o el trastorno por consumo de alcohol, número que cumplieron el tratamiento durante 6 meses
24 meses
Porcentaje de adultos que recibieron medicación para el trastorno por consumo de sustancias, incluido el trastorno por consumo de alcohol, y cumplieron 6 meses de tratamiento
Periodo de tiempo: 24 meses
De aquellos de 18 años o más que recibieron medicación para el trastorno por consumo de sustancias y/o el trastorno por consumo de alcohol, porcentaje que cumplió el tratamiento durante 6 meses
24 meses
Porcentaje de adultos que recibieron medicación para el trastorno por consumo de sustancias, incluido el trastorno por consumo de alcohol, y cumplieron 6 meses de tratamiento
Periodo de tiempo: 12 meses
De aquellos de 18 años o más que recibieron medicación para el trastorno por consumo de sustancias y/o el trastorno por consumo de alcohol, porcentaje que cumplió el tratamiento durante 6 meses
12 meses
Número de adultos remitidos a atención especializada por trastorno por consumo de sustancias y/o trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 12 meses
De aquellos de 18 años o más que fueron identificados con trastorno por uso de sustancias y/o trastorno por uso de alcohol, el número de los que fueron remitidos a atención especializada (psiquiatría, programas de 12 pasos, asesoramiento, etc.)
12 meses
Número de adultos remitidos a atención especializada por trastorno por consumo de sustancias y/o trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 24 meses
De aquellos de 18 años o más que fueron identificados con trastorno por uso de sustancias y/o trastorno por uso de alcohol, el número de los que fueron remitidos a atención especializada (psiquiatría, programas de 12 pasos, asesoramiento, etc.)
24 meses
Porcentaje de adultos remitidos a atención especializada por trastorno por consumo de sustancias y/o trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 24 meses
De aquellos de 18 años o más a los que se les identificó un trastorno por consumo de sustancias y/o un trastorno por consumo de alcohol, el porcentaje que fue remitido a atención especializada (psiquiatría, programas de 12 pasos, asesoramiento, etc.)
24 meses
Porcentaje de adultos remitidos a atención especializada por trastorno por consumo de sustancias y/o trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 12 meses
De aquellos de 18 años o más a los que se les identificó un trastorno por consumo de sustancias y/o un trastorno por consumo de alcohol, el porcentaje que fue remitido a atención especializada (psiquiatría, programas de 12 pasos, asesoramiento, etc.)
12 meses
Número de adultos con trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 12 meses
De las personas de 18 años o más que se sometieron a pruebas de detección de trastorno por consumo de sustancias, número que tenía trastorno por consumo de alcohol
12 meses
Número de adultos con trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 24 meses
De las personas de 18 años o más que se sometieron a pruebas de detección de trastorno por consumo de sustancias, número que tenía trastorno por consumo de alcohol
24 meses
Porcentaje de adultos con trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 24 meses
De las personas de 18 años o más que se sometieron a pruebas de detección de trastorno por consumo de sustancias, porcentaje que tenía trastorno por consumo de alcohol
24 meses
Porcentaje de adultos con trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 12 meses
De las personas de 18 años o más que se sometieron a pruebas de detección de trastorno por consumo de sustancias, porcentaje que tenía trastorno por consumo de alcohol
12 meses
Número de adultos que recibieron alguna intervención basada en evidencia para el trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 12 meses
De aquellos de 18 años o más identificados con trastorno por consumo de alcohol, número que recibió alguna intervención basada en evidencia (consejería breve, medicación, derivación a atención especializada)
12 meses
Número de adultos que recibieron alguna intervención basada en evidencia para el trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 24 meses
De aquellos de 18 años o más identificados con trastorno por consumo de alcohol, número que recibió alguna intervención basada en evidencia (consejería breve, medicación, derivación a atención especializada)
24 meses
Porcentaje de adultos que recibieron alguna intervención basada en evidencia para el trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 24 meses
De aquellos de 18 años o más identificados con trastorno por consumo de alcohol, porcentaje que recibió alguna intervención basada en evidencia (consejería breve, medicación, derivación a atención especializada)
24 meses
Porcentaje de adultos que recibieron alguna intervención basada en evidencia para el trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 12 meses
De aquellos de 18 años o más identificados con trastorno por consumo de alcohol, porcentaje que recibió alguna intervención basada en evidencia (consejería breve, medicación, derivación a atención especializada)
12 meses
Número de adultos que recibieron asesoramiento breve sobre el trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 12 meses
De aquellos de 18 años o más identificados con trastorno por consumo de alcohol, número que recibió asesoramiento breve
12 meses
Número de adultos que recibieron asesoramiento breve sobre el trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 24 meses
De aquellos de 18 años o más identificados con trastorno por consumo de alcohol, número que recibió asesoramiento breve
24 meses
Porcentaje de adultos que recibieron asesoramiento breve sobre el trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 24 meses
De aquellos de 18 años o más identificados con trastorno por consumo de alcohol, porcentaje que recibió asesoramiento breve
24 meses
Porcentaje de adultos que recibieron asesoramiento breve sobre el trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 12 meses
De aquellos de 18 años o más identificados con trastorno por consumo de alcohol, porcentaje que recibió asesoramiento breve
12 meses
Número de adultos que recibieron medicamentos para el trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 12 meses
De aquellos de 18 años o más identificados con trastorno por consumo de alcohol, número que recibió medicamentos
12 meses
Número de adultos que recibieron medicamentos para el trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 24 meses
De aquellos de 18 años o más identificados con trastorno por consumo de alcohol, número que recibió medicamentos
24 meses
Porcentaje de adultos que recibieron medicamentos para el trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 24 meses
De aquellos de 18 años o más identificados con trastorno por consumo de alcohol, porcentaje que recibió medicación
24 meses
Porcentaje de adultos que recibieron medicamentos para el trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 12 meses
De aquellos de 18 años o más identificados con trastorno por consumo de alcohol, porcentaje que recibió medicación
12 meses
Número de adultos que recibieron medicación para el trastorno por consumo de alcohol y cumplieron 6 meses de tratamiento
Periodo de tiempo: 12 meses
De aquellos de 18 años o más que recibieron medicamentos para el trastorno por consumo de alcohol, número que cumplieron el tratamiento durante 6 meses
12 meses
Número de adultos que recibieron medicación para el trastorno por consumo de alcohol y cumplieron 6 meses de tratamiento
Periodo de tiempo: 24 meses
De aquellos de 18 años o más que recibieron medicamentos para el trastorno por consumo de alcohol, número que cumplieron el tratamiento durante 6 meses
24 meses
Porcentaje de adultos que recibieron medicación para el trastorno por consumo de alcohol y cumplieron 6 meses de tratamiento
Periodo de tiempo: 24 meses
De aquellos de 18 años o más que recibieron medicación para el trastorno por consumo de alcohol, porcentaje que cumplieron el tratamiento durante 6 meses
24 meses
Porcentaje de adultos que recibieron medicación para el trastorno por consumo de alcohol y cumplieron 6 meses de tratamiento
Periodo de tiempo: 12 meses
De aquellos de 18 años o más que recibieron medicación para el trastorno por consumo de alcohol, porcentaje que cumplieron el tratamiento durante 6 meses
12 meses
Número de adultos remitidos a atención especializada por trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 12 meses
De aquellos de 18 años o más que fueron identificados con un trastorno por consumo de alcohol, el número de los que fueron remitidos a atención especializada (psiquiatría, programas de 12 pasos, asesoramiento, etc.)
12 meses
Número de adultos remitidos a atención especializada por trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 24 meses
De aquellos de 18 años o más que fueron identificados con un trastorno por consumo de alcohol, el número de los que fueron remitidos a atención especializada (psiquiatría, programas de 12 pasos, asesoramiento, etc.)
24 meses
Porcentaje de adultos remitidos a atención especializada por trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 24 meses
De aquellos de 18 años o más que fueron identificados con un trastorno por consumo de alcohol, el porcentaje que fue remitido a atención especializada (psiquiatría, programas de 12 pasos, asesoramiento, etc.)
24 meses
Porcentaje de adultos remitidos a atención especializada por trastorno por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 12 meses
De aquellos de 18 años o más que fueron identificados con un trastorno por consumo de alcohol, el porcentaje que fue remitido a atención especializada (psiquiatría, programas de 12 pasos, asesoramiento, etc.)
12 meses
Número de adultos examinados para detectar trastornos por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 24 meses
Número de personas de 18 años o más que se someten a pruebas de detección del trastorno por uso de sustancias mediante una herramienta de detección validada
24 meses
Porcentaje de adultos examinados para detectar trastorno por uso de sustancias
Periodo de tiempo: 24 meses
Porcentaje de personas de 18 años o más que se someten a pruebas de detección del trastorno por uso de sustancias mediante una herramienta de detección validada
24 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Asociación entre la eficacia de la implementación y los moderadores y mediadores putativos
Periodo de tiempo: 12 meses
Evaluación longitudinal de métodos mixtos (encuestas, entrevistas) para describir la asociación entre la efectividad de la implementación y los moderadores putativos (p. ej., la preparación organizacional para el cambio) y los mediadores (p. ej., el clima de implementación).
12 meses
Asociación entre la eficacia de la implementación y los moderadores y mediadores putativos
Periodo de tiempo: 24 meses
Evaluación longitudinal de métodos mixtos (encuestas, entrevistas) para describir la asociación entre la efectividad de la implementación y los moderadores putativos (p. ej., la preparación organizacional para el cambio) y los mediadores (p. ej., el clima de implementación).
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel E Jonas, MD, MPH, Ohio State University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

29 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Uso de sustancias

Ensayos clínicos sobre Facilitación de la práctica (PF)

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