Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wersja próbna STOP niezdrowym substancjom (STUN II)

24 marca 2026 zaktualizowane przez: Dan.Jonas, Ohio State University
Badanie STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now Trial (STUN II) to wieloośrodkowe badanie mające na celu ocenę porównawczą skuteczności następujących strategii poprawy wdrażania badań przesiewowych i interwencji w zakresie zaburzeń związanych z używaniem substancji w podstawowej opiece zdrowotnej: ułatwianie praktyki (PF), PF plus współpraca w zakresie uczenia się (LC), PF plus premie za wyniki (PI) i PF+LC+PI. Planujemy przyjąć 144 pracowników poradni z 48 przychodni podstawowej opieki zdrowotnej

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now Trial (STUN II) to wieloośrodkowe badanie mające na celu ocenę porównawczą skuteczności następujących strategii poprawy wdrażania badań przesiewowych i interwencji w zakresie zaburzeń związanych z używaniem substancji w podstawowej opiece zdrowotnej: ułatwianie praktyki (PF), PF plus współpraca w zakresie uczenia się (LC), PF plus premie za wyniki (PI) i PF+LC+PI. Planujemy przyjąć 144 pracowników poradni z 48 przychodni podstawowej opieki zdrowotnej

Cel szczegółowy 1 (cel główny) porówna wpływ wspólnego uczenia się (LC), zachęt do osiągania wyników (PI) lub ich połączenia, wyłącznie z ułatwianiem praktyki (PF), na wdrożenie opartego na dowodach badania przesiewowego pod kątem SUD.

Cel szczegółowy 2 (cel drugorzędny) porówna wpływ udziału LC, PI lub ich kombinacji, wyłącznie z PF, na wdrożenie opartych na dowodach interwencji w przypadku SUD, w tym (a) krótkiego doradztwa, (b) leków (np. buprenorfiny , naltrekson) i przestrzeganie ich oraz (c) skierowanie do opieki specjalistycznej.

Cele szczegółowe 1 i 2 dostarczą zasadniczo ważnych dowodów na temat porównawczej skuteczności strategii PF, PF+LC, PF+PI i PF+LC+PI w zakresie stosowania opartych na dowodach badań przesiewowych i interwencji w kierunku SUD, gdy są one dostarczane do praktyk podstawowej opieki zdrowotnej.

Cel szczegółowy 3 (cel eksploracyjny) będzie wykorzystywał podłużną ewaluację metodami mieszanymi w celu oceny powiązania pomiędzy skutecznością wdrożenia a domniemanymi moderatorami (np. organizacyjną gotowością do zmiany) i mediatorami (np. klimatem wdrażania). Cel 3 wygeneruje wiedzę naukową na temat mechanizmów zmian (dlaczego i jak działają różne strategie) w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

144

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45237
        • Bon Secours Mercy Health
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43215
        • Ohio Association of Community Health Centers

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownicy kliniki z praktyk podstawowej opieki zdrowotnej, którzy sprawują opiekę nad dorosłymi pacjentami i pełnią w niej rolę kierowniczą (np. główny lekarz, kierownik praktyki, główny asystent medyczny/pielęgniarka, mistrz kliniczny)

Kryteria wyłączenia:

  • Pracownicy kliniki, którzy są już zaangażowani w programy, które mogłyby kolidować z niniejszym badaniem lub je wykluczać

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Praktykuj tylko facylitację
Facylitacja praktyki: Praktyki otrzymają do 2 godzin usług bezpośredniego facylitacji praktyki miesięcznie przez 12 miesięcy.
Inny: Facylitacja praktyki (PF)
Praktyki będą co miesiąc spotykać się z koordynatorami praktyk i przeprowadzać testy zmian, stosując podejście „Planuj, wykonaj, przestudiuj, działaj” pod przewodnictwem zespołu PF. Facylitatorzy potwierdzą, że w praktykach ustanowiono przepływy pracy w zakresie badań przesiewowych i interwencji w zakresie zaburzeń związanych z używaniem substancji (SUD), a także okresowo przeprowadzają kontrole, aby zapewnić postęp. PF będzie obejmować: wdrożenie protokołów/algorytmów do badań przesiewowych i interwencji opartych na dowodach, promowanie narzędzi i szablonów wspierających podejmowanie decyzji w celu wsparcia przepływu pracy w praktyce, optymalizację wykorzystania elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) do comiesięcznego pobierania danych klinicznych w celu kierowania procesem doskonalenia, rozwój rejestrów pacjentów ( dla osób z SUD), aby zidentyfikować potrzebną opiekę i zoptymalizować dostarczanie interwencji opartych na dowodach, zachęcając do proaktywnej opieki zespołowej z przypisanymi rolami i obowiązkami oraz zwiększając zrozumienie interwencji opartych na dowodach SUD, w tym doradztwo i zasoby kierujące do zapewnić, że praktyki mają odpowiednie opcje interwencji.
Eksperymentalny: Facylitacja praktyki + wspólne uczenie się

Ułatwianie praktyk (PF): Praktyki otrzymają do 2 godzin usług bezpośredniego ułatwiania praktyk miesięcznie przez 12 miesięcy.

Learning Collaborative (LC): Wirtualne sesje LC będą odbywać się co miesiąc i obejmą uczestników prezentujących anonimowe przypadki ekspertom klinicznym, ukierunkowane krótkie dydaktyki związane z treścią przypadków oraz czas na otwartą dyskusję i pytania i odpowiedzi.
Inny: Facylitacja praktyki (PF)
Praktyki będą co miesiąc spotykać się z koordynatorami praktyk i przeprowadzać testy zmian, stosując podejście „Planuj, wykonaj, przestudiuj, działaj” pod przewodnictwem zespołu PF. Facylitatorzy potwierdzą, że w praktykach ustanowiono przepływy pracy w zakresie badań przesiewowych i interwencji w zakresie zaburzeń związanych z używaniem substancji (SUD), a także okresowo przeprowadzają kontrole, aby zapewnić postęp. PF będzie obejmować: wdrożenie protokołów/algorytmów do badań przesiewowych i interwencji opartych na dowodach, promowanie narzędzi i szablonów wspierających podejmowanie decyzji w celu wsparcia przepływu pracy w praktyce, optymalizację wykorzystania elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) do comiesięcznego pobierania danych klinicznych w celu kierowania procesem doskonalenia, rozwój rejestrów pacjentów ( dla osób z SUD), aby zidentyfikować potrzebną opiekę i zoptymalizować dostarczanie interwencji opartych na dowodach, zachęcając do proaktywnej opieki zespołowej z przypisanymi rolami i obowiązkami oraz zwiększając zrozumienie interwencji opartych na dowodach SUD, w tym doradztwo i zasoby kierujące do zapewnić, że praktyki mają odpowiednie opcje interwencji.
Inny: Współpraca w uczeniu się (LC)
Wirtualne sesje LC będą odbywać się co miesiąc i obejmą uczestników prezentujących anonimowe przypadki ekspertom klinicznym, ukierunkowane krótkie dydaktyki związane z treścią przypadków oraz czas na otwartą dyskusję i pytania i odpowiedzi. Będziemy zachęcać uczestników do tworzenia pomysłów na tematy poruszane podczas wirtualnych sesji LC. Niektóre szczegółowe tematy będą obejmować optymalne podejścia do badania przesiewowego SUD; przepisywanie leków na zaburzenia związane z używaniem opioidów (OUD) w podstawowej opiece zdrowotnej; pragmatyczne kwestie dotyczące zintegrowanej opieki nad SUD w ramach podstawowej opieki zdrowotnej, takie jak zgodność z wymogami stanowymi i federalnymi, wzory notatek/częstotliwość wizyt oraz kiedy/jak zwiększyć opiekę nad pacjentami z ciężkim lub pogarszającym się SUD; leki na zaburzenia związane z używaniem alkoholu (AUD); i rozmowa motywacyjna.
Eksperymentalny: Ułatwienia w praktyce + zachęty do wydajności

Facylitacja praktyki: Praktyki otrzymają do 2 godzin usług bezpośredniego facylitacji praktyki miesięcznie przez 12 miesięcy.

Zachęty za wyniki: Praktyki otrzymają łącznie maksymalnie 6000 USD na podstawie ich wyników w 12-miesięcznym okresie wdrażania. Będą mieli możliwość otrzymania do 1500 dolarów na kwartał, jeśli osiągną kamienie milowe w zakresie wyników w danym kwartale.
Inny: Facylitacja praktyki (PF)
Praktyki będą co miesiąc spotykać się z koordynatorami praktyk i przeprowadzać testy zmian, stosując podejście „Planuj, wykonaj, przestudiuj, działaj” pod przewodnictwem zespołu PF. Facylitatorzy potwierdzą, że w praktykach ustanowiono przepływy pracy w zakresie badań przesiewowych i interwencji w zakresie zaburzeń związanych z używaniem substancji (SUD), a także okresowo przeprowadzają kontrole, aby zapewnić postęp. PF będzie obejmować: wdrożenie protokołów/algorytmów do badań przesiewowych i interwencji opartych na dowodach, promowanie narzędzi i szablonów wspierających podejmowanie decyzji w celu wsparcia przepływu pracy w praktyce, optymalizację wykorzystania elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) do comiesięcznego pobierania danych klinicznych w celu kierowania procesem doskonalenia, rozwój rejestrów pacjentów ( dla osób z SUD), aby zidentyfikować potrzebną opiekę i zoptymalizować dostarczanie interwencji opartych na dowodach, zachęcając do proaktywnej opieki zespołowej z przypisanymi rolami i obowiązkami oraz zwiększając zrozumienie interwencji opartych na dowodach SUD, w tym doradztwo i zasoby kierujące do zapewnić, że praktyki mają odpowiednie opcje interwencji.
Inny: Zachęty wydajnościowe (PI)
Będziemy ściśle współpracować z kluczowymi interesariuszami i Komitetem Sterującym, aby współprojektować strategię PI, udoskonalając konkretne wskaźniki wydajności, aby zapewnić ich zgodność z innymi bieżącymi wysiłkami w naszych organizacjach partnerskich. Planujemy oprzeć zachętę na osiągnięciu docelowego progu odsetka kwalifikujących się dorosłych pacjentów przebadanych pod kątem SUD lub procentowej poprawy wyników badań przesiewowych w kwartałach 1 i 2. W kwartałach 3 i 4, po tym jak praktyki miały czas na wdrożenie i ulepszenie swoich procesów badań przesiewowych w kierunku SUD, zachęty będą się składać z (1) pacjentów poddanych badaniom przesiewowym w kierunku SUD (takich samych, jak w kwartałach 1 i 2) oraz (2) osiągnięcia docelowego progu odsetka osób z SUD, które otrzymali interwencje oparte na dowodach.
Eksperymentalny: Facylitacja praktyki + wspólne uczenie się + zachęty do wydajności

Facylitacja praktyki: Praktyki otrzymają do 2 godzin usług bezpośredniego facylitacji praktyki miesięcznie przez 12 miesięcy.

Learning Collaborative (LC): Wirtualne sesje LC będą odbywać się co miesiąc i obejmą uczestników prezentujących anonimowe przypadki ekspertom klinicznym, ukierunkowane krótkie dydaktyki związane z treścią przypadków oraz czas na otwartą dyskusję i pytania i odpowiedzi.

Zachęty za wyniki: Praktyki otrzymają łącznie maksymalnie 6000 USD na podstawie ich wyników w 12-miesięcznym okresie wdrażania. Będą mieli możliwość otrzymania do 1500 dolarów na kwartał, jeśli osiągną kamienie milowe w zakresie wyników w danym kwartale.
Inny: Facylitacja praktyki (PF)
Praktyki będą co miesiąc spotykać się z koordynatorami praktyk i przeprowadzać testy zmian, stosując podejście „Planuj, wykonaj, przestudiuj, działaj” pod przewodnictwem zespołu PF. Facylitatorzy potwierdzą, że w praktykach ustanowiono przepływy pracy w zakresie badań przesiewowych i interwencji w zakresie zaburzeń związanych z używaniem substancji (SUD), a także okresowo przeprowadzają kontrole, aby zapewnić postęp. PF będzie obejmować: wdrożenie protokołów/algorytmów do badań przesiewowych i interwencji opartych na dowodach, promowanie narzędzi i szablonów wspierających podejmowanie decyzji w celu wsparcia przepływu pracy w praktyce, optymalizację wykorzystania elektronicznej dokumentacji medycznej (EHR) do comiesięcznego pobierania danych klinicznych w celu kierowania procesem doskonalenia, rozwój rejestrów pacjentów ( dla osób z SUD), aby zidentyfikować potrzebną opiekę i zoptymalizować dostarczanie interwencji opartych na dowodach, zachęcając do proaktywnej opieki zespołowej z przypisanymi rolami i obowiązkami oraz zwiększając zrozumienie interwencji opartych na dowodach SUD, w tym doradztwo i zasoby kierujące do zapewnić, że praktyki mają odpowiednie opcje interwencji.
Inny: Współpraca w uczeniu się (LC)
Wirtualne sesje LC będą odbywać się co miesiąc i obejmą uczestników prezentujących anonimowe przypadki ekspertom klinicznym, ukierunkowane krótkie dydaktyki związane z treścią przypadków oraz czas na otwartą dyskusję i pytania i odpowiedzi. Będziemy zachęcać uczestników do tworzenia pomysłów na tematy poruszane podczas wirtualnych sesji LC. Niektóre szczegółowe tematy będą obejmować optymalne podejścia do badania przesiewowego SUD; przepisywanie leków na zaburzenia związane z używaniem opioidów (OUD) w podstawowej opiece zdrowotnej; pragmatyczne kwestie dotyczące zintegrowanej opieki nad SUD w ramach podstawowej opieki zdrowotnej, takie jak zgodność z wymogami stanowymi i federalnymi, wzory notatek/częstotliwość wizyt oraz kiedy/jak zwiększyć opiekę nad pacjentami z ciężkim lub pogarszającym się SUD; leki na zaburzenia związane z używaniem alkoholu (AUD); i rozmowa motywacyjna.
Inny: Zachęty wydajnościowe (PI)
Będziemy ściśle współpracować z kluczowymi interesariuszami i Komitetem Sterującym, aby współprojektować strategię PI, udoskonalając konkretne wskaźniki wydajności, aby zapewnić ich zgodność z innymi bieżącymi wysiłkami w naszych organizacjach partnerskich. Planujemy oprzeć zachętę na osiągnięciu docelowego progu odsetka kwalifikujących się dorosłych pacjentów przebadanych pod kątem SUD lub procentowej poprawy wyników badań przesiewowych w kwartałach 1 i 2. W kwartałach 3 i 4, po tym jak praktyki miały czas na wdrożenie i ulepszenie swoich procesów badań przesiewowych w kierunku SUD, zachęty będą się składać z (1) pacjentów poddanych badaniom przesiewowym w kierunku SUD (takich samych, jak w kwartałach 1 i 2) oraz (2) osiągnięcia docelowego progu odsetka osób z SUD, które otrzymali interwencje oparte na dowodach.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba dorosłych przebadanych pod kątem zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Liczba osób w wieku 18 lat i starszych, które zostały przebadane pod kątem zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych przy użyciu zwalidowanego narzędzia przesiewowego
12 miesięcy
Odsetek dorosłych przebadanych pod kątem zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Odsetek osób w wieku 18 lat i starszych, które zostały przebadane pod kątem zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych przy użyciu zwalidowanego narzędzia przesiewowego
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba dorosłych z pozytywnym wynikiem badania w kierunku zaburzeń związanych z używaniem substancji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które zostały przebadane pod kątem zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych, liczba osób uzyskała pozytywny wynik badania przesiewowego
12 miesięcy
Liczba dorosłych z pozytywnym wynikiem badania w kierunku zaburzeń związanych z używaniem substancji
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które zostały przebadane pod kątem zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych, liczba osób uzyskała pozytywny wynik badania przesiewowego
24 miesiące
Odsetek dorosłych z pozytywnym wynikiem testu na zaburzenia związane z używaniem substancji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które zostały przebadane pod kątem zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych, odsetek osób, które uzyskały pozytywny wynik badania przesiewowego
12 miesięcy
Odsetek dorosłych z pozytywnym wynikiem testu na zaburzenia związane z używaniem substancji
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które zostały przebadane pod kątem zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych, odsetek osób, które uzyskały pozytywny wynik badania przesiewowego
24 miesiące
Liczba dorosłych, którzy otrzymali jakąkolwiek interwencję opartą na dowodach z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat lub starszych, u których stwierdzono zaburzenia związane z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub alkoholem, liczba osób, które otrzymały krótką poradę, leki lub skierowano do opieki specjalistycznej
12 miesięcy
Liczba dorosłych, którzy otrzymali jakąkolwiek interwencję opartą na dowodach z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat lub starszych, u których stwierdzono zaburzenia związane z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub alkoholem, liczba osób, które otrzymały krótką poradę, leki lub skierowano do opieki specjalistycznej
24 miesiące
Odsetek dorosłych, którzy otrzymali jakąkolwiek interwencję opartą na dowodach z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat lub starszych, u których zidentyfikowano zaburzenia związane z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzenia związane z używaniem alkoholu, odsetek osób, które otrzymały krótką poradę, przyjęły leki lub skierowano do opieki specjalistycznej
24 miesiące
Odsetek dorosłych, którzy otrzymali jakąkolwiek interwencję opartą na dowodach z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat lub starszych, u których zidentyfikowano zaburzenia związane z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzenia związane z używaniem alkoholu, odsetek osób, które otrzymały krótką poradę, przyjęły leki lub skierowano do opieki specjalistycznej
12 miesięcy
Liczba dorosłych, którzy otrzymali krótkie poradnictwo w związku z zaburzeniami związanymi z używaniem substancji psychoaktywnych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które uzyskały pozytywny wynik testu na zaburzenia związane z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzenia związane z używaniem alkoholu, liczba osób, które otrzymały krótkie poradnictwo
12 miesięcy
Liczba dorosłych, którzy otrzymali krótkie poradnictwo w związku z zaburzeniami związanymi z używaniem substancji psychoaktywnych
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które uzyskały pozytywny wynik testu na zaburzenia związane z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzenia związane z używaniem alkoholu, liczba osób, które otrzymały krótkie poradnictwo
24 miesiące
Odsetek dorosłych, którzy otrzymali krótką poradę dotyczącą zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których wynik badania przesiewowego był pozytywny w kierunku zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzeń związanych z używaniem alkoholu, odsetek osób, które otrzymały krótkie poradnictwo
24 miesiące
Odsetek dorosłych, którzy otrzymali krótką poradę dotyczącą zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których wynik badania przesiewowego był pozytywny w kierunku zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzeń związanych z używaniem alkoholu, odsetek osób, które otrzymały krótkie poradnictwo
12 miesięcy
Liczba dorosłych, którzy otrzymali leki z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat lub starszych, które uzyskały wynik pozytywny w kierunku zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzeń związanych z używaniem alkoholu, liczba osób otrzymała leki
12 miesięcy
Liczba dorosłych, którzy otrzymali leki z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat lub starszych, które uzyskały wynik pozytywny w kierunku zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzeń związanych z używaniem alkoholu, liczba osób otrzymała leki
24 miesiące
Odsetek dorosłych, którzy otrzymali leki z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji
Ramy czasowe: 24 miesiące
Odsetek osób w wieku 18 lat i starszych, które uzyskały wynik pozytywny w kierunku zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzeń związanych z używaniem alkoholu, otrzymały leki
24 miesiące
Odsetek dorosłych, którzy otrzymali leki z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych, w tym zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Odsetek osób w wieku 18 lat i starszych, które uzyskały wynik pozytywny w kierunku zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzeń związanych z używaniem alkoholu, otrzymały leki
12 miesięcy
Liczba dorosłych, którzy otrzymywali leki z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych, w tym zaburzeń związanych z używaniem alkoholu, i którzy przestrzegali 6-miesięcznego leczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które otrzymywały leki z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzeń związanych z używaniem alkoholu, liczba osób, które kontynuowały leczenie przez 6 miesięcy
12 miesięcy
Liczba dorosłych, którzy otrzymywali leki z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych, w tym zaburzeń związanych z używaniem alkoholu, i którzy przestrzegali 6-miesięcznego leczenia
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które otrzymywały leki z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzeń związanych z używaniem alkoholu, liczba osób, które kontynuowały leczenie przez 6 miesięcy
24 miesiące
Odsetek dorosłych, którzy otrzymywali leki z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych, w tym zaburzeń związanych z używaniem alkoholu, i przestrzegali 6-miesięcznego leczenia
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które otrzymywały leki z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzeń związanych z używaniem alkoholu, odsetek osób, które przestrzegały leczenia przez 6 miesięcy
24 miesiące
Odsetek dorosłych, którzy otrzymywali leki z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych, w tym zaburzeń związanych z używaniem alkoholu, i przestrzegali 6-miesięcznego leczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które otrzymywały leki z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzeń związanych z używaniem alkoholu, odsetek osób, które przestrzegały leczenia przez 6 miesięcy
12 miesięcy
Liczba dorosłych skierowanych do specjalistycznej opieki z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których zidentyfikowano zaburzenia związane z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzenia związane z używaniem alkoholu, liczba osób skierowanych do opieki specjalistycznej (psychiatria, programy 12 kroków, poradnictwo itp.)
12 miesięcy
Liczba dorosłych skierowanych do specjalistycznej opieki z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których zidentyfikowano zaburzenia związane z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzenia związane z używaniem alkoholu, liczba osób skierowanych do opieki specjalistycznej (psychiatria, programy 12 kroków, poradnictwo itp.)
24 miesiące
Odsetek dorosłych skierowanych do specjalistycznej opieki z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat lub starszych, u których zidentyfikowano zaburzenia związane z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzenia związane z używaniem alkoholu, odsetek osób skierowanych do opieki specjalistycznej (psychiatria, programy 12 kroków, poradnictwo itp.)
24 miesiące
Odsetek dorosłych skierowanych do specjalistycznej opieki z powodu zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat lub starszych, u których zidentyfikowano zaburzenia związane z używaniem substancji psychoaktywnych i/lub zaburzenia związane z używaniem alkoholu, odsetek osób skierowanych do opieki specjalistycznej (psychiatria, programy 12 kroków, poradnictwo itp.)
12 miesięcy
Liczba dorosłych z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które zostały przebadane pod kątem zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych, liczba osób cierpiała na zaburzenia związane z używaniem alkoholu
12 miesięcy
Liczba dorosłych z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które zostały przebadane pod kątem zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych, liczba osób cierpiała na zaburzenia związane z używaniem alkoholu
24 miesiące
Odsetek dorosłych z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które zostały przebadane pod kątem zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych, odsetek osób cierpiących na zaburzenia związane z używaniem alkoholu
24 miesiące
Odsetek dorosłych z zaburzeniami związanymi z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które zostały przebadane pod kątem zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych, odsetek osób cierpiących na zaburzenia związane z używaniem alkoholu
12 miesięcy
Liczba dorosłych, którzy otrzymali jakąkolwiek interwencję opartą na dowodach z powodu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których stwierdzono zaburzenia związane z używaniem alkoholu, liczba osób, które otrzymały jakąkolwiek interwencję opartą na dowodach (krótka porada, leki, skierowanie do opieki specjalistycznej)
12 miesięcy
Liczba dorosłych, którzy otrzymali jakąkolwiek interwencję opartą na dowodach z powodu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których stwierdzono zaburzenia związane z używaniem alkoholu, liczba osób, które otrzymały jakąkolwiek interwencję opartą na dowodach (krótka porada, leki, skierowanie do opieki specjalistycznej)
24 miesiące
Odsetek dorosłych, którzy otrzymali jakąkolwiek interwencję opartą na dowodach z powodu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których stwierdzono zaburzenia związane z używaniem alkoholu, odsetek osób, które otrzymały jakąkolwiek interwencję opartą na dowodach (krótka porada, leki, skierowanie do opieki specjalistycznej)
24 miesiące
Odsetek dorosłych, którzy otrzymali jakąkolwiek interwencję opartą na dowodach z powodu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których stwierdzono zaburzenia związane z używaniem alkoholu, odsetek osób, które otrzymały jakąkolwiek interwencję opartą na dowodach (krótka porada, leki, skierowanie do opieki specjalistycznej)
12 miesięcy
Liczba dorosłych, którzy otrzymali krótką poradę dotyczącą zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których zdiagnozowano zaburzenia związane z używaniem alkoholu, pewna liczba otrzymała krótką poradę
12 miesięcy
Liczba dorosłych, którzy otrzymali krótką poradę dotyczącą zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których zdiagnozowano zaburzenia związane z używaniem alkoholu, pewna liczba otrzymała krótką poradę
24 miesiące
Odsetek dorosłych, którzy otrzymali krótką poradę dotyczącą zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których zdiagnozowano zaburzenia związane z używaniem alkoholu, odsetek osób, które otrzymały krótką poradę
24 miesiące
Odsetek dorosłych, którzy otrzymali krótką poradę dotyczącą zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których zdiagnozowano zaburzenia związane z używaniem alkoholu, odsetek osób, które otrzymały krótką poradę
12 miesięcy
Liczba dorosłych, którzy otrzymali leki z powodu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których zidentyfikowano zaburzenia związane z używaniem alkoholu, liczba osób otrzymała leki
12 miesięcy
Liczba dorosłych, którzy otrzymali leki z powodu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których zidentyfikowano zaburzenia związane z używaniem alkoholu, liczba osób otrzymała leki
24 miesiące
Odsetek dorosłych, którzy otrzymali leki na zaburzenia związane z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których stwierdzono zaburzenia związane z używaniem alkoholu, odsetek osób, które otrzymały leki
24 miesiące
Odsetek dorosłych, którzy otrzymali leki na zaburzenia związane z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których stwierdzono zaburzenia związane z używaniem alkoholu, odsetek osób, które otrzymały leki
12 miesięcy
Liczba dorosłych, którzy otrzymali leki na zaburzenia związane z używaniem alkoholu i przestrzegali 6-miesięcznego leczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które otrzymywały leki na zaburzenia związane z używaniem alkoholu, liczba osób przestrzegała leczenia przez 6 miesięcy
12 miesięcy
Liczba dorosłych, którzy otrzymali leki na zaburzenia związane z używaniem alkoholu i przestrzegali 6-miesięcznego leczenia
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które otrzymywały leki na zaburzenia związane z używaniem alkoholu, liczba osób przestrzegała leczenia przez 6 miesięcy
24 miesiące
Odsetek dorosłych, którzy otrzymywali leki na zaburzenia związane z używaniem alkoholu i przestrzegali 6-miesięcznego leczenia
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które otrzymywały leki na zaburzenia związane z używaniem alkoholu, odsetek osób, które przestrzegały leczenia przez 6 miesięcy
24 miesiące
Odsetek dorosłych, którzy otrzymywali leki na zaburzenia związane z używaniem alkoholu i przestrzegali 6-miesięcznego leczenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, które otrzymywały leki na zaburzenia związane z używaniem alkoholu, odsetek osób, które przestrzegały leczenia przez 6 miesięcy
12 miesięcy
Liczba dorosłych skierowanych do specjalistycznej opieki z powodu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat lub starszych, u których zidentyfikowano zaburzenia związane z używaniem alkoholu, liczba osób skierowanych do opieki specjalistycznej (psychiatria, programy 12 kroków, poradnictwo itp.)
12 miesięcy
Liczba dorosłych skierowanych do specjalistycznej opieki z powodu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat lub starszych, u których zidentyfikowano zaburzenia związane z używaniem alkoholu, liczba osób skierowanych do opieki specjalistycznej (psychiatria, programy 12 kroków, poradnictwo itp.)
24 miesiące
Odsetek dorosłych kierowanych do poradni specjalistycznej z powodu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 24 miesiące
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których stwierdzono zaburzenia związane z używaniem alkoholu, odsetek skierowanych do opieki specjalistycznej (psychiatria, programy 12 kroków, poradnictwo itp.)
24 miesiące
Odsetek dorosłych kierowanych do poradni specjalistycznej z powodu zaburzeń związanych z używaniem alkoholu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Spośród osób w wieku 18 lat i starszych, u których stwierdzono zaburzenia związane z używaniem alkoholu, odsetek skierowanych do opieki specjalistycznej (psychiatria, programy 12 kroków, poradnictwo itp.)
12 miesięcy
Liczba dorosłych przebadanych pod kątem zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych
Ramy czasowe: 24 miesiące
Liczba osób w wieku 18 lat i starszych, które zostały przebadane pod kątem zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych przy użyciu zwalidowanego narzędzia przesiewowego
24 miesiące
Odsetek dorosłych przebadanych pod kątem zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych
Ramy czasowe: 24 miesiące
Odsetek osób w wieku 18 lat i starszych, które zostały przebadane pod kątem zaburzeń związanych z używaniem substancji psychoaktywnych przy użyciu zwalidowanego narzędzia przesiewowego
24 miesiące

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek pomiędzy efektywnością wdrożenia a domniemanymi moderatorami i mediatorami
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Podłużna ewaluacja metodami mieszanymi (ankiety, wywiady) w celu opisania związku pomiędzy skutecznością wdrożenia a domniemanymi moderatorami (np. gotowością organizacji do zmian) i mediatorami (np. klimatem wdrożenia)
12 miesięcy
Związek pomiędzy efektywnością wdrożenia a domniemanymi moderatorami i mediatorami
Ramy czasowe: 24 miesiące
Podłużna ewaluacja metodami mieszanymi (ankiety, wywiady) w celu opisania związku pomiędzy skutecznością wdrożenia a domniemanymi moderatorami (np. gotowością organizacji do zmian) i mediatorami (np. klimatem wdrożenia)
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ohio State University

Współpracownicy

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
Ohio Association of Community Health Centers (OACHC)
Bon Secours Mercy Health (BSMH)

Śledczy

  • Główny śledczy: Daniel E Jonas, MD, MPH, Ohio State University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1R18HS029782-01 (Grant/kontrakt AHRQ w USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stosowanie substancji

Badania kliniczne na Facylitacja praktyki (PF)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj