- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06530446
SMARTPHONE-VERSLAVING EN ELLEBOOGGEZAMENLIJKE PRESTATIES
EFFECT VAN SMARTPHONE-VERSLAVING OP ELLEBOOGGEZAMENLIJKE PRESTATIES BIJ VOLWASSENEN
Smartphone-verslaving had een negatieve invloed op de pijn in de spieren van de nek, schouder, elleboog en hand. de negatieve impact van langdurig smartphonegebruik heeft een verband aangetoond tussen smartphoneverslaving en musculoskeletale pijn in verschillende delen van het lichaam. Voorzichtigheid is geboden bij de veilige implementatie van smartphonegebruik (Ahmed et al., 2022).
De combinatie van repetitieve bewegingen, een slechte houding en overmatig gebruik van mobiele telefoons om te sms'en of spelletjes te spelen, zonder rustpauzes te nemen, kan letsel veroorzaken aan de zenuwen, spieren en pezen in de vingers, handen, polsen, armen, ellebogen, schouders en nek, die, indien genegeerd, tot langdurige schade kunnen leiden (Kleinert CM.,2011). Urenlang stilstaan met dezelfde hand- en elleboogbewegingen tijdens het gebruik van mobiele telefoons verstoort niet alleen de houding van het individu, maar veroorzaakt ook inefficiëntie op het werk (Ulusam et al., 2015). Het langdurige gebruik ervan heeft dus een aanzienlijke invloed op de levenskwaliteit en op de activiteiten van het dagelijks leven van het individu (Lee et al., 2015). en Awasthi et al., 2020). Geen enkel eerder onderzoek heeft het verband tussen smartphoneverslaving en de prestaties van ellebooggewrichten onderzocht, voor zover de auteurs weten. Daarom zal het primaire doel van dit onderzoek zijn om de relatie tussen smartphoneverslaving en ellebooggewrichtsprestaties te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Samaa Ali
- Telefoonnummer: +201093481648
- E-mail: sama.ahmed.thesis@gmail.com
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1. Bij dit onderzoek zullen gezonde vrijwilligers tussen de 18 en 30 jaar oud betrokken zijn die een smartphone nodig hadden. (Rizk et al., 2023) 2. De dominante kant zal erbij betrokken zijn. 3. Proefpersonen die meer dan 4 uur per dag met hun smartphone bezig zijn. 4. bereid toestemming te geven voor deelname aan dit onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- 1. recente fractuur in nek en bovenste ledematen 2. traumatisch letsel aan nek en bovenste ledematen vóór 6 maanden 3. aangeboren afwijkingen en ernstige chirurgische en neurologische aandoeningen. 4. Zwangere vrouwen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
een groep
observationeel onderzoek van deze groep
|
observationeel onderzoek van deze groep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
MS-sterkte
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Handdynamometer (Lafayette)
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005420
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .