Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

SMARTPHONE-VERSLAVING EN ELLEBOOGGEZAMENLIJKE PRESTATIES

4 februari 2025 bijgewerkt door: Samaa Ahmed Hamed, Cairo University

EFFECT VAN SMARTPHONE-VERSLAVING OP ELLEBOOGGEZAMENLIJKE PRESTATIES BIJ VOLWASSENEN

Smartphone-verslaving had een negatieve invloed op de pijn in de spieren van de nek, schouder, elleboog en hand. de negatieve impact van langdurig smartphonegebruik heeft een verband aangetoond tussen smartphoneverslaving en musculoskeletale pijn in verschillende delen van het lichaam. Voorzichtigheid is geboden bij de veilige implementatie van smartphonegebruik (Ahmed et al., 2022).

De combinatie van repetitieve bewegingen, een slechte houding en overmatig gebruik van mobiele telefoons om te sms'en of spelletjes te spelen, zonder rustpauzes te nemen, kan letsel veroorzaken aan de zenuwen, spieren en pezen in de vingers, handen, polsen, armen, ellebogen, schouders en nek, die, indien genegeerd, tot langdurige schade kunnen leiden (Kleinert CM.,2011). Urenlang stilstaan ​​met dezelfde hand- en elleboogbewegingen tijdens het gebruik van mobiele telefoons verstoort niet alleen de houding van het individu, maar veroorzaakt ook inefficiëntie op het werk (Ulusam et al., 2015). Het langdurige gebruik ervan heeft dus een aanzienlijke invloed op de levenskwaliteit en op de activiteiten van het dagelijks leven van het individu (Lee et al., 2015). en Awasthi et al., 2020). Geen enkel eerder onderzoek heeft het verband tussen smartphoneverslaving en de prestaties van ellebooggewrichten onderzocht, voor zover de auteurs weten. Daarom zal het primaire doel van dit onderzoek zijn om de relatie tussen smartphoneverslaving en ellebooggewrichtsprestaties te bepalen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

zowel vrouwen als mannen, tussen de 18 en 30 jaar oud

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. Bij dit onderzoek zullen gezonde vrijwilligers tussen de 18 en 30 jaar oud betrokken zijn die een smartphone nodig hadden. (Rizk et al., 2023) 2. De dominante kant zal erbij betrokken zijn. 3. Proefpersonen die meer dan 4 uur per dag met hun smartphone bezig zijn. 4. bereid toestemming te geven voor deelname aan dit onderzoek.

Uitsluitingscriteria:

  • 1. recente fractuur in nek en bovenste ledematen 2. traumatisch letsel aan nek en bovenste ledematen vóór 6 maanden 3. aangeboren afwijkingen en ernstige chirurgische en neurologische aandoeningen. 4. Zwangere vrouwen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
een groep
observationeel onderzoek van deze groep
observationeel onderzoek van deze groep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MS-sterkte
Tijdsspanne: 6 maanden
Handdynamometer (Lafayette)
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • P.T.REC/012/005420

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren