ZÁVISLOST NA CHYTRÉM TELEFONU A VÝKON LOKTNÍHO KLOBU
VLIV ZÁVISLOSTI NA CHYTRÉM TELEFONU NA PŘEDSTAVENÍ LOKETNÍHO KLOBU U DOSPĚLÝCH
závislost na chytrých telefonech negativně ovlivnila bolest svalů krku, ramene, lokte a ruky. negativní dopad dlouhodobého používání smartphonu ukázal souvislost mezi závislostí na smartphonu a muskuloskeletální bolestí v různých oblastech těla. Opatrnost by měla být věnována bezpečné implementaci používání chytrých telefonů (Ahmed et al., 2022).
Kombinace opakujících se pohybů, špatného držení těla a nadměrného používání mobilních telefonů pro psaní textových zpráv nebo hraní her bez přestávek na odpočinek může způsobit poranění nervů, svalů a šlach na prstech, rukou, zápěstích, pažích, loktech, ramena a krk, které, pokud budou ignorovány, mohou vést k dlouhodobému poškození (Kleinert CM.,2011). Zůstávat hodiny nehybně se stejnými pohyby rukou a loktů při používání mobilních telefonů nejen narušuje držení těla jedince, ale také způsobuje neefektivitu v práci (Ulusam et al., 2015). Jejich dlouhodobé užívání tedy významně ovlivňuje kvalitu života i aktivity každodenního života jedince (Lee et al., 2015 a Awasthi et al., 2020). Žádná předchozí studie nezkoumala souvislost mezi závislostí na chytrém telefonu a výkonem loketního kloubu, pokud je autorům známo. Primárním účelem této studie proto bude určit vztah mezi závislostí na smartphonu a výkonem loketního kloubu.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Samaa Ali
- Telefonní číslo: +201093481648
- E-mail: sama.ahmed.thesis@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1. Tato studie bude zahrnovat zdravé dobrovolníky ve věku 18 až 30 let, kteří potřebovali používat chytrý telefon. (Rizk et al., 2023) 2. Bude zapojena dominantní strana. 3. Subjekty, které věnují více než 4 hodiny denně používání chytrého telefonu. 4. ochoten dát souhlas k účasti na této studii.
Kritéria vyloučení:
- 1. nedávná zlomenina krku a horní končetiny 2. jakékoli traumatické poranění krku a horní končetiny před 6 měsíci 3. vrozené vady a závažné chirurgické a neurologické poruchy. 4. Březí samice
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
jedna skupina
pozorovací studie této skupiny
|
pozorovací studie této skupiny
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
MS síla
Časové okno: 6 měsíců
|
Ruční dynamometr (Lafayette)
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/005420
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .