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O ensaio STop UNhealthy Substance Use Now (STUN II)

24 de março de 2026 atualizado por: Dan.Jonas, Ohio State University
O STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now Trial (STUN II) é um ensaio multicêntrico que visa avaliar a eficácia comparativa das seguintes estratégias para melhorar a implementação de triagem e intervenções para transtornos por uso de substâncias na atenção primária: facilitação de prática (PF), PF mais aprendizagem colaborativa (LC), PF mais incentivos de desempenho (PI) e PF+LC+PI. Planejamos inscrever 144 participantes da equipe clínica de 48 clínicas de atenção primária

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now Trial (STUN II) é um ensaio multicêntrico que visa avaliar a eficácia comparativa das seguintes estratégias para melhorar a implementação de triagem e intervenções para transtornos por uso de substâncias na atenção primária: facilitação de prática (PF), PF mais aprendizagem colaborativa (LC), PF mais incentivos de desempenho (PI) e PF+LC+PI. Planejamos inscrever 144 participantes da equipe clínica de 48 clínicas de atenção primária

O objetivo específico 1 (objetivo principal) irá comparar o efeito da participação colaborativa na aprendizagem (LC), incentivos de desempenho (PI), ou sua combinação, apenas com facilitação prática (PF), na implementação de triagem baseada em evidências para SUDs.

O objetivo específico 2 (objetivo secundário) irá comparar o efeito da participação de LC, IP, ou sua combinação, apenas com FP, na implementação de intervenções baseadas em evidências para SUDs, incluindo (a) aconselhamento breve, (b) medicamentos (por exemplo, buprenorfina , naltrexona) e adesão a eles, e (c) encaminhamento para atendimento especializado.

Os objetivos específicos 1 e 2 produzirão evidências fundamentalmente importantes sobre a eficácia comparativa das estratégias FP, PF+LC, PF+PI e PF+LC+PI na adoção de exames e intervenções baseadas em evidências para SUD quando entregues às práticas de cuidados primários.

O objetivo específico 3 (objetivo exploratório) utilizará uma avaliação longitudinal de métodos mistos para avaliar a associação entre a eficácia da implementação e supostos moderadores (por exemplo, prontidão organizacional para a mudança) e mediadores (por exemplo, clima de implementação). O Objectivo 3 irá gerar conhecimento científico sobre os mecanismos de mudança (porquê e como funcionam as várias estratégias) em ambientes de cuidados primários.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

144

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45237
        • Bon Secours Mercy Health
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical CEnter
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43215
        • Ohio Association of Community Health Centers

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Membros da equipe clínica de clínicas de cuidados primários que prestam cuidados a pacientes adultos e têm um papel de liderança dentro da clínica (por exemplo, médico-chefe, gerente de consultório, assistente médico/enfermeiro-chefe, campeão clínico)

Critério de exclusão:

  • Membros da equipe clínica que já tenham envolvimento contínuo em programas que entrariam em conflito ou impediriam este estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Pratique apenas facilitação
Facilitação de prática: Os consultórios receberão até 2 horas de serviços diretos de facilitação de prática por mês durante 12 meses.
Outro: Facilitação Prática (PF)
Os consultórios se reunirão mensalmente com facilitadores de consultórios e aplicarão testes de mudança usando uma abordagem Planejar-Fazer-Estudar-Agir, orientado pela equipe de FP. Os facilitadores confirmarão que as práticas estabeleceram fluxos de trabalho para triagem e intervenções de transtornos por uso de substâncias (TUS) e realizarão verificações periodicamente para garantir a progressão. A FP envolverá: implementação de protocolos/algoritmos para triagem e intervenções baseadas em evidências, promoção de ferramentas e modelos de apoio à decisão para apoiar o fluxo de trabalho da prática, otimização do uso de registros eletrônicos de saúde (EHR) para extrair dados clínicos mensalmente para orientar o processo de melhoria, desenvolvimento de registros de pacientes ( por exemplo, para aqueles com TUS) para identificar os cuidados necessários e otimizar a prestação de intervenções baseadas em evidências, incentivando cuidados proativos, baseados em equipe, com funções e responsabilidades atribuídas, e melhorando a compreensão das intervenções de TUS baseadas em evidências, incluindo aconselhamento e recursos de encaminhamento para garantir que as práticas tenham opções de intervenção apropriadas.
Experimental: Facilitação de Prática + Aprendizagem Colaborativa

Facilitação de Prática (PF): Os consultórios receberão até 2 horas de serviços diretos de facilitação de prática por mês durante 12 meses.

Learning Collaborative (LC): Sessões virtuais de LC serão realizadas mensalmente e incluirão participantes apresentando casos anônimos a especialistas clínicos, breve didática direcionada relacionada ao conteúdo dos casos e tempo para discussão aberta e perguntas e respostas.
Outro: Facilitação Prática (PF)
Os consultórios se reunirão mensalmente com facilitadores de consultórios e aplicarão testes de mudança usando uma abordagem Planejar-Fazer-Estudar-Agir, orientado pela equipe de FP. Os facilitadores confirmarão que as práticas estabeleceram fluxos de trabalho para triagem e intervenções de transtornos por uso de substâncias (TUS) e realizarão verificações periodicamente para garantir a progressão. A FP envolverá: implementação de protocolos/algoritmos para triagem e intervenções baseadas em evidências, promoção de ferramentas e modelos de apoio à decisão para apoiar o fluxo de trabalho da prática, otimização do uso de registros eletrônicos de saúde (EHR) para extrair dados clínicos mensalmente para orientar o processo de melhoria, desenvolvimento de registros de pacientes ( por exemplo, para aqueles com TUS) para identificar os cuidados necessários e otimizar a prestação de intervenções baseadas em evidências, incentivando cuidados proativos, baseados em equipe, com funções e responsabilidades atribuídas, e melhorando a compreensão das intervenções de TUS baseadas em evidências, incluindo aconselhamento e recursos de encaminhamento para garantir que as práticas tenham opções de intervenção apropriadas.
Outro: Aprendizagem Colaborativa (LC)
Sessões virtuais de LC serão realizadas mensalmente e incluirão participantes apresentando casos anônimos a especialistas clínicos, breve didática direcionada relacionada ao conteúdo dos casos e tempo para discussão aberta e perguntas e respostas. Serão incentivadas ideias geradas pelos participantes sobre tópicos a serem abordados durante as sessões virtuais de LC. Alguns tópicos específicos incluirão abordagens ideais de triagem de SUD; prescrição de medicamentos para transtorno por uso de opioides (OUD) na atenção primária; questões pragmáticas em torno do cuidado integrado de TUS na atenção primária, como conformidade com requisitos estaduais e federais, modelos de notas/frequência de consultas e quando/como escalar o atendimento para pacientes com TUS grave ou agravado; medicamentos para transtorno por uso de álcool (AUD); e entrevista motivacional.
Experimental: Facilitação de Prática + Incentivos de Desempenho

Facilitação de prática: Os consultórios receberão até 2 horas de serviços diretos de facilitação de prática por mês durante 12 meses.

Incentivos de desempenho: Os consultórios receberão um total máximo de US$ 6.000 com base em seu desempenho durante o período de implementação de 12 meses. Eles terão a oportunidade de receber até US$ 1.500 por trimestre se atingirem os marcos de desempenho do trimestre.
Outro: Facilitação Prática (PF)
Os consultórios se reunirão mensalmente com facilitadores de consultórios e aplicarão testes de mudança usando uma abordagem Planejar-Fazer-Estudar-Agir, orientado pela equipe de FP. Os facilitadores confirmarão que as práticas estabeleceram fluxos de trabalho para triagem e intervenções de transtornos por uso de substâncias (TUS) e realizarão verificações periodicamente para garantir a progressão. A FP envolverá: implementação de protocolos/algoritmos para triagem e intervenções baseadas em evidências, promoção de ferramentas e modelos de apoio à decisão para apoiar o fluxo de trabalho da prática, otimização do uso de registros eletrônicos de saúde (EHR) para extrair dados clínicos mensalmente para orientar o processo de melhoria, desenvolvimento de registros de pacientes ( por exemplo, para aqueles com TUS) para identificar os cuidados necessários e otimizar a prestação de intervenções baseadas em evidências, incentivando cuidados proativos, baseados em equipe, com funções e responsabilidades atribuídas, e melhorando a compreensão das intervenções de TUS baseadas em evidências, incluindo aconselhamento e recursos de encaminhamento para garantir que as práticas tenham opções de intervenção apropriadas.
Outro: Incentivos de desempenho (PI)
Trabalharemos em estreita colaboração com as principais partes interessadas e o Comité Diretor para conceber conjuntamente a estratégia de PI, refinando as métricas de desempenho específicas para garantir que se alinhem com outros esforços em curso nas nossas organizações parceiras. Planejamos basear o incentivo no alcance de uma meta limite para a porcentagem de pacientes adultos elegíveis selecionados para TUS, ou a melhoria percentual na triagem, para os trimestres 1 e 2. Para os trimestres 3 e 4, depois que as práticas tiverem tido tempo para implementar e melhorar seus processos de triagem para TUS, os incentivos evoluirão para se tornarem um composto de (1) pacientes triados para TUS (o mesmo usado nos trimestres 1 e 2) e (2) atingir uma meta limite para a porcentagem de pessoas com TUS que receberam intervenções baseadas em evidências.
Experimental: Facilitação de Prática + Aprendizagem Colaborativa + Incentivos de Desempenho

Facilitação de prática: Os consultórios receberão até 2 horas de serviços diretos de facilitação de prática por mês durante 12 meses.

Learning Collaborative (LC): Sessões virtuais de LC serão realizadas mensalmente e incluirão participantes apresentando casos anônimos a especialistas clínicos, breve didática direcionada relacionada ao conteúdo dos casos e tempo para discussão aberta e perguntas e respostas.

Incentivos de desempenho: Os consultórios receberão um total máximo de US$ 6.000 com base em seu desempenho durante o período de implementação de 12 meses. Eles terão a oportunidade de receber até US$ 1.500 por trimestre se atingirem os marcos de desempenho do trimestre.
Outro: Facilitação Prática (PF)
Os consultórios se reunirão mensalmente com facilitadores de consultórios e aplicarão testes de mudança usando uma abordagem Planejar-Fazer-Estudar-Agir, orientado pela equipe de FP. Os facilitadores confirmarão que as práticas estabeleceram fluxos de trabalho para triagem e intervenções de transtornos por uso de substâncias (TUS) e realizarão verificações periodicamente para garantir a progressão. A FP envolverá: implementação de protocolos/algoritmos para triagem e intervenções baseadas em evidências, promoção de ferramentas e modelos de apoio à decisão para apoiar o fluxo de trabalho da prática, otimização do uso de registros eletrônicos de saúde (EHR) para extrair dados clínicos mensalmente para orientar o processo de melhoria, desenvolvimento de registros de pacientes ( por exemplo, para aqueles com TUS) para identificar os cuidados necessários e otimizar a prestação de intervenções baseadas em evidências, incentivando cuidados proativos, baseados em equipe, com funções e responsabilidades atribuídas, e melhorando a compreensão das intervenções de TUS baseadas em evidências, incluindo aconselhamento e recursos de encaminhamento para garantir que as práticas tenham opções de intervenção apropriadas.
Outro: Aprendizagem Colaborativa (LC)
Sessões virtuais de LC serão realizadas mensalmente e incluirão participantes apresentando casos anônimos a especialistas clínicos, breve didática direcionada relacionada ao conteúdo dos casos e tempo para discussão aberta e perguntas e respostas. Serão incentivadas ideias geradas pelos participantes sobre tópicos a serem abordados durante as sessões virtuais de LC. Alguns tópicos específicos incluirão abordagens ideais de triagem de SUD; prescrição de medicamentos para transtorno por uso de opioides (OUD) na atenção primária; questões pragmáticas em torno do cuidado integrado de TUS na atenção primária, como conformidade com requisitos estaduais e federais, modelos de notas/frequência de consultas e quando/como escalar o atendimento para pacientes com TUS grave ou agravado; medicamentos para transtorno por uso de álcool (AUD); e entrevista motivacional.
Outro: Incentivos de desempenho (PI)
Trabalharemos em estreita colaboração com as principais partes interessadas e o Comité Diretor para conceber conjuntamente a estratégia de PI, refinando as métricas de desempenho específicas para garantir que se alinhem com outros esforços em curso nas nossas organizações parceiras. Planejamos basear o incentivo no alcance de uma meta limite para a porcentagem de pacientes adultos elegíveis selecionados para TUS, ou a melhoria percentual na triagem, para os trimestres 1 e 2. Para os trimestres 3 e 4, depois que as práticas tiverem tido tempo para implementar e melhorar seus processos de triagem para TUS, os incentivos evoluirão para se tornarem um composto de (1) pacientes triados para TUS (o mesmo usado nos trimestres 1 e 2) e (2) atingir uma meta limite para a porcentagem de pessoas com TUS que receberam intervenções baseadas em evidências.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de adultos examinados para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 12 meses
Número de pessoas com 18 anos ou mais que são examinadas para transtorno por uso de substâncias usando uma ferramenta de triagem validada
12 meses
Porcentagem de adultos examinados para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 12 meses
Porcentagem de pessoas com 18 anos ou mais que são examinadas para transtorno por uso de substâncias usando uma ferramenta de triagem validada
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de adultos com teste positivo para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram examinados para transtorno por uso de substâncias, número que teve um resultado de triagem positivo
12 meses
Número de adultos com teste positivo para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram examinados para transtorno por uso de substâncias, número que teve um resultado de triagem positivo
24 meses
Porcentagem de adultos com teste positivo para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram examinados para transtorno por uso de substâncias, porcentagem que teve um resultado de triagem positivo
12 meses
Porcentagem de adultos com teste positivo para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram examinados para transtorno por uso de substâncias, porcentagem que teve um resultado de triagem positivo
24 meses
Número de adultos que receberam qualquer intervenção baseada em evidências para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram identificados como tendo transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, número que recebeu aconselhamento breve, medicação ou encaminhamento para atendimento especializado
12 meses
Número de adultos que receberam qualquer intervenção baseada em evidências para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram identificados como tendo transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, número que recebeu aconselhamento breve, medicação ou encaminhamento para atendimento especializado
24 meses
Porcentagem de adultos que receberam qualquer intervenção baseada em evidências para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram identificados como tendo transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, porcentagem que recebeu aconselhamento breve, medicação ou encaminhamento para atendimento especializado
24 meses
Porcentagem de adultos que receberam qualquer intervenção baseada em evidências para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram identificados como tendo transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, porcentagem que recebeu aconselhamento breve, medicação ou encaminhamento para atendimento especializado
12 meses
Número de adultos que receberam aconselhamento breve para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 12 meses
De pessoas com 18 anos ou mais que tiveram resultado positivo para transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, número que recebeu aconselhamento breve
12 meses
Número de adultos que receberam aconselhamento breve para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 24 meses
De pessoas com 18 anos ou mais que tiveram resultado positivo para transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, número que recebeu aconselhamento breve
24 meses
Porcentagem de adultos que receberam aconselhamento breve para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 24 meses
De pessoas com 18 anos ou mais que tiveram resultado positivo para transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, porcentagem que recebeu aconselhamento breve
24 meses
Porcentagem de adultos que receberam aconselhamento breve para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 12 meses
De pessoas com 18 anos ou mais que tiveram resultado positivo para transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, porcentagem que recebeu aconselhamento breve
12 meses
Número de adultos que receberam medicação para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 12 meses
De pessoas com 18 anos ou mais que tiveram resultado positivo para transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, número que recebeu medicação
12 meses
Número de adultos que receberam medicação para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 24 meses
De pessoas com 18 anos ou mais que tiveram resultado positivo para transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, número que recebeu medicação
24 meses
Porcentagem de adultos que receberam medicação para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 24 meses
De pessoas com 18 anos ou mais que tiveram resultado positivo para transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, porcentagem que recebeu medicação
24 meses
Porcentagem de adultos que receberam medicação para transtorno por uso de substâncias, incluindo transtorno por uso de álcool
Prazo: 12 meses
De pessoas com 18 anos ou mais que tiveram resultado positivo para transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, porcentagem que recebeu medicação
12 meses
Número de adultos que receberam medicação para transtorno por uso de substâncias, incluindo transtorno por uso de álcool, e aderiram a 6 meses de tratamento
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que receberam medicação para transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, número que aderiu ao tratamento por 6 meses
12 meses
Número de adultos que receberam medicação para transtorno por uso de substâncias, incluindo transtorno por uso de álcool, e aderiram a 6 meses de tratamento
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que receberam medicação para transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, número que aderiu ao tratamento por 6 meses
24 meses
Porcentagem de adultos que receberam medicação para transtorno por uso de substâncias, incluindo transtorno por uso de álcool, e aderiram a 6 meses de tratamento
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que receberam medicação para transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, percentual que aderiu ao tratamento por 6 meses
24 meses
Porcentagem de adultos que receberam medicação para transtorno por uso de substâncias, incluindo transtorno por uso de álcool, e aderiram a 6 meses de tratamento
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que receberam medicação para transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, percentual que aderiu ao tratamento por 6 meses
12 meses
Número de adultos encaminhados para cuidados especializados por transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram identificados como tendo transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, o número que foi encaminhado para cuidados especializados (psiquiatria, programas de 12 passos, aconselhamento, etc.)
12 meses
Número de adultos encaminhados para cuidados especializados por transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram identificados como tendo transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, o número que foi encaminhado para cuidados especializados (psiquiatria, programas de 12 passos, aconselhamento, etc.)
24 meses
Porcentagem de adultos encaminhados para atendimento especializado por transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram identificados como tendo transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, a porcentagem que foi encaminhada para cuidados especializados (psiquiatria, programas de 12 passos, aconselhamento, etc.)
24 meses
Porcentagem de adultos encaminhados para atendimento especializado por transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram identificados como tendo transtorno por uso de substâncias e/ou transtorno por uso de álcool, a porcentagem que foi encaminhada para cuidados especializados (psiquiatria, programas de 12 passos, aconselhamento, etc.)
12 meses
Número de adultos com transtorno por uso de álcool
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram examinados para transtorno por uso de substâncias, número que tinha transtorno por uso de álcool
12 meses
Número de adultos com transtorno por uso de álcool
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram examinados para transtorno por uso de substâncias, número que tinha transtorno por uso de álcool
24 meses
Porcentagem de adultos com transtorno por uso de álcool
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram examinados para transtorno por uso de substâncias, porcentagem que tinha transtorno por uso de álcool
24 meses
Porcentagem de adultos com transtorno por uso de álcool
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram examinados para transtorno por uso de substâncias, porcentagem que tinha transtorno por uso de álcool
12 meses
Número de adultos que receberam qualquer intervenção baseada em evidências para transtorno por uso de álcool
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais identificados como portadores de transtorno por uso de álcool, número que recebeu alguma intervenção baseada em evidências (aconselhamento breve, medicação, encaminhamento para atendimento especializado)
12 meses
Número de adultos que receberam qualquer intervenção baseada em evidências para transtorno por uso de álcool
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais identificados como portadores de transtorno por uso de álcool, número que recebeu alguma intervenção baseada em evidências (aconselhamento breve, medicação, encaminhamento para atendimento especializado)
24 meses
Porcentagem de adultos que receberam qualquer intervenção baseada em evidências para transtorno por uso de álcool
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais identificados como tendo transtorno por uso de álcool, porcentagem que recebeu qualquer intervenção baseada em evidências (aconselhamento breve, medicação, encaminhamento para atendimento especializado)
24 meses
Porcentagem de adultos que receberam qualquer intervenção baseada em evidências para transtorno por uso de álcool
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais identificados como tendo transtorno por uso de álcool, porcentagem que recebeu qualquer intervenção baseada em evidências (aconselhamento breve, medicação, encaminhamento para atendimento especializado)
12 meses
Número de adultos que receberam aconselhamento breve sobre transtorno por uso de álcool
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais identificados como portadores de transtorno por uso de álcool, número que recebeu aconselhamento breve
12 meses
Número de adultos que receberam aconselhamento breve sobre transtorno por uso de álcool
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais identificados como portadores de transtorno por uso de álcool, número que recebeu aconselhamento breve
24 meses
Porcentagem de adultos que receberam aconselhamento breve sobre transtorno por uso de álcool
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais identificados como portadores de transtorno por uso de álcool, porcentagem que recebeu aconselhamento breve
24 meses
Porcentagem de adultos que receberam aconselhamento breve sobre transtorno por uso de álcool
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais identificados como portadores de transtorno por uso de álcool, porcentagem que recebeu aconselhamento breve
12 meses
Número de adultos que receberam medicação para transtorno por uso de álcool
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais identificados como portadores de transtorno por uso de álcool, número que recebeu medicação
12 meses
Número de adultos que receberam medicação para transtorno por uso de álcool
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais identificados como portadores de transtorno por uso de álcool, número que recebeu medicação
24 meses
Porcentagem de adultos que receberam medicação para transtorno por uso de álcool
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais identificados como portadores de transtorno por uso de álcool, percentual que recebeu medicação
24 meses
Porcentagem de adultos que receberam medicação para transtorno por uso de álcool
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais identificados como portadores de transtorno por uso de álcool, percentual que recebeu medicação
12 meses
Número de adultos que receberam medicação para transtorno por uso de álcool e aderiram a 6 meses de tratamento
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que receberam medicação para transtorno por uso de álcool, número que aderiu ao tratamento por 6 meses
12 meses
Número de adultos que receberam medicação para transtorno por uso de álcool e aderiram a 6 meses de tratamento
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que receberam medicação para transtorno por uso de álcool, número que aderiu ao tratamento por 6 meses
24 meses
Porcentagem de adultos que receberam medicação para transtorno por uso de álcool e aderiram a 6 meses de tratamento
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que receberam medicação para transtorno por uso de álcool, percentual que aderiu ao tratamento por 6 meses
24 meses
Porcentagem de adultos que receberam medicação para transtorno por uso de álcool e aderiram a 6 meses de tratamento
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que receberam medicação para transtorno por uso de álcool, percentual que aderiu ao tratamento por 6 meses
12 meses
Número de adultos encaminhados para atendimento especializado por transtorno por uso de álcool
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram identificados como tendo transtorno por uso de álcool, o número que foi encaminhado para cuidados especializados (psiquiatria, programas de 12 passos, aconselhamento, etc.)
12 meses
Número de adultos encaminhados para atendimento especializado por transtorno por uso de álcool
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram identificados como tendo transtorno por uso de álcool, o número que foi encaminhado para cuidados especializados (psiquiatria, programas de 12 passos, aconselhamento, etc.)
24 meses
Porcentagem de adultos encaminhados para atendimento especializado por transtorno por uso de álcool
Prazo: 24 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram identificados como tendo transtorno por uso de álcool, a porcentagem que foi encaminhada para cuidados especializados (psiquiatria, programas de 12 passos, aconselhamento, etc.)
24 meses
Porcentagem de adultos encaminhados para atendimento especializado por transtorno por uso de álcool
Prazo: 12 meses
Daqueles com 18 anos ou mais que foram identificados como tendo transtorno por uso de álcool, a porcentagem que foi encaminhada para cuidados especializados (psiquiatria, programas de 12 passos, aconselhamento, etc.)
12 meses
Número de adultos examinados para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 24 meses
Número de pessoas com 18 anos ou mais que são examinadas para transtorno por uso de substâncias usando uma ferramenta de triagem validada
24 meses
Porcentagem de adultos examinados para transtorno por uso de substâncias
Prazo: 24 meses
Porcentagem de pessoas com 18 anos ou mais que são examinadas para transtorno por uso de substâncias usando uma ferramenta de triagem validada
24 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Associação entre eficácia da implementação e supostos moderadores e mediadores
Prazo: 12 meses
Avaliação longitudinal de métodos mistos (pesquisas, entrevistas) para descrever a associação entre a eficácia da implementação e supostos moderadores (por exemplo, prontidão organizacional para mudança) e mediadores (por exemplo, clima de implementação)
12 meses
Associação entre eficácia da implementação e supostos moderadores e mediadores
Prazo: 24 meses
Avaliação longitudinal de métodos mistos (pesquisas, entrevistas) para descrever a associação entre a eficácia da implementação e supostos moderadores (por exemplo, prontidão organizacional para mudança) e mediadores (por exemplo, clima de implementação)
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ohio State University

Colaboradores

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Ohio Association of Community Health Centers (OACHC)
Bon Secours Mercy Health (BSMH)

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel E Jonas, MD, MPH, Ohio State University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

29 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1R18HS029782-01 (Concessão/Contrato da AHRQ dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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