- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06530446
SMARTTELEFONAVHENGIGHET OG ALBUELEDD YTELSE
EFFEKTEN AV SMARTTELEFONAVHENGIGHET PÅ ALBUELDDET BLAND VOKSNE
smarttelefonavhengighet påvirket smertene i musklene i nakken, skulderen, albuen og hånden negativt. den negative effekten av langvarig bruk av smarttelefon har vist en sammenheng mellom smarttelefonavhengighet og muskel- og skjelettsmerter i forskjellige områder av kroppen. Det bør utvises forsiktighet mot sikker implementering av smarttelefonbruk (Ahmed et al., 2022).
Kombinasjonen av repeterende bevegelser, dårlig holdning og overbruk av mobiltelefoner til å sende tekstmeldinger eller spille spill, uten å ta pauser, kan forårsake skade på nerver, muskler og sener i fingre, hender, håndledd, armer, albuer, skuldre og nakke, som hvis de ignoreres, kan føre til langvarig skade (Kleinert CM .,2011). Å holde seg stille i timevis med de samme hånd- og albuebevegelsene mens du bruker mobiltelefon forstyrrer ikke bare holdningen til individet, men forårsaker også ineffektivitet på jobben (Ulusam et al., 2015). Dermed påvirker deres langvarige bruk i betydelig grad livskvaliteten så vel som aktivitetene i dagliglivet til individet (Lee et al., 2015) og Awasthi et al., 2020). Ingen tidligere studie har undersøkt sammenhengen mellom smarttelefonavhengighet og albueleddets ytelse, så vidt forfatterne vet. Derfor vil hovedformålet med denne studien være å bestemme forholdet mellom smarttelefonavhengighet og albueleddets ytelse.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Samaa Ali
- Telefonnummer: +201093481648
- E-post: sama.ahmed.thesis@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1. Denne studien vil omfatte friske frivillige mellom 18 og 30 år som trengte å bruke en smarttelefon. (Rizk et al., 2023) 2. Dominerende side vil være involvert. 3. Forsøkspersoner som legger ned mer enn 4 timer per dag ved hjelp av smarttelefon. 4. villig til å gi samtykke til å delta i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- 1. nylig brudd i nakke og øvre lem 2. enhver traumatisk skade på nakke og øvre lem før 6 måneder 3. medfødte abnormiteter og alvorlige kirurgiske og nevrologiske lidelser. 4. Drektige hunner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
én gruppe
observasjonsstudie av denne gruppen
|
observasjonsstudie av denne gruppen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MS styrke
Tidsramme: 6 måneder
|
Håndholdt dynamometer (Lafayette)
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC/012/005420
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .