Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prøveversionen af ​​Stop usundt brug af stoffer nu (STUN II)

24. marts 2026 opdateret af: Dan.Jonas, Ohio State University
STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now Trial (STUN II) er et multisite-forsøg, der har til formål at evaluere den komparative effektivitet af følgende strategier til forbedring af implementeringen af ​​screening og interventioner for stofbrugsforstyrrelser i primærpleje: Praksisfacilitering (PF), PF plus et læringssamarbejde (LC), PF plus præstationsincitamenter (PI) og PF+LC+PI. Vi planlægger at tilmelde 144 klinikpersonale deltagere fra 48 primære plejepraksiser

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

STop UNhealthy (STUN) Substance Use Now Trial (STUN II) er et multisite-forsøg, der har til formål at evaluere den komparative effektivitet af følgende strategier til forbedring af implementeringen af ​​screening og interventioner for stofbrugsforstyrrelser i primærpleje: Praksisfacilitering (PF), PF plus et læringssamarbejde (LC), PF plus præstationsincitamenter (PI) og PF+LC+PI. Vi planlægger at tilmelde 144 klinikpersonale deltagere fra 48 primære plejepraksiser

Specifikt mål 1 (primært mål) vil sammenligne effekten af ​​læringssamarbejde (LC) deltagelse, præstationsincitamenter (PI) eller deres kombination, med kun praksisfacilitering (PF), på implementering af evidensbaseret screening for SUD'er.

Specifikt mål 2 (sekundært mål) vil sammenligne effekten af ​​LC-deltagelse, PI, eller deres kombination, med kun PF, på implementering af evidensbaserede interventioner for SUD'er, herunder (a) kort rådgivning, (b) medicin (f.eks. buprenorphin) , naltrexon) og overholdelse af dem, og (c) henvisning til specialpleje.

Specifikke mål 1 og 2 vil producere fundamentalt vigtig evidens om den komparative effektivitet af PF-, PF+LC-, PF+PI- og PF+LC+PI-strategier for optagelse af evidensbaseret screening og interventioner for SUD, når de leveres til primærplejepraksis.

Specifikt mål 3 (udforskende mål) vil bruge en longitudinel evaluering af blandede metoder til at vurdere sammenhængen mellem implementeringseffektivitet og formodede moderatorer (f.eks. organisatorisk forandringsparathed) og mediatorer (f.eks. implementeringsklima). Mål 3 vil generere videnskabelig viden om forandringsmekanismer (hvorfor og hvordan de forskellige strategier virker) i primære plejemiljøer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

144

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45237
        • Bon Secours Mercy Health
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43215
        • Ohio Association of Community Health Centers

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinikmedarbejdere fra primærplejepraksis, der yder pleje til voksne patienter og har en lederrolle inden for praksis (f. ledende læge, praksisleder, ledende medicinsk assistent/sygeplejerske, klinisk mester)

Ekskluderingskriterier:

  • Klinikmedarbejdere, som allerede har løbende involvering i programmer, der ville være i konflikt med eller udelukke denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kun øvelsesfacilitering
Praksisfacilitering: Praksis vil modtage op til 2 timers direkte praksisfaciliteringstjenester om måneden i 12 måneder.
Praksis vil mødes med praksisfacilitatorer hver måned og anvende forandringstests ved hjælp af en Plan-Do-Study-Act tilgang, styret af PF-teamet. Facilitatorer vil bekræfte, at praksis har etableret arbejdsgange for screening og interventioner for stofbrugsforstyrrelser (SUD) og udfører periodisk kontrol for at sikre progression. PF vil indebære: implementering af protokoller/algoritmer til evidensbaseret screening og interventioner, fremme af beslutningsstøtteværktøjer og skabeloner til understøttelse af praksis workflow, optimering af elektronisk sygejournal (EPJ) til at trække kliniske data månedligt for at guide forbedringsprocessen, udvikling af patientregistre ( for dem med SUD) for at identificere nødvendig pleje og optimere leveringen af ​​evidensbaserede interventioner, tilskynde til proaktiv, teambaseret pleje med tildelte roller og ansvar og øge forståelsen af ​​evidensbaserede SUD-interventioner, herunder rådgivning og henvisningsressourcer til sikre, at praksis har passende interventionsmuligheder.
Eksperimentel: Praksisfacilitering + læringssamarbejde

Praksisfacilitering (PF): Praksis vil modtage op til 2 timers direkte praksisfaciliteringstjenester om måneden i 12 måneder.

Learning Collaborative (LC): Virtuelle LC-sessioner vil blive afholdt hver måned og vil omfatte deltagere, der præsenterer anonymiserede cases for kliniske eksperter, målrettet kort didaktik relateret til indholdet af cases og tid til åben diskussion og Q&A.

Praksis vil mødes med praksisfacilitatorer hver måned og anvende forandringstests ved hjælp af en Plan-Do-Study-Act tilgang, styret af PF-teamet. Facilitatorer vil bekræfte, at praksis har etableret arbejdsgange for screening og interventioner for stofbrugsforstyrrelser (SUD) og udfører periodisk kontrol for at sikre progression. PF vil indebære: implementering af protokoller/algoritmer til evidensbaseret screening og interventioner, fremme af beslutningsstøtteværktøjer og skabeloner til understøttelse af praksis workflow, optimering af elektronisk sygejournal (EPJ) til at trække kliniske data månedligt for at guide forbedringsprocessen, udvikling af patientregistre ( for dem med SUD) for at identificere nødvendig pleje og optimere leveringen af ​​evidensbaserede interventioner, tilskynde til proaktiv, teambaseret pleje med tildelte roller og ansvar og øge forståelsen af ​​evidensbaserede SUD-interventioner, herunder rådgivning og henvisningsressourcer til sikre, at praksis har passende interventionsmuligheder.
Virtuelle LC-sessioner vil blive afholdt månedligt og vil omfatte deltagere, der præsenterer anonymiserede cases for kliniske eksperter, målrettet kort didaktik relateret til indholdet af casene og tid til åben diskussion og Q&A. Deltagergenererede ideer til emner, der skal dækkes under virtuelle LC-sessioner, vil blive opmuntret. Nogle specifikke emner vil omfatte optimale SUD-screeningstilgange; ordinering af medicin mod opioidbrugsforstyrrelse (OUD) i primærpleje; pragmatiske spørgsmål omkring integreret SUD-pleje inden for primærpleje såsom overholdelse af statslige og føderale krav, notatskabeloner/besøgsfrekvens og hvornår/hvordan man eskalerer pleje til patienter med svær eller forværret SUD; medicin mod alkoholmisbrug (AUD); og motiverende samtaler.
Eksperimentel: Praksisfacilitering + præstationsincitamenter

Praksisfacilitering: Praksis vil modtage op til 2 timers direkte praksisfaciliteringstjenester om måneden i 12 måneder.

Præstationsincitamenter: Praksis vil maksimalt modtage et samlet beløb på $6.000 baseret på deres præstation i løbet af den 12-måneders implementeringsperiode. De vil have mulighed for at modtage op til $1.500 pr. kvartal, hvis de når ydeevnemilepæle for kvartalet.

Praksis vil mødes med praksisfacilitatorer hver måned og anvende forandringstests ved hjælp af en Plan-Do-Study-Act tilgang, styret af PF-teamet. Facilitatorer vil bekræfte, at praksis har etableret arbejdsgange for screening og interventioner for stofbrugsforstyrrelser (SUD) og udfører periodisk kontrol for at sikre progression. PF vil indebære: implementering af protokoller/algoritmer til evidensbaseret screening og interventioner, fremme af beslutningsstøtteværktøjer og skabeloner til understøttelse af praksis workflow, optimering af elektronisk sygejournal (EPJ) til at trække kliniske data månedligt for at guide forbedringsprocessen, udvikling af patientregistre ( for dem med SUD) for at identificere nødvendig pleje og optimere leveringen af ​​evidensbaserede interventioner, tilskynde til proaktiv, teambaseret pleje med tildelte roller og ansvar og øge forståelsen af ​​evidensbaserede SUD-interventioner, herunder rådgivning og henvisningsressourcer til sikre, at praksis har passende interventionsmuligheder.
Vi vil arbejde tæt sammen med nøgleinteressenter og styregruppen for at co-designe PI-strategien og forfine de specifikke præstationsmålinger for at sikre, at de stemmer overens med andre igangværende bestræbelser i vores partnerorganisationer. Vi planlægger at basere incitamentet på at nå et tærskelmål for procentdelen af ​​kvalificerede voksne patienter, der screenes for SUD, eller den procentvise forbedring i screening, for kvartal 1 og 2. For kvartaler 3 og 4, efter at praksis har haft tid til at implementere og forbedre deres processer for screening for SUD, vil incitamenterne udvikle sig til at blive en sammensætning af (1) patienter screenet for SUD (det samme som brugt i kvartal 1 og 2) og (2) for at opnå et tærskelmål for procentdelen af ​​personer med SUD, som modtaget evidensbaserede interventioner.
Eksperimentel: Praksisfacilitering + læringssamarbejde + præstationsincitamenter

Praksisfacilitering: Praksis vil modtage op til 2 timers direkte praksisfaciliteringstjenester om måneden i 12 måneder.

Learning Collaborative (LC): Virtuelle LC-sessioner vil blive afholdt hver måned og vil omfatte deltagere, der præsenterer anonymiserede cases for kliniske eksperter, målrettet kort didaktik relateret til indholdet af cases og tid til åben diskussion og Q&A.

Præstationsincitamenter: Praksis vil maksimalt modtage et samlet beløb på $6.000 baseret på deres præstation i løbet af den 12-måneders implementeringsperiode. De vil have mulighed for at modtage op til $1.500 pr. kvartal, hvis de når ydeevnemilepæle for kvartalet.

Praksis vil mødes med praksisfacilitatorer hver måned og anvende forandringstests ved hjælp af en Plan-Do-Study-Act tilgang, styret af PF-teamet. Facilitatorer vil bekræfte, at praksis har etableret arbejdsgange for screening og interventioner for stofbrugsforstyrrelser (SUD) og udfører periodisk kontrol for at sikre progression. PF vil indebære: implementering af protokoller/algoritmer til evidensbaseret screening og interventioner, fremme af beslutningsstøtteværktøjer og skabeloner til understøttelse af praksis workflow, optimering af elektronisk sygejournal (EPJ) til at trække kliniske data månedligt for at guide forbedringsprocessen, udvikling af patientregistre ( for dem med SUD) for at identificere nødvendig pleje og optimere leveringen af ​​evidensbaserede interventioner, tilskynde til proaktiv, teambaseret pleje med tildelte roller og ansvar og øge forståelsen af ​​evidensbaserede SUD-interventioner, herunder rådgivning og henvisningsressourcer til sikre, at praksis har passende interventionsmuligheder.
Virtuelle LC-sessioner vil blive afholdt månedligt og vil omfatte deltagere, der præsenterer anonymiserede cases for kliniske eksperter, målrettet kort didaktik relateret til indholdet af casene og tid til åben diskussion og Q&A. Deltagergenererede ideer til emner, der skal dækkes under virtuelle LC-sessioner, vil blive opmuntret. Nogle specifikke emner vil omfatte optimale SUD-screeningstilgange; ordinering af medicin mod opioidbrugsforstyrrelse (OUD) i primærpleje; pragmatiske spørgsmål omkring integreret SUD-pleje inden for primærpleje såsom overholdelse af statslige og føderale krav, notatskabeloner/besøgsfrekvens og hvornår/hvordan man eskalerer pleje til patienter med svær eller forværret SUD; medicin mod alkoholmisbrug (AUD); og motiverende samtaler.
Vi vil arbejde tæt sammen med nøgleinteressenter og styregruppen for at co-designe PI-strategien og forfine de specifikke præstationsmålinger for at sikre, at de stemmer overens med andre igangværende bestræbelser i vores partnerorganisationer. Vi planlægger at basere incitamentet på at nå et tærskelmål for procentdelen af ​​kvalificerede voksne patienter, der screenes for SUD, eller den procentvise forbedring i screening, for kvartal 1 og 2. For kvartaler 3 og 4, efter at praksis har haft tid til at implementere og forbedre deres processer for screening for SUD, vil incitamenterne udvikle sig til at blive en sammensætning af (1) patienter screenet for SUD (det samme som brugt i kvartal 1 og 2) og (2) for at opnå et tærskelmål for procentdelen af ​​personer med SUD, som modtaget evidensbaserede interventioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal voksne screenet for stofmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Antal personer på 18 år og ældre, der screenes for stofmisbrug ved hjælp af et valideret screeningsværktøj
12 måneder
Procent af voksne screenet for stofmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Procentdel af personer på 18 år og ældre, der screenes for stofmisbrug ved hjælp af et valideret screeningsværktøj
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal voksne med positiv screening for stofmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år og derover, der blev screenet for misbrugsforstyrrelser, var der et antal, der havde et positivt screeningsresultat
12 måneder
Antal voksne med positiv screening for stofmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år og derover, der blev screenet for misbrugsforstyrrelser, var der et antal, der havde et positivt screeningsresultat
24 måneder
Procent af voksne med en positiv screening for stofmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år og ældre, der blev screenet for misbrugsforstyrrelser, var procentdelen, der havde et positivt screeningsresultat
12 måneder
Procent af voksne med en positiv screening for stofmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år og ældre, der blev screenet for misbrugsforstyrrelser, var procentdelen, der havde et positivt screeningsresultat
24 måneder
Antal voksne, der modtog en evidensbaseret intervention for misbrugsforstyrrelser
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der blev identificeret som havende stofmisbrug og/eller alkoholmisbrug, er antallet af dem, der modtog kort rådgivning, medicin eller henvisning til specialpleje
12 måneder
Antal voksne, der modtog en evidensbaseret intervention for misbrugsforstyrrelser
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der blev identificeret som havende stofmisbrug og/eller alkoholmisbrug, er antallet af dem, der modtog kort rådgivning, medicin eller henvisning til specialpleje
24 måneder
Procentdel af voksne, der modtog en evidensbaseret intervention for misbrugsforstyrrelser
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der blev identificeret som havende stofmisbrug og/eller alkoholmisbrug, procentdel, der modtog kort rådgivning, medicin eller henvisning til specialpleje
24 måneder
Procentdel af voksne, der modtog en evidensbaseret intervention for misbrugsforstyrrelser
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der blev identificeret som havende stofmisbrug og/eller alkoholmisbrug, procentdel, der modtog kort rådgivning, medicin eller henvisning til specialpleje
12 måneder
Antal voksne, der modtog kort rådgivning for misbrugsforstyrrelser
Tidsramme: 12 måneder
Af personer på 18 år eller ældre, der screenede positive for misbrugsforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, er antallet af personer, der modtog kort rådgivning
12 måneder
Antal voksne, der modtog kort rådgivning for misbrugsforstyrrelser
Tidsramme: 24 måneder
Af personer på 18 år eller ældre, der screenede positive for misbrugsforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, er antallet af personer, der modtog kort rådgivning
24 måneder
Procentdel af voksne, der modtog kort rådgivning for misbrugsforstyrrelser
Tidsramme: 24 måneder
Af personer på 18 år eller ældre, der screenede positive for misbrugsforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, procentdel, der modtog kort rådgivning
24 måneder
Procentdel af voksne, der modtog kort rådgivning for misbrugsforstyrrelser
Tidsramme: 12 måneder
Af personer på 18 år eller ældre, der screenede positive for misbrugsforstyrrelser og/eller alkoholforstyrrelser, procentdel, der modtog kort rådgivning
12 måneder
Antal voksne, der fik medicin mod stofmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Af personer på 18 år eller ældre, der screenede positive for misbrugsforstyrrelser og/eller alkoholmisbrug, antal, der modtog medicin
12 måneder
Antal voksne, der fik medicin mod stofmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Af personer på 18 år eller ældre, der screenede positive for misbrugsforstyrrelser og/eller alkoholmisbrug, antal, der modtog medicin
24 måneder
Procentdel af voksne, der modtog medicin for stofmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Af personer på 18 år eller ældre, der screenede positive for stofmisbrug og/eller alkoholmisbrug, procentdel, der modtog medicin
24 måneder
Procentdel af voksne, der modtog medicin for stofmisbrug, herunder alkoholmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Af personer på 18 år eller ældre, der screenede positive for stofmisbrug og/eller alkoholmisbrug, procentdel, der modtog medicin
12 måneder
Antal voksne, der modtog medicin for misbrugsforstyrrelser, herunder alkoholmisbrug, og overholdt 6 måneders behandling
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der modtog medicin mod misbrugsforstyrrelser og/eller alkoholmisbrug, var antallet af dem, der fulgte behandlingen i 6 måneder
12 måneder
Antal voksne, der modtog medicin for misbrugsforstyrrelser, herunder alkoholmisbrug, og overholdt 6 måneders behandling
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der modtog medicin mod misbrugsforstyrrelser og/eller alkoholmisbrug, var antallet af dem, der fulgte behandlingen i 6 måneder
24 måneder
Procentdel af voksne, der modtog medicin for stofmisbrug, herunder alkoholmisbrug, og holdt sig til 6 måneders behandling
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der modtog medicin mod misbrugsforstyrrelser og/eller alkoholmisbrug, var procentdelen, der fulgte behandlingen i 6 måneder
24 måneder
Procentdel af voksne, der modtog medicin for stofmisbrug, herunder alkoholmisbrug, og holdt sig til 6 måneders behandling
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der modtog medicin mod misbrugsforstyrrelser og/eller alkoholmisbrug, var procentdelen, der fulgte behandlingen i 6 måneder
12 måneder
Antal voksne henvist til specialpleje for misbrugsforstyrrelser og/eller alkoholmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, som blev identificeret som havende stofmisbrug og/eller alkoholmisbrug, er antallet af dem, der blev henvist til specialpleje (psykiatri, 12-trinsprogrammer, rådgivning osv.)
12 måneder
Antal voksne henvist til specialpleje for misbrugsforstyrrelser og/eller alkoholmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, som blev identificeret som havende stofmisbrug og/eller alkoholmisbrug, er antallet af dem, der blev henvist til specialpleje (psykiatri, 12-trinsprogrammer, rådgivning osv.)
24 måneder
Procentdel af voksne henvist til specialpleje for misbrugsforstyrrelser og/eller alkoholmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der blev identificeret som havende stofmisbrug og/eller alkoholmisbrug, var procentdelen henvist til specialpleje (psykiatri, 12-trinsprogrammer, rådgivning osv.)
24 måneder
Procentdel af voksne henvist til specialpleje for misbrugsforstyrrelser og/eller alkoholmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der blev identificeret som havende stofmisbrug og/eller alkoholmisbrug, var procentdelen henvist til specialpleje (psykiatri, 12-trinsprogrammer, rådgivning osv.)
12 måneder
Antal voksne med alkoholmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der blev screenet for misbrugsforstyrrelser, var der et antal, der havde alkoholmisbrug
12 måneder
Antal voksne med alkoholmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der blev screenet for misbrugsforstyrrelser, var der et antal, der havde alkoholmisbrug
24 måneder
Procentdel af voksne med alkoholmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der blev screenet for misbrugsforstyrrelser, var en procentdel, der havde alkoholmisbrug
24 måneder
Procentdel af voksne med alkoholmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der blev screenet for misbrugsforstyrrelser, var en procentdel, der havde alkoholmisbrug
12 måneder
Antal voksne, der modtog en evidensbaseret intervention for alkoholmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Antallet af personer på 18 år eller ældre, der har identificeret alkoholmisbrug, modtog enhver evidensbaseret intervention (kort rådgivning, medicin, henvisning til specialpleje)
12 måneder
Antal voksne, der modtog en evidensbaseret intervention for alkoholmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Antallet af personer på 18 år eller ældre, der har identificeret alkoholmisbrug, modtog enhver evidensbaseret intervention (kort rådgivning, medicin, henvisning til specialpleje)
24 måneder
Procentdel af voksne, der modtog evidensbaseret intervention for alkoholmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller ældre identificeret som havende alkoholmisbrug, procentdel, der modtog nogen evidensbaseret intervention (kort rådgivning, medicin, henvisning til specialpleje)
24 måneder
Procentdel af voksne, der modtog evidensbaseret intervention for alkoholmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller ældre identificeret som havende alkoholmisbrug, procentdel, der modtog nogen evidensbaseret intervention (kort rådgivning, medicin, henvisning til specialpleje)
12 måneder
Antal voksne, der modtog kort rådgivning for alkoholmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller derover, der blev identificeret som havende alkoholmisbrug, var der et antal, der modtog kort rådgivning
12 måneder
Antal voksne, der modtog kort rådgivning for alkoholmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller derover, der blev identificeret som havende alkoholmisbrug, var der et antal, der modtog kort rådgivning
24 måneder
Procentdel af voksne, der modtog kort rådgivning for alkoholmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller ældre identificeret som havende alkoholmisbrug, procentdel, der modtog kort rådgivning
24 måneder
Procentdel af voksne, der modtog kort rådgivning for alkoholmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller ældre identificeret som havende alkoholmisbrug, procentdel, der modtog kort rådgivning
12 måneder
Antal voksne, der fik medicin mod alkoholmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der blev identificeret som havende alkoholmisbrug, var der et antal, der modtog medicin
12 måneder
Antal voksne, der fik medicin mod alkoholmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der blev identificeret som havende alkoholmisbrug, var der et antal, der modtog medicin
24 måneder
Procentdel af voksne, der modtog medicin for alkoholmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller ældre identificeret som havende alkoholmisbrug, procentdel, der modtog medicin
24 måneder
Procentdel af voksne, der modtog medicin for alkoholmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller ældre identificeret som havende alkoholmisbrug, procentdel, der modtog medicin
12 måneder
Antal voksne, der fik medicin mod alkoholmisbrug og holdt sig til 6 måneders behandling
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der fik medicin mod alkoholmisbrug, var der et antal, der fulgte behandlingen i 6 måneder
12 måneder
Antal voksne, der fik medicin mod alkoholmisbrug og holdt sig til 6 måneders behandling
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der fik medicin mod alkoholmisbrug, var der et antal, der fulgte behandlingen i 6 måneder
24 måneder
Procentdel af voksne, der modtog medicin for alkoholmisbrug og holdt sig til 6 måneders behandling
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der fik medicin mod alkoholmisbrug, var procentdelen, der fulgte behandlingen i 6 måneder
24 måneder
Procentdel af voksne, der modtog medicin for alkoholmisbrug og holdt sig til 6 måneders behandling
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der fik medicin mod alkoholmisbrug, var procentdelen, der fulgte behandlingen i 6 måneder
12 måneder
Antal voksne henvist til specialpleje for alkoholmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, som blev identificeret som havende alkoholmisbrug, var antallet af dem, der blev henvist til specialpleje (psykiatri, 12-trinsprogrammer, rådgivning osv.)
12 måneder
Antal voksne henvist til specialpleje for alkoholmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, som blev identificeret som havende alkoholmisbrug, var antallet af dem, der blev henvist til specialpleje (psykiatri, 12-trinsprogrammer, rådgivning osv.)
24 måneder
Procentdel af voksne henvist til specialpleje for alkoholmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der blev identificeret som havende alkoholmisbrug, var procentdelen henvist til specialpleje (psykiatri, 12-trinsprogrammer, rådgivning osv.)
24 måneder
Procentdel af voksne henvist til specialpleje for alkoholmisbrug
Tidsramme: 12 måneder
Af dem på 18 år eller ældre, der blev identificeret som havende alkoholmisbrug, var procentdelen henvist til specialpleje (psykiatri, 12-trinsprogrammer, rådgivning osv.)
12 måneder
Antal voksne screenet for stofmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Antal personer på 18 år og ældre, der screenes for stofmisbrug ved hjælp af et valideret screeningsværktøj
24 måneder
Procent af voksne screenet for stofmisbrug
Tidsramme: 24 måneder
Procentdel af personer på 18 år og ældre, der screenes for stofmisbrug ved hjælp af et valideret screeningsværktøj
24 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhæng mellem implementeringseffektivitet og formodede moderatorer og mediatorer
Tidsramme: 12 måneder
Longitudinel evaluering af blandede metoder (undersøgelser, interviews) for at beskrive sammenhængen mellem implementeringseffektivitet og formodede moderatorer (f.eks. organisatorisk forandringsparathed) og mediatorer (f.eks. implementeringsklima)
12 måneder
Sammenhæng mellem implementeringseffektivitet og formodede moderatorer og mediatorer
Tidsramme: 24 måneder
Longitudinel evaluering af blandede metoder (undersøgelser, interviews) for at beskrive sammenhængen mellem implementeringseffektivitet og formodede moderatorer (f.eks. organisatorisk forandringsparathed) og mediatorer (f.eks. implementeringsklima)
24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniel E Jonas, MD, MPH, Ohio State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

29. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R18HS029782-01 (U.S.A. AHRQ bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Praksisfacilitering (PF)

Abonner