Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

UZALEŻNIENIE OD SMARTFONU I WYDAJNOŚĆ STAWÓW ŁOKCIOWYCH

4 lutego 2025 zaktualizowane przez: Samaa Ahmed Hamed, Cairo University

WPŁYW UZALEŻNIENIA OD SMARTFONU NA WYDAJNOŚĆ STAWU ŁOKCIOWEGO WŚRÓD DOROSŁYCH

uzależnienie od smartfona negatywnie wpłynęło na ból mięśni szyi, barków, łokci i dłoni. Negatywny wpływ długotrwałego korzystania ze smartfona wykazał związek między uzależnieniem od smartfona a bólem mięśniowo-szkieletowym w różnych obszarach ciała. Należy zachować ostrożność, jeśli chodzi o bezpieczne korzystanie ze smartfonów (Ahmed i in., 2022).

Połączenie powtarzalnych ruchów, złej postawy i nadmiernego używania telefonów komórkowych do wysyłania SMS-ów lub grania w gry bez przerw na odpoczynek może spowodować uszkodzenie nerwów, mięśni i ścięgien palców, dłoni, nadgarstków, ramion, łokci, barków i szyi, które ignorowane mogą prowadzić do długotrwałych uszkodzeń (Kleinert CM.,2011). Wielogodzinne pozostawanie w bezruchu z tymi samymi ruchami dłoni i łokci podczas korzystania z telefonu komórkowego nie tylko zaburza postawę człowieka, ale także powoduje nieefektywność w pracy (Ulusam i in., 2015). Tym samym długotrwałe ich stosowanie znacząco wpływa na jakość życia, a także aktywność w życiu codziennym jednostki (Lee i in., 2015). i Awasthi i in., 2020). Według wiedzy autorów w żadnym wcześniejszym badaniu nie sprawdzano związku między uzależnieniem od smartfona a sprawnością stawu łokciowego. Dlatego głównym celem tego badania będzie określenie związku między uzależnieniem od smartfona a sprawnością stawu łokciowego.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

120

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

zarówno kobiety, jak i mężczyźni, w wieku 18–30 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. W badaniu zostaną objęci zdrowi ochotnicy w wieku od 18 do 30 lat, którzy musieli korzystać ze smartfona. (Rizk i in., 2023) 2. Zaangażowana zostanie strona dominująca. 3. Osoby, które spędzają przy użyciu smartfona ponad 4 godziny dziennie. 4. wyraża chęć wyrażenia zgody na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. niedawne złamanie szyi i kończyny górnej 2. jakiekolwiek urazy szyi i kończyny górnej w okresie poprzedzającym 6 miesięcy 3. wady wrodzone oraz poważne schorzenia chirurgiczne i neurologiczne. 4. Kobiety w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
jedna grupa
obserwacyjne badania tej grupy
obserwacyjne badania tej grupy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła stwardnienia rozsianego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Dynamometr ręczny (Lafayette)
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/005420

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj