Testet Stoppa ohälsosam användning av substanser nu (STUN II)
24 mars 2026 uppdaterad av: Dan.Jonas, Ohio State University
STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now Trial (STUN II) är en multisite-studie som syftar till att utvärdera den jämförande effektiviteten av följande strategier för att förbättra implementeringen av screening och interventioner för missbruksstörningar i primärvården: praktikfacilitering (PF), PF plus ett lärande samarbete (LC), PF plus prestationsincitament (PI) och PF+LC+PI.
Vi planerar att registrera 144 deltagare från klinikpersonal från 48 primärvårdsmottagningar
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now Trial (STUN II) är en multisite-studie som syftar till att utvärdera den jämförande effektiviteten av följande strategier för att förbättra implementeringen av screening och interventioner för missbruksstörningar i primärvården: praktikfacilitering (PF), PF plus ett lärande samarbete (LC), PF plus prestationsincitament (PI) och PF+LC+PI. Vi planerar att registrera 144 deltagare från klinikpersonal från 48 primärvårdsmottagningar
Specifikt mål 1 (primärt mål) kommer att jämföra effekten av inlärningssamverkan (LC) deltagande, prestationsincitament (PI), eller deras kombination, med endast praktikfacilitering (PF), på implementering av evidensbaserad screening för SUD.
Specifikt mål 2 (sekundärt mål) kommer att jämföra effekten av LC-deltagande, PI, eller deras kombination, med endast PF, på implementering av evidensbaserade interventioner för SUD, inklusive (a) kort rådgivning, (b) mediciner (t.ex. buprenorfin) , naltrexon) och följsamhet till dem, och (c) remiss till specialvård.
Specifika mål 1 och 2 kommer att producera fundamentalt viktiga bevis om den jämförande effektiviteten av PF-, PF+LC-, PF+PI- och PF+LC+PI-strategier för upptagande av evidensbaserad screening och interventioner för SUD när de levereras till primärvården.
Specifikt mål 3 (utredande syfte) kommer att använda en longitudinell utvärdering av blandade metoder för att bedöma sambandet mellan implementeringseffektivitet och förmodade moderatorer (t.ex. organisationsberedskap för förändring) och medlare (t.ex. implementeringsklimat). Mål 3 ska generera vetenskaplig kunskap om förändringsmekanismer (varför och hur de olika strategierna fungerar) i primärvårdsmiljöer.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
144
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45237
- Bon Secours Mercy Health
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43215
- Ohio Association of Community Health Centers
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Klinikpersonal från primärvården som ger vård för vuxna patienter och har en ledarroll inom praktiken (t. huvudläkare, praktikansvarig, ledande medicinsk assistent/sköterska, klinisk mästare)
Exklusions kriterier:
- Klinikpersonal som redan har pågående engagemang i program som skulle komma i konflikt med eller utesluta denna studie
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Endast övningsfacilitering
Praktikfacilitering: Praktiker kommer att få upp till 2 timmars direkta praktikfaciliteringstjänster per månad under 12 månader.
|
Praxis kommer att träffas med praktikhandledare varje månad och tillämpa förändringstester med en Plan-Do-Study-Act-metod, vägledd av PF-teamet.
Handledare kommer att bekräfta att rutiner har etablerat arbetsflöden för screening och interventioner för drogmissbruk (SUD) och utföra kontroller regelbundet för att säkerställa progression.
PF kommer att innebära: implementera protokoll/algoritmer för evidensbaserad screening och interventioner, främja beslutsstödsverktyg och mallar för att stödja praktikens arbetsflöde, optimera användningen av elektroniska journaler (EPJ) för att hämta kliniska data varje månad för att vägleda förbättringsprocessen, utveckla patientregister ( t.ex. för personer med SUD) för att identifiera nödvändig vård och optimera leveransen av evidensbaserade insatser, uppmuntra proaktiv, teambaserad vård med tilldelade roller och ansvarsområden, och öka förståelsen för evidensbaserade SUD-interventioner, inklusive rådgivning och remissresurser till se till att praxis har lämpliga interventionsalternativ.
|
|
Experimentell: Öva Facilitering + Lärande Samverkan
Practice Facilitation (PF): Practices kommer att få upp till 2 timmars direkt träningsfacilitering per månad under 12 månader. Learning Collaborative (LC): Virtuella LC-sessioner kommer att hållas varje månad och kommer att innehålla deltagare som presenterar anonymiserade fall för kliniska experter, riktad kort didaktik relaterad till innehållet i fallen och tid för öppen diskussion och frågor och svar. |
Praxis kommer att träffas med praktikhandledare varje månad och tillämpa förändringstester med en Plan-Do-Study-Act-metod, vägledd av PF-teamet.
Handledare kommer att bekräfta att rutiner har etablerat arbetsflöden för screening och interventioner för drogmissbruk (SUD) och utföra kontroller regelbundet för att säkerställa progression.
PF kommer att innebära: implementera protokoll/algoritmer för evidensbaserad screening och interventioner, främja beslutsstödsverktyg och mallar för att stödja praktikens arbetsflöde, optimera användningen av elektroniska journaler (EPJ) för att hämta kliniska data varje månad för att vägleda förbättringsprocessen, utveckla patientregister ( t.ex. för personer med SUD) för att identifiera nödvändig vård och optimera leveransen av evidensbaserade insatser, uppmuntra proaktiv, teambaserad vård med tilldelade roller och ansvarsområden, och öka förståelsen för evidensbaserade SUD-interventioner, inklusive rådgivning och remissresurser till se till att praxis har lämpliga interventionsalternativ.
Virtuella LC-sessioner kommer att hållas varje månad och kommer att innehålla deltagare som presenterar anonymiserade fall för kliniska experter, riktad kort didaktik relaterad till innehållet i fallen och tid för öppen diskussion och frågor och svar.
Deltagargenererade idéer för ämnen som ska tas upp under virtuella LC-sessioner kommer att uppmuntras.
Vissa specifika ämnen kommer att inkludera optimala SUD-screeningsmetoder; förskrivning av mediciner för opioidanvändningsstörning (OUD) i primärvården; pragmatiska frågor kring integrerad SUD-vård inom primärvården såsom efterlevnad av statliga och federala krav, anteckningsmallar/besöksfrekvens och när/hur man eskalerar vården för patienter med svår eller försämrad SUD; mediciner för alkoholmissbruk (AUD); och motiverande intervjuer.
|
|
Experimentell: Övningsfacilitering + prestationsincitament
Praktikfacilitering: Praktiker kommer att få upp till 2 timmars direkta praktikfaciliteringstjänster per månad under 12 månader. Prestationsincitament: Praxis kommer att få maximalt totalt $6 000 baserat på deras prestation under den 12-månaders implementeringsperioden. De kommer att ha möjlighet att få upp till 1 500 USD per kvartal om de når prestationsmilstolpar för kvartalet. |
Praxis kommer att träffas med praktikhandledare varje månad och tillämpa förändringstester med en Plan-Do-Study-Act-metod, vägledd av PF-teamet.
Handledare kommer att bekräfta att rutiner har etablerat arbetsflöden för screening och interventioner för drogmissbruk (SUD) och utföra kontroller regelbundet för att säkerställa progression.
PF kommer att innebära: implementera protokoll/algoritmer för evidensbaserad screening och interventioner, främja beslutsstödsverktyg och mallar för att stödja praktikens arbetsflöde, optimera användningen av elektroniska journaler (EPJ) för att hämta kliniska data varje månad för att vägleda förbättringsprocessen, utveckla patientregister ( t.ex. för personer med SUD) för att identifiera nödvändig vård och optimera leveransen av evidensbaserade insatser, uppmuntra proaktiv, teambaserad vård med tilldelade roller och ansvarsområden, och öka förståelsen för evidensbaserade SUD-interventioner, inklusive rådgivning och remissresurser till se till att praxis har lämpliga interventionsalternativ.
Vi kommer att arbeta nära med nyckelintressenter och styrkommittén för att samutforma PI-strategin, förfina de specifika prestationsmåtten för att säkerställa att de överensstämmer med andra pågående ansträngningar i våra partnerorganisationer.
Vi planerar att basera incitamentet på att uppnå ett tröskelmål för andelen kvalificerade vuxna patienter som screenats för SUD, eller den procentuella förbättringen av screening, för kvartal 1 och 2. För kvartal 3 och 4, efter att praxis har hunnit implementeras och förbättras deras processer för screening för SUD kommer incitamenten att utvecklas till att bli en sammansättning av (1) patienter som screenats för SUD (samma som används i kvartal 1 och 2) och (2) som uppnår ett tröskelmål för andelen personer med SUD som fått evidensbaserade insatser.
|
|
Experimentell: Öva Facilitering + Lärande Samarbete + Prestationsincitament
Praktikfacilitering: Praktiker kommer att få upp till 2 timmars direkta praktikfaciliteringstjänster per månad under 12 månader. Learning Collaborative (LC): Virtuella LC-sessioner kommer att hållas varje månad och kommer att innehålla deltagare som presenterar anonymiserade fall för kliniska experter, riktad kort didaktik relaterad till innehållet i fallen och tid för öppen diskussion och frågor och svar. Prestationsincitament: Praxis kommer att få maximalt totalt $6 000 baserat på deras prestation under den 12-månaders implementeringsperioden. De kommer att ha möjlighet att få upp till 1 500 USD per kvartal om de når prestationsmilstolpar för kvartalet. |
Praxis kommer att träffas med praktikhandledare varje månad och tillämpa förändringstester med en Plan-Do-Study-Act-metod, vägledd av PF-teamet.
Handledare kommer att bekräfta att rutiner har etablerat arbetsflöden för screening och interventioner för drogmissbruk (SUD) och utföra kontroller regelbundet för att säkerställa progression.
PF kommer att innebära: implementera protokoll/algoritmer för evidensbaserad screening och interventioner, främja beslutsstödsverktyg och mallar för att stödja praktikens arbetsflöde, optimera användningen av elektroniska journaler (EPJ) för att hämta kliniska data varje månad för att vägleda förbättringsprocessen, utveckla patientregister ( t.ex. för personer med SUD) för att identifiera nödvändig vård och optimera leveransen av evidensbaserade insatser, uppmuntra proaktiv, teambaserad vård med tilldelade roller och ansvarsområden, och öka förståelsen för evidensbaserade SUD-interventioner, inklusive rådgivning och remissresurser till se till att praxis har lämpliga interventionsalternativ.
Virtuella LC-sessioner kommer att hållas varje månad och kommer att innehålla deltagare som presenterar anonymiserade fall för kliniska experter, riktad kort didaktik relaterad till innehållet i fallen och tid för öppen diskussion och frågor och svar.
Deltagargenererade idéer för ämnen som ska tas upp under virtuella LC-sessioner kommer att uppmuntras.
Vissa specifika ämnen kommer att inkludera optimala SUD-screeningsmetoder; förskrivning av mediciner för opioidanvändningsstörning (OUD) i primärvården; pragmatiska frågor kring integrerad SUD-vård inom primärvården såsom efterlevnad av statliga och federala krav, anteckningsmallar/besöksfrekvens och när/hur man eskalerar vården för patienter med svår eller försämrad SUD; mediciner för alkoholmissbruk (AUD); och motiverande intervjuer.
Vi kommer att arbeta nära med nyckelintressenter och styrkommittén för att samutforma PI-strategin, förfina de specifika prestationsmåtten för att säkerställa att de överensstämmer med andra pågående ansträngningar i våra partnerorganisationer.
Vi planerar att basera incitamentet på att uppnå ett tröskelmål för andelen kvalificerade vuxna patienter som screenats för SUD, eller den procentuella förbättringen av screening, för kvartal 1 och 2. För kvartal 3 och 4, efter att praxis har hunnit implementeras och förbättras deras processer för screening för SUD kommer incitamenten att utvecklas till att bli en sammansättning av (1) patienter som screenats för SUD (samma som används i kvartal 1 och 2) och (2) som uppnår ett tröskelmål för andelen personer med SUD som fått evidensbaserade insatser.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal vuxna som screenats för missbruksstörning
Tidsram: 12 månader
|
Antal personer i åldern 18 år och äldre som screenas för missbruksstörning med hjälp av ett validerat screeningverktyg
|
12 månader
|
|
Procent av vuxna screenade för missbruksstörning
Tidsram: 12 månader
|
Procent av personer i åldern 18 år och äldre som screenas för missbruksstörning med hjälp av ett validerat screeningverktyg
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal vuxna med positiv screening för missbruksstörning
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år och äldre som screenades för missbruksstörning var det ett antal som hade ett positivt screeningresultat
|
12 månader
|
|
Antal vuxna med positiv screening för missbruksstörning
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år och äldre som screenades för missbruksstörning var det ett antal som hade ett positivt screeningresultat
|
24 månader
|
|
Procent av vuxna med positiv screening för missbruksstörning
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år och äldre som screenades för missbruksstörning, andel som hade ett positivt screeningresultat
|
12 månader
|
|
Procent av vuxna med positiv screening för missbruksstörning
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år och äldre som screenades för missbruksstörning, andel som hade ett positivt screeningresultat
|
24 månader
|
|
Antal vuxna som fått någon evidensbaserad intervention för missbruksstörning
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierats ha missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, antal som fick kort rådgivning, medicinering eller remiss till specialvård
|
12 månader
|
|
Antal vuxna som fått någon evidensbaserad intervention för missbruksstörning
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierats ha missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, antal som fick kort rådgivning, medicinering eller remiss till specialvård
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som fått någon evidensbaserad intervention för missbruksstörning
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierades ha missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, andel som fick kort rådgivning, medicinering eller remiss till specialvård
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som fått någon evidensbaserad intervention för missbruksstörning
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierades ha missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, andel som fick kort rådgivning, medicinering eller remiss till specialvård
|
12 månader
|
|
Antal vuxna som fått kort rådgivning för missbruksstörning
Tidsram: 12 månader
|
Av personer i åldern 18 år eller äldre som screenades positivt för missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, antal som fick kort rådgivning
|
12 månader
|
|
Antal vuxna som fått kort rådgivning för missbruksstörning
Tidsram: 24 månader
|
Av personer i åldern 18 år eller äldre som screenades positivt för missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, antal som fick kort rådgivning
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som fick kort rådgivning för missbruksstörning
Tidsram: 24 månader
|
Av personer i åldern 18 år eller äldre som screenades positivt för missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, andel som fick kort rådgivning
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som fick kort rådgivning för missbruksstörning
Tidsram: 12 månader
|
Av personer i åldern 18 år eller äldre som screenades positivt för missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, andel som fick kort rådgivning
|
12 månader
|
|
Antal vuxna som fått medicin för missbruksstörning
Tidsram: 12 månader
|
Av personer i åldern 18 år eller äldre som screenade positivt för missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, antal som fick medicin
|
12 månader
|
|
Antal vuxna som fått medicin för missbruksstörning
Tidsram: 24 månader
|
Av personer i åldern 18 år eller äldre som screenade positivt för missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, antal som fick medicin
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som fått medicin för missbruksstörning
Tidsram: 24 månader
|
Av personer 18 år eller äldre som screenade positivt för missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, procentandel som fick medicin
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som fick medicin för missbruksstörning, inklusive alkoholmissbruk
Tidsram: 12 månader
|
Av personer 18 år eller äldre som screenade positivt för missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, procentandel som fick medicin
|
12 månader
|
|
Antal vuxna som fick medicin för missbruksstörning, inklusive alkoholmissbruk, och som höll sig till 6 månaders behandling
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre som fått medicin för missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, antal som hållit på behandlingen i 6 månader
|
12 månader
|
|
Antal vuxna som fick medicin för missbruksstörning, inklusive alkoholmissbruk, och som höll sig till 6 månaders behandling
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre som fått medicin för missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, antal som hållit på behandlingen i 6 månader
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som fick medicin för missbruksstörning, inklusive alkoholmissbruk, och som höll sig till 6 månaders behandling
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre som fick medicin för missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, andel som höll på med behandling i 6 månader
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som fick medicin för missbruksstörning, inklusive alkoholmissbruk, och som höll sig till 6 månaders behandling
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre som fick medicin för missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, andel som höll på med behandling i 6 månader
|
12 månader
|
|
Antal vuxna remitterade till specialvård för missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierats ha missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, antal som remitterades till specialvård (psykiatri, 12-stegsprogram, rådgivning, etc.)
|
12 månader
|
|
Antal vuxna remitterade till specialvård för missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierats ha missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, antal som remitterades till specialvård (psykiatri, 12-stegsprogram, rådgivning, etc.)
|
24 månader
|
|
Andel vuxna hänvisade till specialvård för missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierats ha missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, procentandel som remitterades till specialvård (psykiatri, 12-stegsprogram, rådgivning, etc.)
|
24 månader
|
|
Andel vuxna hänvisade till specialvård för missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierats ha missbruksstörning och/eller alkoholmissbruk, procentandel som remitterades till specialvård (psykiatri, 12-stegsprogram, rådgivning, etc.)
|
12 månader
|
|
Antal vuxna med alkoholmissbruk
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre som screenades för missbruksstörning var det ett antal som hade alkoholmissbruk
|
12 månader
|
|
Antal vuxna med alkoholmissbruk
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre som screenades för missbruksstörning var det ett antal som hade alkoholmissbruk
|
24 månader
|
|
Andel vuxna med alkoholmissbruk
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre som screenades för missbruksstörning, procentandel som hade alkoholmissbruk
|
24 månader
|
|
Andel vuxna med alkoholmissbruk
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre som screenades för missbruksstörning, procentandel som hade alkoholmissbruk
|
12 månader
|
|
Antal vuxna som fått någon evidensbaserad intervention för alkoholmissbruk
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierats ha alkoholmissbruk, antal som fick någon evidensbaserad intervention (kort rådgivning, medicinering, remiss till specialvård)
|
12 månader
|
|
Antal vuxna som fått någon evidensbaserad intervention för alkoholmissbruk
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierats ha alkoholmissbruk, antal som fick någon evidensbaserad intervention (kort rådgivning, medicinering, remiss till specialvård)
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som fått någon evidensbaserad intervention för alkoholmissbruk
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierats ha alkoholmissbruk, procentandel som fick någon evidensbaserad intervention (kort rådgivning, medicinering, remiss till specialvård)
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som fått någon evidensbaserad intervention för alkoholmissbruk
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierats ha alkoholmissbruk, procentandel som fick någon evidensbaserad intervention (kort rådgivning, medicinering, remiss till specialvård)
|
12 månader
|
|
Antal vuxna som fick kort rådgivning för alkoholmissbruk
Tidsram: 12 månader
|
Av dem i åldern 18 år eller äldre identifierades ha alkoholmissbruk, ett antal som fick kort rådgivning
|
12 månader
|
|
Antal vuxna som fick kort rådgivning för alkoholmissbruk
Tidsram: 24 månader
|
Av dem i åldern 18 år eller äldre identifierades ha alkoholmissbruk, ett antal som fick kort rådgivning
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som fick kort rådgivning för alkoholmissbruk
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre identifierades ha alkoholmissbruk, andel som fick kort rådgivning
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som fick kort rådgivning för alkoholmissbruk
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre identifierades ha alkoholmissbruk, andel som fick kort rådgivning
|
12 månader
|
|
Antal vuxna som fått medicin för alkoholmissbruk
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierats ha alkoholmissbruk, antalet som fick medicin
|
12 månader
|
|
Antal vuxna som fått medicin för alkoholmissbruk
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierats ha alkoholmissbruk, antal som fick medicin
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som fick medicin för alkoholmissbruk
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierats ha alkoholmissbruk, procentandel som fick medicin
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som fick medicin för alkoholmissbruk
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierats ha alkoholmissbruk, procentandel som fick medicin
|
12 månader
|
|
Antal vuxna som fick medicin för alkoholmissbruk och höll sig till 6 månaders behandling
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre som fått medicin för alkoholmissbruk, antal som hållit på behandlingen i 6 månader
|
12 månader
|
|
Antal vuxna som fick medicin för alkoholmissbruk och höll sig till 6 månaders behandling
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre som fått medicin för alkoholmissbruk, antal som hållit på behandlingen i 6 månader
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som fick medicin för alkoholmissbruk och höll sig till 6 månaders behandling
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre som fick medicin för alkoholmissbruk, andel som höll på med behandlingen i 6 månader
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som fick medicin för alkoholmissbruk och höll sig till 6 månaders behandling
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre som fick medicin för alkoholmissbruk, andel som höll på med behandlingen i 6 månader
|
12 månader
|
|
Antal vuxna remitterade till specialvård för alkoholmissbruk
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierades ha alkoholmissbruk, antal som remitterades till specialvård (psykiatri, 12-stegsprogram, rådgivning, etc.)
|
12 månader
|
|
Antal vuxna remitterade till specialvård för alkoholmissbruk
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierades ha alkoholmissbruk, antal som remitterades till specialvård (psykiatri, 12-stegsprogram, rådgivning, etc.)
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som hänvisas till specialvård för alkoholmissbruk
Tidsram: 24 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierades ha alkoholmissbruk, procentandel som remitterades till specialvård (psykiatri, 12-stegsprogram, rådgivning, etc.)
|
24 månader
|
|
Andel vuxna som hänvisas till specialvård för alkoholmissbruk
Tidsram: 12 månader
|
Av de 18 år eller äldre som identifierades ha alkoholmissbruk, procentandel som remitterades till specialvård (psykiatri, 12-stegsprogram, rådgivning, etc.)
|
12 månader
|
|
Antal vuxna som screenats för missbruksstörning
Tidsram: 24 månader
|
Antal personer i åldern 18 år och äldre som screenas för missbruksstörning med hjälp av ett validerat screeningverktyg
|
24 månader
|
|
Procent av vuxna screenade för missbruksstörning
Tidsram: 24 månader
|
Procent av personer i åldern 18 år och äldre som screenas för missbruksstörning med hjälp av ett validerat screeningverktyg
|
24 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Samband mellan implementeringseffektivitet och förmodade moderatorer och medlare
Tidsram: 12 månader
|
Longitudinell utvärdering av blandade metoder (undersökningar, intervjuer) för att beskriva sambandet mellan implementeringseffektivitet och förmodade moderatorer (t.ex. organisationsberedskap för förändring) och medlare (t.ex. implementeringsklimat)
|
12 månader
|
|
Samband mellan implementeringseffektivitet och förmodade moderatorer och medlare
Tidsram: 24 månader
|
Longitudinell utvärdering av blandade metoder (undersökningar, intervjuer) för att beskriva sambandet mellan implementeringseffektivitet och förmodade moderatorer (t.ex. organisationsberedskap för förändring) och medlare (t.ex. implementeringsklimat)
|
24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Daniel E Jonas, MD, MPH, Ohio State University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 september 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 september 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juli 2024
Första postat (Faktisk)
29 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1R18HS029782-01 (U.S.A. AHRQ-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .