건강에 해로운 물질 사용 중지 지금 시험 (STUN II)
2026년 3월 24일 업데이트: Dan.Jonas, Ohio State University
STUN(Stop UNhealthy) Substance Use Now 시험(STUN II)은 일차 진료에서 약물 사용 장애에 대한 선별 및 중재 시행을 개선하기 위한 다음 전략의 비교 효과를 평가하기 위한 다중 현장 시험입니다. 실습 촉진(PF), PF와 학습 협업(LC), PF와 성과 인센티브(PI), PF+LC+PI입니다.
우리는 48개 일차 진료 기관에서 144명의 진료소 직원을 등록할 계획입니다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
상세 설명
STUN(Stop UNhealthy) Substance Use Now 시험(STUN II)은 일차 진료에서 약물 사용 장애에 대한 선별 및 중재 시행을 개선하기 위한 다음 전략의 비교 효과를 평가하기 위한 다중 현장 시험입니다. 실습 촉진(PF), PF와 학습 협업(LC), PF와 성과 인센티브(PI), PF+LC+PI입니다. 우리는 48개 일차 진료 기관에서 144명의 진료소 직원을 등록할 계획입니다.
특정 목표 1(1차 목표)은 SUD에 대한 증거 기반 심사 구현에 있어 학습 협력(LC) 참여, 성과 인센티브(PI) 또는 실습 촉진(PF)과의 조합의 효과를 비교할 것입니다.
특정 목표 2(2차 목표)는 (a) 간략한 상담, (b) 약물(예: 부프레노르핀)을 포함하여 SUD에 대한 증거 기반 중재 시행에 대한 LC 참여, PI 또는 이들의 조합(PF만)의 효과를 비교할 것입니다. , 날트렉손) 및 이를 준수하고 (c) 전문 진료를 의뢰합니다.
특정 목표 1과 2는 일차 진료에 제공될 때 SUD에 대한 증거 기반 선별 및 중재 활용에 대한 PF, PF+LC, PF+PI 및 PF+LC+PI 전략의 비교 효과에 대한 근본적으로 중요한 증거를 생성합니다.
특정 목표 3(탐색 목표)은 종단적 혼합 방법 평가를 사용하여 구현 효율성과 추정 중재자(예: 변화에 대한 조직 준비 상태) 및 중재자(예: 구현 분위기) 사이의 연관성을 평가합니다. 목표 3은 일차 의료 환경에서 변화 메커니즘(다양한 전략이 작동하는 이유와 방법)에 대한 과학적 지식을 생성합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
144
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, 미국, 45237
- Bon Secours Mercy Health
-
Columbus, Ohio, 미국, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
Columbus, Ohio, 미국, 43215
- Ohio Association of Community Health Centers
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 성인 환자에게 진료를 제공하고 실무 내에서 리더십 역할을 담당하는 1차 의료 실무의 클리닉 직원(예: 수석 의사, 진료 관리자, 수석 의료 보조/간호사, 임상 챔피언)
제외 기준:
- 본 연구와 충돌하거나 이를 방해하는 프로그램에 이미 지속적으로 참여하고 있는 클리닉 직원
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 실습 촉진만 가능
실습 촉진: 실습은 12개월 동안 매월 최대 2시간의 직접적인 실습 촉진 서비스를 받게 됩니다.
|
실무자들은 매월 실무 진행자들과 만나 PF 팀의 안내에 따라 계획-실행-연구-행동 접근 방식을 사용하여 변경 테스트를 적용합니다.
진행자는 약물 사용 장애(SUD) 검사 및 중재에 대한 작업 흐름이 확립되었는지 확인하고 정기적으로 점검을 수행하여 진행을 보장합니다.
PF에는 다음이 포함됩니다. 증거 기반 스크리닝 및 개입을 위한 프로토콜/알고리즘 구현, 의사결정 지원 도구 및 실습 워크플로 지원을 위한 템플릿 홍보, 전자 건강 기록(EHR) 사용 최적화를 통해 매월 임상 데이터를 가져와 개선 프로세스 안내, 환자 등록 개발( 예를 들어 SUD가 있는 사람들의 경우) 필요한 치료를 식별하고 증거 기반 개입의 전달을 최적화하고, 할당된 역할과 책임을 통해 적극적이고 팀 기반 치료를 장려하며, 상담 및 추천 리소스를 포함하여 증거 기반 SUD 개입에 대한 이해를 향상시킵니다. 관행에 적절한 개입 옵션이 있는지 확인하십시오.
|
|
실험적: 실습 촉진 + 학습 협업
실습 촉진(PF): 실습은 12개월 동안 매월 최대 2시간의 직접 실습 촉진 서비스를 받게 됩니다. LC(Learning Collaborative): 가상 LC 세션은 매월 개최되며 참여자들이 임상 전문가에게 익명화된 사례를 제시하고 사례 내용과 관련된 간략한 교훈을 제시하며 공개 토론 및 Q&A 시간을 갖습니다. |
실무자들은 매월 실무 진행자들과 만나 PF 팀의 안내에 따라 계획-실행-연구-행동 접근 방식을 사용하여 변경 테스트를 적용합니다.
진행자는 약물 사용 장애(SUD) 검사 및 중재에 대한 작업 흐름이 확립되었는지 확인하고 정기적으로 점검을 수행하여 진행을 보장합니다.
PF에는 다음이 포함됩니다. 증거 기반 스크리닝 및 개입을 위한 프로토콜/알고리즘 구현, 의사결정 지원 도구 및 실습 워크플로 지원을 위한 템플릿 홍보, 전자 건강 기록(EHR) 사용 최적화를 통해 매월 임상 데이터를 가져와 개선 프로세스 안내, 환자 등록 개발( 예를 들어 SUD가 있는 사람들의 경우) 필요한 치료를 식별하고 증거 기반 개입의 전달을 최적화하고, 할당된 역할과 책임을 통해 적극적이고 팀 기반 치료를 장려하며, 상담 및 추천 리소스를 포함하여 증거 기반 SUD 개입에 대한 이해를 향상시킵니다. 관행에 적절한 개입 옵션이 있는지 확인하십시오.
가상 LC 세션은 매달 개최되며 참가자들은 임상 전문가에게 익명화된 사례를 제시하고 사례 내용과 관련된 간략한 교훈을 제시하며 공개 토론과 Q&A 시간을 갖습니다.
가상 LC 세션에서 다룰 주제에 대한 참가자의 아이디어가 장려됩니다.
일부 특정 주제에는 최적의 SUD 선별 접근법이 포함됩니다. 일차 진료에서 오피오이드 사용 장애(OUD)에 대한 약물 처방; 주 및 연방 요구 사항 준수, 메모 템플릿/방문 빈도, SUD가 심각하거나 악화되는 환자에 대한 치료를 확대하는 시기/방법 등 1차 의료 내 통합 SUD 치료에 관한 실용적인 문제 알코올 사용 장애(AUD)용 약물; 그리고 동기부여 면접.
|
|
실험적: 실습 촉진 + 성과 인센티브
실습 촉진: 실습은 12개월 동안 매월 최대 2시간의 직접적인 실습 촉진 서비스를 받게 됩니다. 성과 인센티브: Practices는 12개월 구현 기간 동안 성과에 따라 최대 6,000달러를 받게 됩니다. 해당 분기의 성과 목표에 도달하면 분기당 최대 1,500달러를 받을 수 있는 기회가 주어집니다. |
실무자들은 매월 실무 진행자들과 만나 PF 팀의 안내에 따라 계획-실행-연구-행동 접근 방식을 사용하여 변경 테스트를 적용합니다.
진행자는 약물 사용 장애(SUD) 검사 및 중재에 대한 작업 흐름이 확립되었는지 확인하고 정기적으로 점검을 수행하여 진행을 보장합니다.
PF에는 다음이 포함됩니다. 증거 기반 스크리닝 및 개입을 위한 프로토콜/알고리즘 구현, 의사결정 지원 도구 및 실습 워크플로 지원을 위한 템플릿 홍보, 전자 건강 기록(EHR) 사용 최적화를 통해 매월 임상 데이터를 가져와 개선 프로세스 안내, 환자 등록 개발( 예를 들어 SUD가 있는 사람들의 경우) 필요한 치료를 식별하고 증거 기반 개입의 전달을 최적화하고, 할당된 역할과 책임을 통해 적극적이고 팀 기반 치료를 장려하며, 상담 및 추천 리소스를 포함하여 증거 기반 SUD 개입에 대한 이해를 향상시킵니다. 관행에 적절한 개입 옵션이 있는지 확인하십시오.
우리는 주요 이해관계자 및 운영위원회와 긴밀히 협력하여 PI 전략을 공동 설계하고 특정 성과 지표를 개선하여 파트너 조직의 다른 지속적인 노력과 일치하도록 할 것입니다.
우리는 1분기와 2분기에 SUD에 대해 선별된 적격 성인 환자의 비율 또는 선별 개선 비율에 대한 임계값 목표를 달성하는 데 인센티브를 부여할 계획입니다. 3분기와 4분기에는 실무를 구현하고 개선할 시간을 가졌습니다. SUD 검사 프로세스에 따라 인센티브는 (1) SUD 검사를 받은 환자(1분기와 2분기에 사용된 것과 동일)와 (2) 다음과 같은 SUD 환자 비율에 대한 임계값 목표를 달성하는 방식으로 발전할 것입니다. 증거 기반 개입을 받았습니다.
|
|
실험적: 실습 촉진 + 학습 협업 + 성과 인센티브
실습 촉진: 실습은 12개월 동안 매월 최대 2시간의 직접적인 실습 촉진 서비스를 받게 됩니다. LC(Learning Collaborative): 가상 LC 세션은 매월 개최되며 참여자들이 임상 전문가에게 익명화된 사례를 제시하고 사례 내용과 관련된 간략한 교훈을 제시하며 공개 토론 및 Q&A 시간을 갖습니다. 성과 인센티브: Practices는 12개월 구현 기간 동안 성과에 따라 최대 6,000달러를 받게 됩니다. 해당 분기의 성과 목표에 도달하면 분기당 최대 1,500달러를 받을 수 있는 기회가 주어집니다. |
실무자들은 매월 실무 진행자들과 만나 PF 팀의 안내에 따라 계획-실행-연구-행동 접근 방식을 사용하여 변경 테스트를 적용합니다.
진행자는 약물 사용 장애(SUD) 검사 및 중재에 대한 작업 흐름이 확립되었는지 확인하고 정기적으로 점검을 수행하여 진행을 보장합니다.
PF에는 다음이 포함됩니다. 증거 기반 스크리닝 및 개입을 위한 프로토콜/알고리즘 구현, 의사결정 지원 도구 및 실습 워크플로 지원을 위한 템플릿 홍보, 전자 건강 기록(EHR) 사용 최적화를 통해 매월 임상 데이터를 가져와 개선 프로세스 안내, 환자 등록 개발( 예를 들어 SUD가 있는 사람들의 경우) 필요한 치료를 식별하고 증거 기반 개입의 전달을 최적화하고, 할당된 역할과 책임을 통해 적극적이고 팀 기반 치료를 장려하며, 상담 및 추천 리소스를 포함하여 증거 기반 SUD 개입에 대한 이해를 향상시킵니다. 관행에 적절한 개입 옵션이 있는지 확인하십시오.
가상 LC 세션은 매달 개최되며 참가자들은 임상 전문가에게 익명화된 사례를 제시하고 사례 내용과 관련된 간략한 교훈을 제시하며 공개 토론과 Q&A 시간을 갖습니다.
가상 LC 세션에서 다룰 주제에 대한 참가자의 아이디어가 장려됩니다.
일부 특정 주제에는 최적의 SUD 선별 접근법이 포함됩니다. 일차 진료에서 오피오이드 사용 장애(OUD)에 대한 약물 처방; 주 및 연방 요구 사항 준수, 메모 템플릿/방문 빈도, SUD가 심각하거나 악화되는 환자에 대한 치료를 확대하는 시기/방법 등 1차 의료 내 통합 SUD 치료에 관한 실용적인 문제 알코올 사용 장애(AUD)용 약물; 그리고 동기부여 면접.
우리는 주요 이해관계자 및 운영위원회와 긴밀히 협력하여 PI 전략을 공동 설계하고 특정 성과 지표를 개선하여 파트너 조직의 다른 지속적인 노력과 일치하도록 할 것입니다.
우리는 1분기와 2분기에 SUD에 대해 선별된 적격 성인 환자의 비율 또는 선별 개선 비율에 대한 임계값 목표를 달성하는 데 인센티브를 부여할 계획입니다. 3분기와 4분기에는 실무를 구현하고 개선할 시간을 가졌습니다. SUD 검사 프로세스에 따라 인센티브는 (1) SUD 검사를 받은 환자(1분기와 2분기에 사용된 것과 동일)와 (2) 다음과 같은 SUD 환자 비율에 대한 임계값 목표를 달성하는 방식으로 발전할 것입니다. 증거 기반 개입을 받았습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
약물 사용 장애 검사를 받은 성인 수
기간: 12 개월
|
검증된 검사 도구를 사용하여 약물 남용 장애 검사를 받은 18세 이상 인구의 수
|
12 개월
|
|
약물 사용 장애 검사를 받은 성인의 비율
기간: 12 개월
|
검증된 검사 도구를 사용하여 약물 남용 장애 검사를 받은 18세 이상 인구의 비율
|
12 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
약물 사용 장애 선별 검사에서 양성 반응을 보인 성인 수
기간: 12 개월
|
약물사용장애 검사를 받은 18세 이상자 중 검사결과 양성인 사람 수
|
12 개월
|
|
약물 사용 장애 선별 검사에서 양성 반응을 보인 성인 수
기간: 24개월
|
약물사용장애 검사를 받은 18세 이상자 중 검사결과 양성인 사람 수
|
24개월
|
|
약물 사용 장애 선별검사에서 양성 반응을 보인 성인 비율
기간: 12 개월
|
약물 남용 장애 검사를 받은 18세 이상 인구 중 검사 결과가 양성인 비율
|
12 개월
|
|
약물 사용 장애 선별검사에서 양성 반응을 보인 성인 비율
기간: 24개월
|
약물 남용 장애 검사를 받은 18세 이상 인구 중 검사 결과가 양성인 비율
|
24개월
|
|
약물 사용 장애에 대한 증거 기반 중재를 받은 성인 수
기간: 12 개월
|
약물 남용 장애 및/또는 알코올 남용 장애가 있는 것으로 확인된 18세 이상 인구 중 간단한 상담, 약물 치료 또는 전문 진료 의뢰를 받은 수
|
12 개월
|
|
약물 사용 장애에 대한 증거 기반 중재를 받은 성인 수
기간: 24개월
|
약물 남용 장애 및/또는 알코올 남용 장애가 있는 것으로 확인된 18세 이상 인구 중 간단한 상담, 약물 치료 또는 전문 진료 의뢰를 받은 수
|
24개월
|
|
약물 사용 장애에 대한 증거 기반 중재를 받은 성인의 비율
기간: 24개월
|
약물 남용 장애 및/또는 알코올 남용 장애가 있는 것으로 확인된 18세 이상 인구 중 간단한 상담, 약물 치료 또는 전문 진료 의뢰를 받은 비율
|
24개월
|
|
약물 사용 장애에 대한 증거 기반 중재를 받은 성인의 비율
기간: 12 개월
|
약물 남용 장애 및/또는 알코올 남용 장애가 있는 것으로 확인된 18세 이상 인구 중 간단한 상담, 약물 치료 또는 전문 진료 의뢰를 받은 비율
|
12 개월
|
|
약물 남용 장애에 대한 간략한 상담을 받은 성인 수
기간: 12 개월
|
약물 남용 장애 및/또는 알코올 남용 장애 양성 판정을 받은 18세 이상 인구 중 간단한 상담을 받은 수
|
12 개월
|
|
약물 남용 장애에 대한 간략한 상담을 받은 성인 수
기간: 24개월
|
약물 남용 장애 및/또는 알코올 남용 장애 양성 판정을 받은 18세 이상 인구 중 간단한 상담을 받은 수
|
24개월
|
|
약물 사용 장애에 대한 간략한 상담을 받은 성인의 비율
기간: 24개월
|
약물 사용 장애 및/또는 알코올 사용 장애 양성 판정을 받은 18세 이상 인구 중 간단한 상담을 받은 비율
|
24개월
|
|
약물 사용 장애에 대한 간략한 상담을 받은 성인의 비율
기간: 12 개월
|
약물 사용 장애 및/또는 알코올 사용 장애 양성 판정을 받은 18세 이상 인구 중 간단한 상담을 받은 비율
|
12 개월
|
|
약물 사용 장애로 인해 약물 치료를 받은 성인 수
기간: 12 개월
|
약물 사용 장애 및/또는 알코올 사용 장애 양성 판정을 받은 18세 이상 인구 중 약물 치료를 받은 사람 수
|
12 개월
|
|
약물 사용 장애로 인해 약물 치료를 받은 성인 수
기간: 24개월
|
약물 사용 장애 및/또는 알코올 사용 장애 양성 판정을 받은 18세 이상 인구 중 약물 치료를 받은 사람 수
|
24개월
|
|
약물 사용 장애로 인해 약물 치료를 받은 성인의 비율
기간: 24개월
|
약물 남용 장애 및/또는 알코올 남용 장애 양성 판정을 받은 18세 이상 인구 중 약물 치료를 받은 비율
|
24개월
|
|
알코올 사용 장애를 포함한 약물 사용 장애로 인해 약물 치료를 받은 성인의 비율
기간: 12 개월
|
약물 남용 장애 및/또는 알코올 남용 장애 양성 판정을 받은 18세 이상 인구 중 약물 치료를 받은 비율
|
12 개월
|
|
알코올사용장애를 포함한 약물사용장애에 대한 약물치료를 받고 6개월간 치료를 받은 성인 수
기간: 12 개월
|
약물사용장애 및/또는 알코올사용장애로 인해 약물치료를 받은 18세 이상자 중 6개월간 치료를 받은 사람 수
|
12 개월
|
|
알코올사용장애를 포함한 약물사용장애에 대한 약물치료를 받고 6개월간 치료를 받은 성인 수
기간: 24개월
|
약물사용장애 및/또는 알코올사용장애로 인해 약물치료를 받은 18세 이상자 중 6개월간 치료를 받은 사람 수
|
24개월
|
|
알코올사용장애를 포함한 약물사용장애에 대한 약물치료를 받고 6개월간 치료를 받은 성인의 비율
기간: 24개월
|
18세 이상 약물사용장애 및/또는 알코올사용장애로 약물치료를 받은 사람 중 6개월간 치료를 지속한 비율
|
24개월
|
|
알코올사용장애를 포함한 약물사용장애에 대한 약물치료를 받고 6개월간 치료를 받은 성인의 비율
기간: 12 개월
|
18세 이상 약물사용장애 및/또는 알코올사용장애로 약물치료를 받은 사람 중 6개월간 치료를 지속한 비율
|
12 개월
|
|
약물 사용 장애 및/또는 알코올 사용 장애로 인해 전문 진료를 받은 성인 수
기간: 12 개월
|
약물 남용 장애 및/또는 알코올 남용 장애가 있는 것으로 확인된 18세 이상 인구 중 전문 진료(정신과, 12단계 프로그램, 상담 등)를 받은 사람 수
|
12 개월
|
|
약물 사용 장애 및/또는 알코올 사용 장애로 인해 전문 진료를 받은 성인 수
기간: 24개월
|
약물 남용 장애 및/또는 알코올 남용 장애가 있는 것으로 확인된 18세 이상 인구 중 전문 진료(정신과, 12단계 프로그램, 상담 등)를 받은 사람 수
|
24개월
|
|
약물 사용 장애 및/또는 알코올 사용 장애로 인해 전문 진료를 받은 성인의 비율
기간: 24개월
|
약물 남용 장애 및/또는 알코올 남용 장애가 있는 것으로 확인된 18세 이상 인구 중 전문 진료(정신과, 12단계 프로그램, 상담 등)를 받은 비율
|
24개월
|
|
약물 사용 장애 및/또는 알코올 사용 장애로 인해 전문 진료를 받은 성인의 비율
기간: 12 개월
|
약물 남용 장애 및/또는 알코올 남용 장애가 있는 것으로 확인된 18세 이상 인구 중 전문 진료(정신과, 12단계 프로그램, 상담 등)를 받은 비율
|
12 개월
|
|
알코올 사용 장애가 있는 성인 수
기간: 12 개월
|
약물 사용 장애 검사를 받은 18세 이상 인구 중 알코올 사용 장애가 있는 사람 수
|
12 개월
|
|
알코올 사용 장애가 있는 성인 수
기간: 24개월
|
약물 사용 장애 검사를 받은 18세 이상 인구 중 알코올 사용 장애가 있는 사람 수
|
24개월
|
|
알코올 사용 장애가 있는 성인의 비율
기간: 24개월
|
약물 사용 장애 검사를 받은 18세 이상 인구 중 알코올 사용 장애가 있는 비율
|
24개월
|
|
알코올 사용 장애가 있는 성인의 비율
기간: 12 개월
|
약물 사용 장애 검사를 받은 18세 이상 인구 중 알코올 사용 장애가 있는 비율
|
12 개월
|
|
알코올 사용 장애에 대한 증거 기반 중재를 받은 성인 수
기간: 12 개월
|
알코올 사용 장애가 있는 것으로 확인된 18세 이상 인구 중 증거 기반 중재(간단한 상담, 약물 치료, 전문 진료 의뢰)를 받은 사람의 수
|
12 개월
|
|
알코올 사용 장애에 대한 증거 기반 중재를 받은 성인 수
기간: 24개월
|
알코올 사용 장애가 있는 것으로 확인된 18세 이상 인구 중 증거 기반 중재(간단한 상담, 약물 치료, 전문 진료 의뢰)를 받은 사람의 수
|
24개월
|
|
알코올 사용 장애에 대한 증거 기반 중재를 받은 성인의 비율
기간: 24개월
|
알코올 사용 장애가 있는 것으로 확인된 18세 이상 인구 중 증거 기반 중재(간단한 상담, 약물 치료, 전문 진료 의뢰)를 받은 비율
|
24개월
|
|
알코올 사용 장애에 대한 증거 기반 중재를 받은 성인의 비율
기간: 12 개월
|
알코올 사용 장애가 있는 것으로 확인된 18세 이상 인구 중 증거 기반 중재(간단한 상담, 약물 치료, 전문 진료 의뢰)를 받은 비율
|
12 개월
|
|
알코올 사용 장애에 대해 간략한 상담을 받은 성인 수
기간: 12 개월
|
18세 이상 알코올중독자로 판정된 사람 중 간단한 상담을 받은 사람 수
|
12 개월
|
|
알코올 사용 장애에 대해 간략한 상담을 받은 성인 수
기간: 24개월
|
18세 이상 알코올중독자로 판정된 사람 중 간단한 상담을 받은 사람 수
|
24개월
|
|
알코올 사용 장애에 대해 간략한 상담을 받은 성인의 비율
기간: 24개월
|
18세 이상 알코올사용장애자로 확인된 사람 중 간략한 상담을 받은 비율
|
24개월
|
|
알코올 사용 장애에 대해 간략한 상담을 받은 성인의 비율
기간: 12 개월
|
18세 이상 알코올사용장애자로 확인된 사람 중 간략한 상담을 받은 비율
|
12 개월
|
|
알코올 사용 장애로 인해 약물 치료를 받은 성인 수
기간: 12 개월
|
18세 이상 알코올중독자로 확인된 사람 중 약물치료를 받은 사람 수
|
12 개월
|
|
알코올 사용 장애로 인해 약물 치료를 받은 성인 수
기간: 24개월
|
18세 이상 알코올중독자로 확인된 사람 중 약물치료를 받은 사람 수
|
24개월
|
|
알코올 사용 장애로 인해 약물 치료를 받은 성인의 비율
기간: 24개월
|
알코올 사용 장애가 있는 것으로 확인된 18세 이상 인구 중 약물 치료를 받은 비율
|
24개월
|
|
알코올 사용 장애로 인해 약물 치료를 받은 성인의 비율
기간: 12 개월
|
알코올 사용 장애가 있는 것으로 확인된 18세 이상 인구 중 약물 치료를 받은 비율
|
12 개월
|
|
알코올사용장애로 약물치료를 받고 6개월간 치료를 받은 성인 수
기간: 12 개월
|
18세 이상 알코올중독 약물치료를 받은 사람 중 6개월간 치료를 받은 사람 수
|
12 개월
|
|
알코올사용장애로 약물치료를 받고 6개월간 치료를 받은 성인 수
기간: 24개월
|
18세 이상 알코올중독 약물치료를 받은 사람 중 6개월간 치료를 받은 사람 수
|
24개월
|
|
알코올사용장애로 인해 약물치료를 받고 6개월간 치료를 받은 성인의 비율
기간: 24개월
|
18세 이상 알코올중독 약물치료를 받은 사람 중 6개월간 치료를 지속한 비율
|
24개월
|
|
알코올사용장애로 인해 약물치료를 받고 6개월간 치료를 받은 성인의 비율
기간: 12 개월
|
18세 이상 알코올중독 약물치료를 받은 사람 중 6개월간 치료를 지속한 비율
|
12 개월
|
|
알코올 사용 장애로 인해 전문 진료를 받은 성인 수
기간: 12 개월
|
18세 이상 알코올사용장애자로 확인된 사람 중 전문진료(정신과, 12단계 프로그램, 상담 등)를 의뢰받은 사람 수
|
12 개월
|
|
알코올 사용 장애로 인해 전문 진료를 받은 성인 수
기간: 24개월
|
18세 이상 알코올사용장애자로 확인된 사람 중 전문진료(정신과, 12단계 프로그램, 상담 등)를 의뢰받은 사람 수
|
24개월
|
|
알코올 사용 장애로 인해 전문 진료를 받은 성인의 비율
기간: 24개월
|
알코올 사용 장애가 있는 것으로 확인된 18세 이상 인구 중 전문 진료(정신과, 12단계 프로그램, 상담 등)를 받은 비율
|
24개월
|
|
알코올 사용 장애로 인해 전문 진료를 받은 성인의 비율
기간: 12 개월
|
알코올 사용 장애가 있는 것으로 확인된 18세 이상 인구 중 전문 진료(정신과, 12단계 프로그램, 상담 등)를 받은 비율
|
12 개월
|
|
약물 사용 장애 검사를 받은 성인 수
기간: 24개월
|
검증된 검사 도구를 사용하여 약물 남용 장애 검사를 받은 18세 이상 인구의 수
|
24개월
|
|
약물 사용 장애 검사를 받은 성인의 비율
기간: 24개월
|
검증된 검사 도구를 사용하여 약물 남용 장애 검사를 받은 18세 이상 인구의 비율
|
24개월
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
구현 효율성과 추정 중재자 및 중재자 간의 연관성
기간: 12 개월
|
구현 효율성과 추정 중재자(예: 변화에 대한 조직 준비 상태) 및 중재자(예: 구현 환경) 사이의 연관성을 설명하기 위한 종단 혼합 방법 평가(설문조사, 인터뷰)
|
12 개월
|
|
구현 효율성과 추정 중재자 및 중재자 간의 연관성
기간: 24개월
|
구현 효율성과 추정 중재자(예: 변화에 대한 조직 준비 상태) 및 중재자(예: 구현 환경) 사이의 연관성을 설명하기 위한 종단 혼합 방법 평가(설문조사, 인터뷰)
|
24개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Daniel E Jonas, MD, MPH, Ohio State University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 16일
기본 완료 (추정된)
2027년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 23일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
실습 촉진(PF)에 대한 임상 시험
-
Teresa Moreno CasbasFondo de Investigacion Sanitaria완전한
-
University of California, Los AngelesCase Western Reserve University; American Academy of Family Physicians National Research... 그리고 다른 협력자들모집하지 않고 적극적으로
-
University of California, Los AngelesAmerican Academy of Family Physicians National Research Network; DARTNet모집하지 않고 적극적으로
-
The Policy & Research GroupDepartment of Health and Human Services완전한
-
Riphah International University아직 모집하지 않음
-
Hospital Universitari de BellvitgeOfficial Barcelona Nurses Association (COIB)아직 모집하지 않음
-
Oregon Health and Science University모집하지 않고 적극적으로상처와 부상 | 통증 관리 | 인간 공학미국
-
Fundación Universidad Católica de Valencia San...모병