- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06530446
ÄLYPUHELIRIRIIVUUS JA KYYNÄRÄN SUORITUSKYKY
ÄLYPUHELIRIRIIVÄN VAIKUTUS AIKUISTEN KYYNÄRÄNNIVELEEN
älypuhelinriippuvuus vaikutti negatiivisesti niskan, olkapään, kyynärpään ja käden lihasten kipuihin. pitkittyneen älypuhelimen käytön negatiivinen vaikutus on osoittanut yhteyden älypuhelinriippuvuuden ja tuki- ja liikuntaelinten kivun välillä kehon eri alueilla. Älypuhelimen turvalliseen käyttöön tulee suhtautua varoen (Ahmed et al., 2022).
Toistuvien liikkeiden, huonon asennon ja matkapuhelimen liiallinen käyttö tekstiviestien lähettämiseen tai pelaamiseen ilman lepotaukoa voi aiheuttaa vammoja hermoille, lihaksille ja jänteille sormissa, käsissä, ranteissa, käsivarsissa, kyynärpäissä, olkapäät ja niska, jotka huomioimatta jättäminen voivat johtaa pitkäaikaisiin vaurioihin (Kleinert CM .,2011). Tuntikausia paikallaan pysyminen samoilla käden ja kyynärpään liikkeillä matkapuhelimia käytettäessä ei vain häiritse henkilön asentoa, vaan aiheuttaa myös tehottomuutta työssä (Ulusam ym., 2015). Näin ollen niiden pitkäaikainen käyttö vaikuttaa merkittävästi elämänlaatuun sekä yksilön jokapäiväiseen toimintaan (Lee et al., 2015 ja Awasthi et al., 2020). Kirjoittajien tietojen mukaan mikään aikaisempi tutkimus ei ole tutkinut älypuhelinriippuvuuden ja kyynärnivelten suorituskyvyn välistä yhteyttä. Siksi tämän tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on määrittää älypuhelinriippuvuuden ja kyynärnivelten suorituskyvyn välinen suhde.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Samaa Ali
- Puhelinnumero: +201093481648
- Sähköposti: sama.ahmed.thesis@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1. Tutkimukseen osallistuu terveitä 18–30-vuotiaita vapaaehtoisia, jotka tarvitsivat älypuhelimen käyttöä. (Rizk et al., 2023) 2. Hallitseva puoli on mukana. 3. Koehenkilöt, jotka käyttävät älypuhelinta yli 4 tuntia päivässä. 4. halukas antamaan suostumuksensa osallistua tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. äskettäinen niskan ja yläraajan murtuma 2. niskan ja yläraajan traumaattinen vamma ennen 6 kuukautta 3. synnynnäiset poikkeavuudet ja vakavat kirurgiset ja neurologiset häiriöt. 4. Raskaana olevat naiset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
yksi ryhmä
tämän ryhmän havaintotutkimus
|
tämän ryhmän havaintotutkimus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MS vahvuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kädessä pidettävä dynamometri (Lafayette)
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/005420
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .