Het STop-onderzoek naar het nu gebruiken van ongezonde middelen (STUN II)
24 maart 2026 bijgewerkt door: Dan.Jonas, Ohio State University
De STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now Trial (STUN II) is een onderzoek op meerdere locaties met als doel de vergelijkende effectiviteit te evalueren van de volgende strategieën voor het verbeteren van de implementatie van screening en interventies voor middelengebruiksstoornissen in de eerstelijnszorg: oefenfacilitatie (PF), PF plus een leercoöperatie (LC), PF plus prestatieprikkels (PI) en PF+LC+PI.
We zijn van plan om 144 kliniekpersoneelsleden uit 48 eerstelijnszorgpraktijken in te schrijven
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now Trial (STUN II) is een onderzoek op meerdere locaties met als doel de vergelijkende effectiviteit te evalueren van de volgende strategieën voor het verbeteren van de implementatie van screening en interventies voor middelengebruiksstoornissen in de eerstelijnszorg: oefenfacilitatie (PF), PF plus een leercoöperatie (LC), PF plus prestatieprikkels (PI) en PF+LC+PI. We zijn van plan om 144 kliniekpersoneelsleden uit 48 eerstelijnszorgpraktijken in te schrijven
Specifiek doel 1 (primair doel) zal het effect vergelijken van participatie in samenwerkend leren (LC), prestatieprikkels (PI), of de combinatie daarvan, met uitsluitend praktijkfacilitatie (PF), op de implementatie van evidence-based screening op verslavingen.
Specifiek doel 2 (secundair doel) zal het effect vergelijken van LC-deelname, PI, of hun combinatie, met alleen PF, op de implementatie van evidence-based interventies voor verslavingen, waaronder (a) korte counseling, (b) medicijnen (bijv. buprenorfine naltrexon) en de naleving ervan, en (c) verwijzing naar gespecialiseerde zorg.
Specifieke doelstellingen 1 en 2 zullen fundamenteel belangrijk bewijs opleveren over de vergelijkende effectiviteit van PF-, PF+LC-, PF+PI- en PF+LC+PI-strategieën op het gebied van de toepassing van evidence-based screening en interventies voor verslaving wanneer deze worden aangeboden aan de eerstelijnszorgpraktijken.
Specifiek doel 3 (verkennend doel) zal gebruik maken van een longitudinale evaluatie met gemengde methoden om de associatie tussen de effectiviteit van de implementatie en vermeende moderators (bijvoorbeeld de bereidheid van de organisatie voor verandering) en bemiddelaars (bijvoorbeeld het implementatieklimaat) te beoordelen. Doel 3 zal wetenschappelijke kennis genereren over veranderingsmechanismen (waarom en hoe de verschillende strategieën werken) in de eerstelijnszorg.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
144
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45237
- Bon Secours Mercy Health
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43215
- Ohio Association of Community Health Centers
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kliniekmedewerkers uit eerstelijnspraktijken die zorg verlenen aan volwassen patiënten en een leidende rol hebben binnen de praktijk (bijv. hoofdarts, praktijkmanager, hoofdmedisch assistent/verpleegkundige, klinisch kampioen)
Uitsluitingscriteria:
- Kliniekmedewerkers die al voortdurend betrokken zijn bij programma's die in strijd zouden zijn met dit onderzoek of dit onderzoek zouden uitsluiten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Alleen praktijkfacilitatie
Oefenfacilitatie: Praktijken ontvangen maximaal 2 uur directe praktijkfacilitatiediensten per maand gedurende 12 maanden.
|
De praktijk zal maandelijks ontmoetingen hebben met praktijkbegeleiders en veranderingstests toepassen met behulp van een Plan-Do-Study-Act-aanpak, begeleid door het PF-team.
Facilitators zullen bevestigen dat praktijken workflows hebben opgezet voor screening en interventies op het gebied van middelenmisbruik en periodiek controles uitvoeren om de voortgang te garanderen.
PF zal het volgende met zich meebrengen: het implementeren van protocollen/algoritmen voor op bewijs gebaseerde screening en interventies, het bevorderen van beslissingsondersteunende instrumenten en sjablonen ter ondersteuning van de praktijkworkflow, het optimaliseren van het gebruik van elektronische medische dossiers (EPD) om maandelijks klinische gegevens op te halen om het verbeteringsproces te begeleiden, het ontwikkelen van patiëntenregisters ( voor mensen met verslaving) om de benodigde zorg te identificeren en de levering van op bewijs gebaseerde interventies te optimaliseren, proactieve, teamgebaseerde zorg met toegewezen rollen en verantwoordelijkheden aan te moedigen, en het begrip van op bewijs gebaseerde verslavingsinterventies te vergroten, inclusief counseling en verwijzingsbronnen naar ervoor te zorgen dat praktijken over passende interventiemogelijkheden beschikken.
|
|
Experimenteel: Oefenfacilitatie + samenwerkend leren
Oefenfacilitatie (PF): Praktijken ontvangen maximaal 2 uur directe praktijkfacilitatiediensten per maand gedurende 12 maanden. Samenwerkend leren (LC): Virtuele LC-sessies worden maandelijks gehouden en omvatten deelnemers die geanonimiseerde cases presenteren aan klinische experts, gerichte korte didactiek met betrekking tot de inhoud van de cases, en tijd voor open discussie en vragen en antwoorden. |
De praktijk zal maandelijks ontmoetingen hebben met praktijkbegeleiders en veranderingstests toepassen met behulp van een Plan-Do-Study-Act-aanpak, begeleid door het PF-team.
Facilitators zullen bevestigen dat praktijken workflows hebben opgezet voor screening en interventies op het gebied van middelenmisbruik en periodiek controles uitvoeren om de voortgang te garanderen.
PF zal het volgende met zich meebrengen: het implementeren van protocollen/algoritmen voor op bewijs gebaseerde screening en interventies, het bevorderen van beslissingsondersteunende instrumenten en sjablonen ter ondersteuning van de praktijkworkflow, het optimaliseren van het gebruik van elektronische medische dossiers (EPD) om maandelijks klinische gegevens op te halen om het verbeteringsproces te begeleiden, het ontwikkelen van patiëntenregisters ( voor mensen met verslaving) om de benodigde zorg te identificeren en de levering van op bewijs gebaseerde interventies te optimaliseren, proactieve, teamgebaseerde zorg met toegewezen rollen en verantwoordelijkheden aan te moedigen, en het begrip van op bewijs gebaseerde verslavingsinterventies te vergroten, inclusief counseling en verwijzingsbronnen naar ervoor te zorgen dat praktijken over passende interventiemogelijkheden beschikken.
Er zullen maandelijks virtuele LC-sessies worden gehouden, waarbij deelnemers geanonimiseerde cases presenteren aan klinische experts, gerichte korte didactieken gerelateerd aan de inhoud van de cases, en tijd voor open discussie en vraag- en antwoordsessies.
Door deelnemers gegenereerde ideeën voor onderwerpen die tijdens virtuele LC-sessies aan bod komen, worden aangemoedigd.
Enkele specifieke onderwerpen omvatten optimale screeningsbenaderingen voor verslaving; het voorschrijven van medicijnen voor opioïdengebruiksstoornis (OUD) in de eerste lijn; pragmatische kwesties rond geïntegreerde verslavingszorg binnen de eerstelijnszorg, zoals naleving van staats- en federale vereisten, notitiesjablonen/bezoekfrequentie, en wanneer/hoe de zorg voor patiënten met ernstige of verergerende verslaving moet worden geëscaleerd; medicijnen tegen alcoholgebruiksstoornis (AUD); en motiverende gespreksvoering.
|
|
Experimenteel: Oefenfacilitatie + prestatieprikkels
Oefenfacilitatie: Praktijken ontvangen maximaal 2 uur directe praktijkfacilitatiediensten per maand gedurende 12 maanden. Prestatieprikkels: Praktijken ontvangen in totaal maximaal $ 6.000,- op basis van hun prestaties tijdens de implementatieperiode van twaalf maanden. Ze krijgen de mogelijkheid om tot $ 1.500 per kwartaal te ontvangen als ze prestatiemijlpalen voor het kwartaal bereiken. |
De praktijk zal maandelijks ontmoetingen hebben met praktijkbegeleiders en veranderingstests toepassen met behulp van een Plan-Do-Study-Act-aanpak, begeleid door het PF-team.
Facilitators zullen bevestigen dat praktijken workflows hebben opgezet voor screening en interventies op het gebied van middelenmisbruik en periodiek controles uitvoeren om de voortgang te garanderen.
PF zal het volgende met zich meebrengen: het implementeren van protocollen/algoritmen voor op bewijs gebaseerde screening en interventies, het bevorderen van beslissingsondersteunende instrumenten en sjablonen ter ondersteuning van de praktijkworkflow, het optimaliseren van het gebruik van elektronische medische dossiers (EPD) om maandelijks klinische gegevens op te halen om het verbeteringsproces te begeleiden, het ontwikkelen van patiëntenregisters ( voor mensen met verslaving) om de benodigde zorg te identificeren en de levering van op bewijs gebaseerde interventies te optimaliseren, proactieve, teamgebaseerde zorg met toegewezen rollen en verantwoordelijkheden aan te moedigen, en het begrip van op bewijs gebaseerde verslavingsinterventies te vergroten, inclusief counseling en verwijzingsbronnen naar ervoor te zorgen dat praktijken over passende interventiemogelijkheden beschikken.
We zullen nauw samenwerken met de belangrijkste belanghebbenden en de Stuurgroep om de PI-strategie mede te ontwerpen, waarbij we de specifieke prestatiegegevens verfijnen om ervoor te zorgen dat ze aansluiten bij andere lopende inspanningen in onze partnerorganisaties.
We zijn van plan de stimulans te baseren op het bereiken van een drempeldoel voor het percentage in aanmerking komende volwassen patiënten dat wordt gescreend op verslaving, of de procentuele verbetering van de screening, voor kwartalen 1 en 2. Voor kwartalen 3 en 4, nadat de praktijk de tijd heeft gehad om deze te implementeren en te verbeteren hun processen voor screening op verslaving zullen de prikkels evolueren naar een samenstelling van (1) patiënten die worden gescreend op verslaving (dezelfde als gebruikt in kwartalen 1 en 2) en (2) het bereiken van een drempeldoel voor het percentage personen met verslaving die hebben evidence-based interventies gekregen.
|
|
Experimenteel: Oefenfacilitatie + samenwerkend leren + prestatieprikkels
Oefenfacilitatie: Praktijken ontvangen maximaal 2 uur directe praktijkfacilitatiediensten per maand gedurende 12 maanden. Samenwerkend leren (LC): Virtuele LC-sessies worden maandelijks gehouden en omvatten deelnemers die geanonimiseerde cases presenteren aan klinische experts, gerichte korte didactiek met betrekking tot de inhoud van de cases, en tijd voor open discussie en vragen en antwoorden. Prestatieprikkels: Praktijken ontvangen in totaal maximaal $ 6.000,- op basis van hun prestaties tijdens de implementatieperiode van twaalf maanden. Ze krijgen de mogelijkheid om tot $ 1.500 per kwartaal te ontvangen als ze prestatiemijlpalen voor het kwartaal bereiken. |
De praktijk zal maandelijks ontmoetingen hebben met praktijkbegeleiders en veranderingstests toepassen met behulp van een Plan-Do-Study-Act-aanpak, begeleid door het PF-team.
Facilitators zullen bevestigen dat praktijken workflows hebben opgezet voor screening en interventies op het gebied van middelenmisbruik en periodiek controles uitvoeren om de voortgang te garanderen.
PF zal het volgende met zich meebrengen: het implementeren van protocollen/algoritmen voor op bewijs gebaseerde screening en interventies, het bevorderen van beslissingsondersteunende instrumenten en sjablonen ter ondersteuning van de praktijkworkflow, het optimaliseren van het gebruik van elektronische medische dossiers (EPD) om maandelijks klinische gegevens op te halen om het verbeteringsproces te begeleiden, het ontwikkelen van patiëntenregisters ( voor mensen met verslaving) om de benodigde zorg te identificeren en de levering van op bewijs gebaseerde interventies te optimaliseren, proactieve, teamgebaseerde zorg met toegewezen rollen en verantwoordelijkheden aan te moedigen, en het begrip van op bewijs gebaseerde verslavingsinterventies te vergroten, inclusief counseling en verwijzingsbronnen naar ervoor te zorgen dat praktijken over passende interventiemogelijkheden beschikken.
Er zullen maandelijks virtuele LC-sessies worden gehouden, waarbij deelnemers geanonimiseerde cases presenteren aan klinische experts, gerichte korte didactieken gerelateerd aan de inhoud van de cases, en tijd voor open discussie en vraag- en antwoordsessies.
Door deelnemers gegenereerde ideeën voor onderwerpen die tijdens virtuele LC-sessies aan bod komen, worden aangemoedigd.
Enkele specifieke onderwerpen omvatten optimale screeningsbenaderingen voor verslaving; het voorschrijven van medicijnen voor opioïdengebruiksstoornis (OUD) in de eerste lijn; pragmatische kwesties rond geïntegreerde verslavingszorg binnen de eerstelijnszorg, zoals naleving van staats- en federale vereisten, notitiesjablonen/bezoekfrequentie, en wanneer/hoe de zorg voor patiënten met ernstige of verergerende verslaving moet worden geëscaleerd; medicijnen tegen alcoholgebruiksstoornis (AUD); en motiverende gespreksvoering.
We zullen nauw samenwerken met de belangrijkste belanghebbenden en de Stuurgroep om de PI-strategie mede te ontwerpen, waarbij we de specifieke prestatiegegevens verfijnen om ervoor te zorgen dat ze aansluiten bij andere lopende inspanningen in onze partnerorganisaties.
We zijn van plan de stimulans te baseren op het bereiken van een drempeldoel voor het percentage in aanmerking komende volwassen patiënten dat wordt gescreend op verslaving, of de procentuele verbetering van de screening, voor kwartalen 1 en 2. Voor kwartalen 3 en 4, nadat de praktijk de tijd heeft gehad om deze te implementeren en te verbeteren hun processen voor screening op verslaving zullen de prikkels evolueren naar een samenstelling van (1) patiënten die worden gescreend op verslaving (dezelfde als gebruikt in kwartalen 1 en 2) en (2) het bereiken van een drempeldoel voor het percentage personen met verslaving die hebben evidence-based interventies gekregen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal volwassenen dat is gescreend op middelenmisbruik
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Aantal mensen van 18 jaar en ouder dat wordt gescreend op middelenmisbruik met behulp van een gevalideerd screeningsinstrument
|
12 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat is gescreend op middelenmisbruik
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Percentage mensen van 18 jaar en ouder dat wordt gescreend op middelenmisbruik met behulp van een gevalideerd screeningsinstrument
|
12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal volwassenen met een positieve screening op middelenmisbruik
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar en ouder die werden gescreend op middelenmisbruik, had een aantal een positief screeningresultaat
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen met een positieve screening op middelenmisbruik
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar en ouder die werden gescreend op middelenmisbruik, had een aantal een positief screeningresultaat
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen met een positieve screening op middelenmisbruik
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar en ouder die werden gescreend op middelenmisbruik, percentage met een positief screeningresultaat
|
12 maanden
|
|
Percentage volwassenen met een positieve screening op middelenmisbruik
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar en ouder die werden gescreend op middelenmisbruik, percentage met een positief screeningresultaat
|
24 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat een op bewijs gebaseerde interventie voor middelenmisbruikstoornis heeft ontvangen
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie is vastgesteld dat ze een stoornis in het middelengebruik en/of een stoornis in het alcoholgebruik hebben, is er een aantal dat korte begeleiding, medicatie of verwijzing naar gespecialiseerde zorg heeft gekregen
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat een op bewijs gebaseerde interventie voor middelenmisbruikstoornis heeft ontvangen
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie is vastgesteld dat ze een stoornis in het middelengebruik en/of een stoornis in het alcoholgebruik hebben, is er een aantal dat korte begeleiding, medicatie of verwijzing naar gespecialiseerde zorg heeft gekregen
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat een op bewijs gebaseerde interventie voor middelenmisbruikstoornis heeft ontvangen
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie is vastgesteld dat ze een stoornis in het middelengebruik en/of een stoornis in het alcoholgebruik hebben, het percentage dat korte begeleiding, medicatie of verwijzing naar gespecialiseerde zorg heeft gekregen
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat een op bewijs gebaseerde interventie voor middelenmisbruikstoornis heeft ontvangen
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie is vastgesteld dat ze een stoornis in het middelengebruik en/of een stoornis in het alcoholgebruik hebben, het percentage dat korte begeleiding, medicatie of verwijzing naar gespecialiseerde zorg heeft gekregen
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat korte begeleiding heeft gekregen wegens middelenmisbruik
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van de mensen van 18 jaar of ouder die positief gescreend zijn op middelenmisbruik en/of alcoholgebruiksstoornis, aantal dat korte begeleiding kreeg
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat korte begeleiding heeft gekregen wegens middelenmisbruik
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van de mensen van 18 jaar of ouder die positief gescreend zijn op middelenmisbruik en/of alcoholgebruiksstoornis, aantal dat korte begeleiding kreeg
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat korte begeleiding heeft gekregen wegens middelenmisbruik
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van de mensen van 18 jaar of ouder die positief gescreend zijn op middelenmisbruik en/of alcoholgebruiksstoornis, percentage dat korte begeleiding heeft gekregen
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat korte begeleiding heeft gekregen wegens middelenmisbruik
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van de mensen van 18 jaar of ouder die positief gescreend zijn op middelenmisbruik en/of alcoholgebruiksstoornis, percentage dat korte begeleiding heeft gekregen
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat medicatie heeft gekregen voor een stoornis in het middelengebruik
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van de mensen van 18 jaar of ouder die positief screenden op een middelenstoornis en/of alcoholstoornis, kregen er ook medicijnen
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat medicatie heeft gekregen voor een stoornis in het middelengebruik
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van de mensen van 18 jaar of ouder die positief screenden op een middelenstoornis en/of alcoholstoornis, kregen er ook medicijnen
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat medicijnen heeft gekregen voor middelenmisbruik
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van de mensen van 18 jaar of ouder die positief screenden op een middelenstoornis en/of een alcoholstoornis, percentage dat medicijnen kreeg
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat medicijnen heeft gekregen voor middelenmisbruik, inclusief alcoholgebruiksstoornis
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van de mensen van 18 jaar of ouder die positief screenden op een middelenstoornis en/of een alcoholstoornis, percentage dat medicijnen kreeg
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat medicatie kreeg voor middelenmisbruik, inclusief alcoholgebruiksstoornis, en de behandeling zes maanden volhield
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder die medicijnen kregen voor middelenmisbruik en/of alcoholverslaving, aantal dat de behandeling zes maanden volhield
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat medicatie kreeg voor middelenmisbruik, inclusief alcoholgebruiksstoornis, en de behandeling zes maanden volhield
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder die medicijnen kregen voor middelenmisbruik en/of alcoholverslaving, aantal dat de behandeling zes maanden volhield
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat medicatie kreeg voor middelenmisbruik, inclusief alcoholgebruiksstoornis, en dat de behandeling zes maanden volhield
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder die medicijnen kregen voor middelenmisbruik en/of alcoholverslaving, percentage dat de behandeling zes maanden volhield
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat medicatie kreeg voor middelenmisbruik, inclusief alcoholgebruiksstoornis, en dat de behandeling zes maanden volhield
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder die medicijnen kregen voor middelenmisbruik en/of alcoholverslaving, percentage dat de behandeling zes maanden volhield
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat naar de gespecialiseerde zorg is verwezen vanwege middelenmisbruik en/of alcoholgebruiksstoornis
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie werd vastgesteld dat ze een stoornis in het middelengebruik en/of een stoornis in het alcoholgebruik hadden, werd een aantal doorverwezen naar gespecialiseerde zorg (psychiatrie, 12-stappenprogramma's, counseling, enz.)
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat naar de gespecialiseerde zorg is verwezen vanwege middelenmisbruik en/of alcoholgebruiksstoornis
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie werd vastgesteld dat ze een stoornis in het middelengebruik en/of een stoornis in het alcoholgebruik hadden, werd een aantal doorverwezen naar gespecialiseerde zorg (psychiatrie, 12-stappenprogramma's, counseling, enz.)
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat naar speciale zorg is verwezen vanwege middelenmisbruik en/of alcoholgebruiksstoornis
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie werd vastgesteld dat ze een stoornis in het middelengebruik en/of een stoornis in het alcoholgebruik hadden, was het percentage dat werd doorverwezen naar gespecialiseerde zorg (psychiatrie, 12-stappenprogramma's, counseling, enz.)
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat naar speciale zorg is verwezen vanwege middelenmisbruik en/of alcoholgebruiksstoornis
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie werd vastgesteld dat ze een stoornis in het middelengebruik en/of een stoornis in het alcoholgebruik hadden, was het percentage dat werd doorverwezen naar gespecialiseerde zorg (psychiatrie, 12-stappenprogramma's, counseling, enz.)
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen met een alcoholgebruiksstoornis
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder die werden gescreend op een stoornis in het middelengebruik, had een aantal een stoornis in het alcoholgebruik
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen met een alcoholgebruiksstoornis
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder die werden gescreend op een stoornis in het middelengebruik, had een aantal een stoornis in het alcoholgebruik
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen met een alcoholgebruiksstoornis
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder die werden gescreend op een stoornis in het middelengebruik, het percentage met een stoornis in het alcoholgebruik
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen met een alcoholgebruiksstoornis
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder die werden gescreend op een stoornis in het middelengebruik, het percentage met een stoornis in het alcoholgebruik
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat een op bewijs gebaseerde interventie voor alcoholgebruiksstoornis heeft ontvangen
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie is vastgesteld dat ze een alcoholverslaving hebben, is het aantal dat een op bewijs gebaseerde interventie heeft ontvangen (korte counseling, medicatie, verwijzing naar gespecialiseerde zorg)
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat een op bewijs gebaseerde interventie voor alcoholgebruiksstoornis heeft ontvangen
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie is vastgesteld dat ze een alcoholverslaving hebben, is het aantal dat een op bewijs gebaseerde interventie heeft ontvangen (korte counseling, medicatie, verwijzing naar gespecialiseerde zorg)
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat een op bewijs gebaseerde interventie voor alcoholgebruiksstoornis heeft ontvangen
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie is vastgesteld dat ze een alcoholgebruiksstoornis hebben, het percentage dat een op bewijs gebaseerde interventie heeft ontvangen (korte counseling, medicatie, verwijzing naar gespecialiseerde zorg)
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat een op bewijs gebaseerde interventie voor alcoholgebruiksstoornis heeft ontvangen
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie is vastgesteld dat ze een alcoholgebruiksstoornis hebben, het percentage dat een op bewijs gebaseerde interventie heeft ontvangen (korte counseling, medicatie, verwijzing naar gespecialiseerde zorg)
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat korte begeleiding kreeg wegens alcoholgebruiksstoornis
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie is vastgesteld dat ze een alcoholverslaving hebben, heeft een aantal korte begeleiding gekregen
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat korte begeleiding kreeg wegens alcoholgebruiksstoornis
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie is vastgesteld dat ze een alcoholverslaving hebben, heeft een aantal korte begeleiding gekregen
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat korte begeleiding heeft gekregen wegens alcoholgebruiksstoornis
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie is vastgesteld dat ze een alcoholverslaving hebben, het percentage dat korte begeleiding heeft gekregen
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat korte begeleiding heeft gekregen wegens alcoholgebruiksstoornis
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie is vastgesteld dat ze een alcoholverslaving hebben, het percentage dat korte begeleiding heeft gekregen
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat medicijnen heeft gekregen voor een stoornis in alcoholgebruik
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie een alcoholverslaving is vastgesteld, is er een aantal dat medicijnen heeft gekregen
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat medicijnen heeft gekregen voor een stoornis in alcoholgebruik
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie een alcoholverslaving is vastgesteld, is er een aantal dat medicijnen heeft gekregen
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat medicijnen heeft gekregen voor een alcoholstoornis
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie is vastgesteld dat ze een alcoholverslaving hebben, het percentage dat medicijnen heeft gekregen
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat medicijnen heeft gekregen voor een alcoholstoornis
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie is vastgesteld dat ze een alcoholverslaving hebben, het percentage dat medicijnen heeft gekregen
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat medicatie kreeg voor een alcoholstoornis en de behandeling zes maanden volhield
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder die medicijnen kregen voor een alcoholstoornis, volgde een aantal de behandeling gedurende zes maanden
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat medicatie kreeg voor een alcoholstoornis en de behandeling zes maanden volhield
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder die medicijnen kregen voor een alcoholstoornis, volgde een aantal de behandeling gedurende zes maanden
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat medicijnen kreeg voor een alcoholstoornis en de behandeling zes maanden volhield
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder die medicijnen kregen voor een alcoholstoornis, het percentage dat de behandeling zes maanden volhield
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat medicijnen kreeg voor een alcoholstoornis en de behandeling zes maanden volhield
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder die medicijnen kregen voor een alcoholstoornis, het percentage dat de behandeling zes maanden volhield
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen verwezen naar gespecialiseerde zorg voor alcoholgebruiksstoornissen
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie werd vastgesteld dat ze een alcoholverslaving hadden, werd een aantal doorverwezen naar gespecialiseerde zorg (psychiatrie, 12-stappenprogramma's, counseling, enz.)
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen verwezen naar gespecialiseerde zorg voor alcoholgebruiksstoornissen
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie werd vastgesteld dat ze een alcoholverslaving hadden, werd een aantal doorverwezen naar gespecialiseerde zorg (psychiatrie, 12-stappenprogramma's, counseling, enz.)
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat naar speciale zorg is verwezen vanwege alcoholgebruiksstoornissen
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie werd vastgesteld dat ze een alcoholverslaving hadden, was het percentage dat werd doorverwezen naar gespecialiseerde zorg (psychiatrie, 12-stappenprogramma's, counseling, enz.)
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat naar speciale zorg is verwezen vanwege alcoholgebruiksstoornissen
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Van degenen van 18 jaar of ouder bij wie werd vastgesteld dat ze een alcoholverslaving hadden, was het percentage dat werd doorverwezen naar gespecialiseerde zorg (psychiatrie, 12-stappenprogramma's, counseling, enz.)
|
12 maanden
|
|
Aantal volwassenen dat is gescreend op middelenmisbruik
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Aantal mensen van 18 jaar en ouder dat wordt gescreend op middelenmisbruik met behulp van een gevalideerd screeningsinstrument
|
24 maanden
|
|
Percentage volwassenen dat is gescreend op middelenmisbruik
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Percentage mensen van 18 jaar en ouder dat wordt gescreend op middelenmisbruik met behulp van een gevalideerd screeningsinstrument
|
24 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Associatie tussen implementatie-effectiviteit en vermeende moderators en bemiddelaars
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Longitudinale evaluatie met gemengde methoden (enquêtes, interviews) om het verband te beschrijven tussen de effectiviteit van de implementatie en vermeende moderators (bijvoorbeeld de bereidheid van de organisatie voor verandering) en bemiddelaars (bijvoorbeeld het implementatieklimaat)
|
12 maanden
|
|
Associatie tussen implementatie-effectiviteit en vermeende moderators en bemiddelaars
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Longitudinale evaluatie met gemengde methoden (enquêtes, interviews) om het verband te beschrijven tussen de effectiviteit van de implementatie en vermeende moderators (bijvoorbeeld de bereidheid van de organisatie voor verandering) en bemiddelaars (bijvoorbeeld het implementatieklimaat)
|
24 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Daniel E Jonas, MD, MPH, Ohio State University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 september 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 september 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 september 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
29 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1R18HS029782-01 (Amerikaanse AHRQ-subsidie/contract)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .