Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SMARTTELEFONAVHENGIGHET OG ALBUELEDD YTELSE

4. februar 2025 oppdatert av: Samaa Ahmed Hamed, Cairo University

EFFEKTEN AV SMARTTELEFONAVHENGIGHET PÅ ALBUELDDET BLAND VOKSNE

smarttelefonavhengighet påvirket smertene i musklene i nakken, skulderen, albuen og hånden negativt. den negative effekten av langvarig bruk av smarttelefon har vist en sammenheng mellom smarttelefonavhengighet og muskel- og skjelettsmerter i forskjellige områder av kroppen. Det bør utvises forsiktighet mot sikker implementering av smarttelefonbruk (Ahmed et al., 2022).

Kombinasjonen av repeterende bevegelser, dårlig holdning og overbruk av mobiltelefoner til å sende tekstmeldinger eller spille spill, uten å ta pauser, kan forårsake skade på nerver, muskler og sener i fingre, hender, håndledd, armer, albuer, skuldre og nakke, som hvis de ignoreres, kan føre til langvarig skade (Kleinert CM .,2011). Å holde seg stille i timevis med de samme hånd- og albuebevegelsene mens du bruker mobiltelefon forstyrrer ikke bare holdningen til individet, men forårsaker også ineffektivitet på jobben (Ulusam et al., 2015). Dermed påvirker deres langvarige bruk i betydelig grad livskvaliteten så vel som aktivitetene i dagliglivet til individet (Lee et al., 2015) og Awasthi et al., 2020). Ingen tidligere studie har undersøkt sammenhengen mellom smarttelefonavhengighet og albueleddets ytelse, så vidt forfatterne vet. Derfor vil hovedformålet med denne studien være å bestemme forholdet mellom smarttelefonavhengighet og albueleddets ytelse.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

både kvinner og menn i alderen 18-30 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Denne studien vil omfatte friske frivillige mellom 18 og 30 år som trengte å bruke en smarttelefon. (Rizk et al., 2023) 2. Dominerende side vil være involvert. 3. Forsøkspersoner som legger ned mer enn 4 timer per dag ved hjelp av smarttelefon. 4. villig til å gi samtykke til å delta i denne studien.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. nylig brudd i nakke og øvre lem 2. enhver traumatisk skade på nakke og øvre lem før 6 måneder 3. medfødte abnormiteter og alvorlige kirurgiske og nevrologiske lidelser. 4. Drektige hunner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
én gruppe
observasjonsstudie av denne gruppen
observasjonsstudie av denne gruppen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MS styrke
Tidsramme: 6 måneder
Håndholdt dynamometer (Lafayette)
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

31. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/005420

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere