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La prova STOP UNhealthy Substance Use Now (STUN II)

24 marzo 2026 aggiornato da: Dan.Jonas, Ohio State University
Lo STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now Trial (STUN II) è uno studio multisito che mira a valutare l'efficacia comparativa delle seguenti strategie per migliorare l'implementazione dello screening e degli interventi per i disturbi da uso di sostanze nell'assistenza primaria: facilitazione della pratica (PF), PF più apprendimento collaborativo (LC), PF più incentivi legati al rendimento (PI) e PF+LC+PI. Prevediamo di arruolare 144 partecipanti al personale clinico provenienti da 48 ambulatori di assistenza primaria

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now Trial (STUN II) è uno studio multisito che mira a valutare l'efficacia comparativa delle seguenti strategie per migliorare l'implementazione dello screening e degli interventi per i disturbi da uso di sostanze nell'assistenza primaria: facilitazione della pratica (PF), PF più apprendimento collaborativo (LC), PF più incentivi legati al rendimento (PI) e PF+LC+PI. Prevediamo di arruolare 144 partecipanti al personale clinico provenienti da 48 ambulatori di assistenza primaria

L'obiettivo specifico 1 (obiettivo primario) confronterà l'effetto della partecipazione all'apprendimento collaborativo (LC), degli incentivi alle prestazioni (PI) o della loro combinazione, con la sola facilitazione della pratica (PF), sull'implementazione dello screening basato sull'evidenza per i SUD.

L'obiettivo specifico 2 (obiettivo secondario) confronterà l'effetto della partecipazione LC, PI, o la loro combinazione, con il solo PF, sull'implementazione di interventi basati sull'evidenza per i SUD, inclusi (a) consulenza breve, (b) farmaci (ad es. buprenorfina , naltrexone) e aderenza agli stessi, e (c) rinvio a cure specialistiche.

Gli obiettivi specifici 1 e 2 produrranno prove di fondamentale importanza sull’efficacia comparativa delle strategie PF, PF+LC, PF+PI e PF+LC+PI sull’adozione di screening e interventi basati sull’evidenza per il SUD quando forniti alle pratiche di assistenza primaria.

L'obiettivo specifico 3 (obiettivo esplorativo) utilizzerà una valutazione longitudinale con metodi misti per valutare l'associazione tra l'efficacia dell'implementazione e i presunti moderatori (ad esempio, la disponibilità organizzativa al cambiamento) e i mediatori (ad esempio, il clima di implementazione). L'obiettivo 3 genererà conoscenze scientifiche sui meccanismi di cambiamento (perché e come funzionano le varie strategie) nei contesti di assistenza primaria.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

144

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45237
        • Bon Secours Mercy Health
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43215
        • Ohio Association of Community Health Centers

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membri del personale clinico degli ambulatori di assistenza primaria che forniscono assistenza a pazienti adulti e hanno un ruolo di leadership all'interno dello studio (ad es. medico capo, direttore dello studio, assistente medico/infermiere capo, campione clinico)

Criteri di esclusione:

  • Membri del personale della clinica che sono già coinvolti in programmi che potrebbero essere in conflitto con o precludere questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Solo facilitazione pratica
Facilitazione della pratica: gli studi riceveranno fino a 2 ore di servizi di facilitazione della pratica diretta al mese per 12 mesi.
Altro: Facilitazione della pratica (PF)
Gli studi si incontreranno mensilmente con i facilitatori e applicheranno test di cambiamento utilizzando un approccio Plan-Do-Study-Act, guidato dal team PF. I facilitatori confermeranno che le pratiche hanno stabilito flussi di lavoro per lo screening e gli interventi del disturbo da uso di sostanze (SUD) ed eseguiranno controlli periodici per garantire la progressione. La PF comporterà: l’implementazione di protocolli/algoritmi per screening e interventi basati sull’evidenza, la promozione di strumenti e modelli di supporto decisionale per supportare il flusso di lavoro della pratica, l’ottimizzazione dell’uso delle cartelle cliniche elettroniche (EHR) per estrarre dati clinici mensilmente per guidare il processo di miglioramento, lo sviluppo di registri dei pazienti ( ad esempio, per quelli con SUD) per identificare le cure necessarie e ottimizzare l'erogazione di interventi basati sull'evidenza, incoraggiando un'assistenza proattiva e basata su team con ruoli e responsabilità assegnati, e migliorando la comprensione degli interventi SUD basati sull'evidenza, compresa la consulenza e l'invio di risorse a garantire che le pratiche dispongano di opzioni di intervento adeguate.
Sperimentale: Facilitazione della pratica + Apprendimento collaborativo

Facilitazione della pratica (PF): gli studi riceveranno fino a 2 ore di servizi di facilitazione della pratica diretta al mese per 12 mesi.

Learning Collaborative (LC): le sessioni di LC virtuale si terranno mensilmente e includeranno i partecipanti che presenteranno casi anonimizzati agli esperti clinici, brevi didattiche mirate relative al contenuto dei casi e tempo per discussioni aperte e domande e risposte.
Altro: Facilitazione della pratica (PF)
Gli studi si incontreranno mensilmente con i facilitatori e applicheranno test di cambiamento utilizzando un approccio Plan-Do-Study-Act, guidato dal team PF. I facilitatori confermeranno che le pratiche hanno stabilito flussi di lavoro per lo screening e gli interventi del disturbo da uso di sostanze (SUD) ed eseguiranno controlli periodici per garantire la progressione. La PF comporterà: l’implementazione di protocolli/algoritmi per screening e interventi basati sull’evidenza, la promozione di strumenti e modelli di supporto decisionale per supportare il flusso di lavoro della pratica, l’ottimizzazione dell’uso delle cartelle cliniche elettroniche (EHR) per estrarre dati clinici mensilmente per guidare il processo di miglioramento, lo sviluppo di registri dei pazienti ( ad esempio, per quelli con SUD) per identificare le cure necessarie e ottimizzare l'erogazione di interventi basati sull'evidenza, incoraggiando un'assistenza proattiva e basata su team con ruoli e responsabilità assegnati, e migliorando la comprensione degli interventi SUD basati sull'evidenza, compresa la consulenza e l'invio di risorse a garantire che le pratiche dispongano di opzioni di intervento adeguate.
Altro: Apprendimento collaborativo (LC)
Le sessioni di LC virtuale si terranno mensilmente e includeranno i partecipanti che presenteranno casi anonimizzati agli esperti clinici, brevi didattiche mirate relative al contenuto dei casi e tempo per discussioni aperte e domande e risposte. Verranno incoraggiate le idee generate dai partecipanti sugli argomenti da trattare durante le sessioni LC virtuali. Alcuni argomenti specifici includeranno approcci ottimali allo screening SUD; prescrizione di farmaci per il disturbo da uso di oppioidi (OUD) nell'assistenza primaria; questioni pragmatiche relative all'assistenza integrata per SUD nell'ambito delle cure primarie, come il rispetto dei requisiti statali e federali, modelli di note/frequenza delle visite e quando/come intensificare l'assistenza per i pazienti con SUD grave o in peggioramento; farmaci per il disturbo da uso di alcol (AUD); e interviste motivazionali.
Sperimentale: Facilitazione della pratica + Incentivi alle prestazioni

Facilitazione della pratica: gli studi riceveranno fino a 2 ore di servizi di facilitazione della pratica diretta al mese per 12 mesi.

Incentivi relativi alle prestazioni: gli studi riceveranno un totale massimo di $ 6.000 in base alle loro prestazioni durante il periodo di implementazione di 12 mesi. Avranno l'opportunità di ricevere fino a $ 1.500 a trimestre se raggiungono traguardi di performance per il trimestre.
Altro: Facilitazione della pratica (PF)
Gli studi si incontreranno mensilmente con i facilitatori e applicheranno test di cambiamento utilizzando un approccio Plan-Do-Study-Act, guidato dal team PF. I facilitatori confermeranno che le pratiche hanno stabilito flussi di lavoro per lo screening e gli interventi del disturbo da uso di sostanze (SUD) ed eseguiranno controlli periodici per garantire la progressione. La PF comporterà: l’implementazione di protocolli/algoritmi per screening e interventi basati sull’evidenza, la promozione di strumenti e modelli di supporto decisionale per supportare il flusso di lavoro della pratica, l’ottimizzazione dell’uso delle cartelle cliniche elettroniche (EHR) per estrarre dati clinici mensilmente per guidare il processo di miglioramento, lo sviluppo di registri dei pazienti ( ad esempio, per quelli con SUD) per identificare le cure necessarie e ottimizzare l'erogazione di interventi basati sull'evidenza, incoraggiando un'assistenza proattiva e basata su team con ruoli e responsabilità assegnati, e migliorando la comprensione degli interventi SUD basati sull'evidenza, compresa la consulenza e l'invio di risorse a garantire che le pratiche dispongano di opzioni di intervento adeguate.
Altro: Incentivi alla performance (PI)
Lavoreremo a stretto contatto con le principali parti interessate e con il comitato direttivo per co-progettare la strategia PI, perfezionando i parametri di prestazione specifici per garantire che siano in linea con gli altri sforzi in corso nelle nostre organizzazioni partner. Prevediamo di basare l'incentivo sul raggiungimento di un obiettivo soglia per la percentuale di pazienti adulti idonei sottoposti a screening per SUD, o il miglioramento percentuale nello screening, per i trimestri 1 e 2. Per i trimestri 3 e 4, dopo che le pratiche hanno avuto il tempo di implementare e migliorare loro processi per lo screening per SUD, gli incentivi si evolveranno per diventare un insieme di (1) pazienti sottoposti a screening per SUD (gli stessi utilizzati nei trimestri 1 e 2) e (2) raggiungimento di un obiettivo soglia per la percentuale di persone con SUD che hanno ricevuto interventi basati sull’evidenza.
Sperimentale: Facilitazione della pratica + Apprendimento collaborativo + Incentivi alle prestazioni

Facilitazione della pratica: gli studi riceveranno fino a 2 ore di servizi di facilitazione della pratica diretta al mese per 12 mesi.

Learning Collaborative (LC): le sessioni di LC virtuale si terranno mensilmente e includeranno i partecipanti che presenteranno casi anonimizzati agli esperti clinici, brevi didattiche mirate relative al contenuto dei casi e tempo per discussioni aperte e domande e risposte.

Incentivi relativi alle prestazioni: gli studi riceveranno un totale massimo di $ 6.000 in base alle loro prestazioni durante il periodo di implementazione di 12 mesi. Avranno l'opportunità di ricevere fino a $ 1.500 a trimestre se raggiungono traguardi di performance per il trimestre.
Altro: Facilitazione della pratica (PF)
Gli studi si incontreranno mensilmente con i facilitatori e applicheranno test di cambiamento utilizzando un approccio Plan-Do-Study-Act, guidato dal team PF. I facilitatori confermeranno che le pratiche hanno stabilito flussi di lavoro per lo screening e gli interventi del disturbo da uso di sostanze (SUD) ed eseguiranno controlli periodici per garantire la progressione. La PF comporterà: l’implementazione di protocolli/algoritmi per screening e interventi basati sull’evidenza, la promozione di strumenti e modelli di supporto decisionale per supportare il flusso di lavoro della pratica, l’ottimizzazione dell’uso delle cartelle cliniche elettroniche (EHR) per estrarre dati clinici mensilmente per guidare il processo di miglioramento, lo sviluppo di registri dei pazienti ( ad esempio, per quelli con SUD) per identificare le cure necessarie e ottimizzare l'erogazione di interventi basati sull'evidenza, incoraggiando un'assistenza proattiva e basata su team con ruoli e responsabilità assegnati, e migliorando la comprensione degli interventi SUD basati sull'evidenza, compresa la consulenza e l'invio di risorse a garantire che le pratiche dispongano di opzioni di intervento adeguate.
Altro: Apprendimento collaborativo (LC)
Le sessioni di LC virtuale si terranno mensilmente e includeranno i partecipanti che presenteranno casi anonimizzati agli esperti clinici, brevi didattiche mirate relative al contenuto dei casi e tempo per discussioni aperte e domande e risposte. Verranno incoraggiate le idee generate dai partecipanti sugli argomenti da trattare durante le sessioni LC virtuali. Alcuni argomenti specifici includeranno approcci ottimali allo screening SUD; prescrizione di farmaci per il disturbo da uso di oppioidi (OUD) nell'assistenza primaria; questioni pragmatiche relative all'assistenza integrata per SUD nell'ambito delle cure primarie, come il rispetto dei requisiti statali e federali, modelli di note/frequenza delle visite e quando/come intensificare l'assistenza per i pazienti con SUD grave o in peggioramento; farmaci per il disturbo da uso di alcol (AUD); e interviste motivazionali.
Altro: Incentivi alla performance (PI)
Lavoreremo a stretto contatto con le principali parti interessate e con il comitato direttivo per co-progettare la strategia PI, perfezionando i parametri di prestazione specifici per garantire che siano in linea con gli altri sforzi in corso nelle nostre organizzazioni partner. Prevediamo di basare l'incentivo sul raggiungimento di un obiettivo soglia per la percentuale di pazienti adulti idonei sottoposti a screening per SUD, o il miglioramento percentuale nello screening, per i trimestri 1 e 2. Per i trimestri 3 e 4, dopo che le pratiche hanno avuto il tempo di implementare e migliorare loro processi per lo screening per SUD, gli incentivi si evolveranno per diventare un insieme di (1) pazienti sottoposti a screening per SUD (gli stessi utilizzati nei trimestri 1 e 2) e (2) raggiungimento di un obiettivo soglia per la percentuale di persone con SUD che hanno ricevuto interventi basati sull’evidenza.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di adulti sottoposti a screening per disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 12 mesi
Numero di persone di età pari o superiore a 18 anni sottoposte a screening per disturbo da uso di sostanze utilizzando uno strumento di screening convalidato
12 mesi
Percentuale di adulti sottoposti a screening per disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 12 mesi
Percentuale di persone di età pari o superiore a 18 anni sottoposte a screening per disturbo da uso di sostanze utilizzando uno strumento di screening convalidato
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di adulti con screening positivo per disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 12 mesi
Tra i soggetti di età pari o superiore a 18 anni sottoposti a screening per disturbo da uso di sostanze, numero di coloro che hanno avuto un risultato positivo allo screening
12 mesi
Numero di adulti con screening positivo per disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 24 mesi
Tra i soggetti di età pari o superiore a 18 anni sottoposti a screening per disturbo da uso di sostanze, numero di coloro che hanno avuto un risultato positivo allo screening
24 mesi
Percentuale di adulti con screening positivo per disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 12 mesi
Tra i soggetti di età pari o superiore a 18 anni sottoposti a screening per disturbo da uso di sostanze, percentuale che ha avuto un risultato positivo allo screening
12 mesi
Percentuale di adulti con screening positivo per disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 24 mesi
Tra i soggetti di età pari o superiore a 18 anni sottoposti a screening per disturbo da uso di sostanze, percentuale che ha avuto un risultato positivo allo screening
24 mesi
Numero di adulti che hanno ricevuto interventi basati sull'evidenza per il disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 12 mesi
Dei soggetti di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, numero di coloro che hanno ricevuto consulenza breve, farmaci o rinvio a cure specialistiche
12 mesi
Numero di adulti che hanno ricevuto interventi basati sull'evidenza per il disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 24 mesi
Dei soggetti di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, numero di coloro che hanno ricevuto consulenza breve, farmaci o rinvio a cure specialistiche
24 mesi
Percentuale di adulti che hanno ricevuto interventi basati sull'evidenza per il disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 24 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, percentuale che ha ricevuto consulenza breve, farmaci o rinvio a cure specialistiche
24 mesi
Percentuale di adulti che hanno ricevuto interventi basati sull'evidenza per il disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 12 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, percentuale che ha ricevuto consulenza breve, farmaci o rinvio a cure specialistiche
12 mesi
Numero di adulti che hanno ricevuto consulenza breve per il disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 12 mesi
Persone di età pari o superiore a 18 anni risultate positive per disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, numero di coloro che hanno ricevuto consulenza breve
12 mesi
Numero di adulti che hanno ricevuto consulenza breve per il disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 24 mesi
Persone di età pari o superiore a 18 anni risultate positive per disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, numero di coloro che hanno ricevuto consulenza breve
24 mesi
Percentuale di adulti che hanno ricevuto consulenza breve per il disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 24 mesi
Delle persone di età pari o superiore a 18 anni risultate positive per disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, percentuale che ha ricevuto consulenza breve
24 mesi
Percentuale di adulti che hanno ricevuto consulenza breve per il disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 12 mesi
Delle persone di età pari o superiore a 18 anni risultate positive per disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, percentuale che ha ricevuto consulenza breve
12 mesi
Numero di adulti che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 12 mesi
Numero di persone di età pari o superiore a 18 anni risultate positive per disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, numero di coloro che hanno ricevuto farmaci
12 mesi
Numero di adulti che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 24 mesi
Numero di persone di età pari o superiore a 18 anni risultate positive per disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, numero di coloro che hanno ricevuto farmaci
24 mesi
Percentuale di adulti che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 24 mesi
Di persone di età pari o superiore a 18 anni risultate positive per disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, percentuale di coloro che hanno ricevuto farmaci
24 mesi
Percentuale di adulti che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di sostanze, compreso il disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 12 mesi
Di persone di età pari o superiore a 18 anni risultate positive per disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, percentuale di coloro che hanno ricevuto farmaci
12 mesi
Numero di adulti che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di sostanze, compreso il disturbo da uso di alcol, e hanno aderito al trattamento per 6 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
Dei soggetti di età pari o superiore a 18 anni che hanno ricevuto farmaci per disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, numero di coloro che hanno aderito al trattamento per 6 mesi
12 mesi
Numero di adulti che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di sostanze, compreso il disturbo da uso di alcol, e hanno aderito al trattamento per 6 mesi
Lasso di tempo: 24 mesi
Dei soggetti di età pari o superiore a 18 anni che hanno ricevuto farmaci per disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, numero di coloro che hanno aderito al trattamento per 6 mesi
24 mesi
Percentuale di adulti che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di sostanze, incluso il disturbo da uso di alcol, e hanno aderito al trattamento per 6 mesi
Lasso di tempo: 24 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni che hanno ricevuto farmaci per disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, percentuale che ha aderito al trattamento per 6 mesi
24 mesi
Percentuale di adulti che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di sostanze, incluso il disturbo da uso di alcol, e hanno aderito al trattamento per 6 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni che hanno ricevuto farmaci per disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, percentuale che ha aderito al trattamento per 6 mesi
12 mesi
Numero di adulti indirizzati a cure specialistiche per disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 12 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, il numero di coloro che sono stati indirizzati a cure specialistiche (psichiatria, programmi in 12 fasi, consulenza, ecc.)
12 mesi
Numero di adulti indirizzati a cure specialistiche per disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 24 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, il numero di coloro che sono stati indirizzati a cure specialistiche (psichiatria, programmi in 12 fasi, consulenza, ecc.)
24 mesi
Percentuale di adulti indirizzati a cure specialistiche per disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 24 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, la percentuale che è stata indirizzata a cure specialistiche (psichiatria, programmi in 12 fasi, consulenza, ecc.)
24 mesi
Percentuale di adulti indirizzati a cure specialistiche per disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 12 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di sostanze e/o disturbo da uso di alcol, la percentuale che è stata indirizzata a cure specialistiche (psichiatria, programmi in 12 fasi, consulenza, ecc.)
12 mesi
Numero di adulti con disturbo da consumo di alcol
Lasso di tempo: 12 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni sottoposti a screening per disturbo da uso di sostanze, numero di coloro che presentavano disturbo da uso di alcol
12 mesi
Numero di adulti con disturbo da consumo di alcol
Lasso di tempo: 24 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni sottoposti a screening per disturbo da uso di sostanze, numero di coloro che presentavano disturbo da uso di alcol
24 mesi
Percentuale di adulti con disturbo da consumo di alcol
Lasso di tempo: 24 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni sottoposti a screening per disturbo da uso di sostanze, percentuale di coloro che presentavano disturbo da uso di alcol
24 mesi
Percentuale di adulti con disturbo da consumo di alcol
Lasso di tempo: 12 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni sottoposti a screening per disturbo da uso di sostanze, percentuale di coloro che presentavano disturbo da uso di alcol
12 mesi
Numero di adulti che hanno ricevuto interventi basati sull’evidenza per il disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 12 mesi
Di quelli di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di alcol, numero di coloro che hanno ricevuto qualsiasi intervento basato sull'evidenza (breve consulenza, farmaci, rinvio a cure specialistiche)
12 mesi
Numero di adulti che hanno ricevuto interventi basati sull’evidenza per il disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 24 mesi
Di quelli di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di alcol, numero di coloro che hanno ricevuto qualsiasi intervento basato sull'evidenza (breve consulenza, farmaci, rinvio a cure specialistiche)
24 mesi
Percentuale di adulti che hanno ricevuto interventi basati sull’evidenza per il disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 24 mesi
Di quelli di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di alcol, percentuale che ha ricevuto qualsiasi intervento basato sull'evidenza (breve consulenza, farmaci, rinvio a cure specialistiche)
24 mesi
Percentuale di adulti che hanno ricevuto interventi basati sull’evidenza per il disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 12 mesi
Di quelli di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di alcol, percentuale che ha ricevuto qualsiasi intervento basato sull'evidenza (breve consulenza, farmaci, rinvio a cure specialistiche)
12 mesi
Numero di adulti che hanno ricevuto consulenza breve per il disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 12 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di alcol, numero di coloro che hanno ricevuto una breve consulenza
12 mesi
Numero di adulti che hanno ricevuto consulenza breve per il disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 24 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di alcol, numero di coloro che hanno ricevuto una breve consulenza
24 mesi
Percentuale di adulti che hanno ricevuto consulenza breve per il disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 24 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di alcol, percentuale che ha ricevuto una breve consulenza
24 mesi
Percentuale di adulti che hanno ricevuto consulenza breve per il disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 12 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di alcol, percentuale che ha ricevuto una breve consulenza
12 mesi
Numero di adulti che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 12 mesi
Di quelli di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di alcol, numero di quelli che hanno ricevuto farmaci
12 mesi
Numero di adulti che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 24 mesi
Di quelli di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di alcol, numero di quelli che hanno ricevuto farmaci
24 mesi
Percentuale di adulti che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 24 mesi
Di quelli di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di alcol, percentuale che ha ricevuto farmaci
24 mesi
Percentuale di adulti che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 12 mesi
Di quelli di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di alcol, percentuale che ha ricevuto farmaci
12 mesi
Numero di adulti che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di alcol e hanno aderito al trattamento per 6 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di alcol, numero di coloro che hanno aderito al trattamento per 6 mesi
12 mesi
Numero di adulti che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di alcol e hanno aderito al trattamento per 6 mesi
Lasso di tempo: 24 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di alcol, numero di coloro che hanno aderito al trattamento per 6 mesi
24 mesi
Percentuale di adulti che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di alcol e hanno aderito al trattamento per 6 mesi
Lasso di tempo: 24 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di alcol, percentuale che ha aderito al trattamento per 6 mesi
24 mesi
Percentuale di adulti che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di alcol e hanno aderito al trattamento per 6 mesi
Lasso di tempo: 12 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni che hanno ricevuto farmaci per il disturbo da uso di alcol, percentuale che ha aderito al trattamento per 6 mesi
12 mesi
Numero di adulti indirizzati a cure specialistiche per disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 12 mesi
Tra le persone di età pari o superiore a 18 anni identificate come affette da disturbo da uso di alcol, il numero di coloro che sono stati indirizzati a cure specialistiche (psichiatria, programmi in 12 fasi, consulenza, ecc.)
12 mesi
Numero di adulti indirizzati a cure specialistiche per disturbo da uso di alcol
Lasso di tempo: 24 mesi
Tra le persone di età pari o superiore a 18 anni identificate come affette da disturbo da uso di alcol, il numero di coloro che sono stati indirizzati a cure specialistiche (psichiatria, programmi in 12 fasi, consulenza, ecc.)
24 mesi
Percentuale di adulti indirizzati a cure specialistiche per disturbo da consumo di alcol
Lasso di tempo: 24 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di alcol, la percentuale che è stata indirizzata a cure specialistiche (psichiatria, programmi in 12 fasi, consulenza, ecc.)
24 mesi
Percentuale di adulti indirizzati a cure specialistiche per disturbo da consumo di alcol
Lasso di tempo: 12 mesi
Tra coloro di età pari o superiore a 18 anni identificati come affetti da disturbo da uso di alcol, la percentuale che è stata indirizzata a cure specialistiche (psichiatria, programmi in 12 fasi, consulenza, ecc.)
12 mesi
Numero di adulti sottoposti a screening per disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 24 mesi
Numero di persone di età pari o superiore a 18 anni sottoposte a screening per disturbo da uso di sostanze utilizzando uno strumento di screening convalidato
24 mesi
Percentuale di adulti sottoposti a screening per disturbo da uso di sostanze
Lasso di tempo: 24 mesi
Percentuale di persone di età pari o superiore a 18 anni sottoposte a screening per disturbo da uso di sostanze utilizzando uno strumento di screening convalidato
24 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Associazione tra efficacia dell'implementazione e presunti moderatori e mediatori
Lasso di tempo: 12 mesi
Valutazione longitudinale con metodi misti (sondaggi, interviste) per descrivere l'associazione tra l'efficacia dell'implementazione e i presunti moderatori (ad esempio, la disponibilità organizzativa al cambiamento) e i mediatori (ad esempio, il clima di implementazione)
12 mesi
Associazione tra efficacia dell'implementazione e presunti moderatori e mediatori
Lasso di tempo: 24 mesi
Valutazione longitudinale con metodi misti (sondaggi, interviste) per descrivere l'associazione tra l'efficacia dell'implementazione e i presunti moderatori (ad esempio, la disponibilità organizzativa al cambiamento) e i mediatori (ad esempio, il clima di implementazione)
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ohio State University

Collaboratori

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Ohio Association of Community Health Centers (OACHC)
Bon Secours Mercy Health (BSMH)

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel E Jonas, MD, MPH, Ohio State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

29 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1R18HS029782-01 (Sovvenzione/contratto AHRQ degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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