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DÉPENDANCE AU TÉLÉPHONE INTELLIGENT ET PERFORMANCE DES ARTICULATIONS DU COUDE

4 février 2025 mis à jour par: Samaa Ahmed Hamed, Cairo University

EFFET DE LA DÉPENDANCE AU TÉLÉPHONE INTELLIGENT SUR LA PRÉFORMATION DES ARTICULATIONS DU COUDE CHEZ LES ADULTES

la dépendance au téléphone intelligent a eu un impact négatif sur la douleur dans les muscles du cou, de l’épaule, du coude et de la main. l'impact négatif de l'utilisation prolongée du smartphone a montré une association entre la dépendance au smartphone et les douleurs musculo-squelettiques dans différentes zones du corps. Il convient d’être prudent quant à la mise en œuvre sûre de l’utilisation du smartphone (Ahmed et al., 2022).

La combinaison de mouvements répétitifs, d'une mauvaise posture et d'une utilisation excessive des téléphones portables pour envoyer des SMS ou jouer à des jeux, sans prendre de pauses, peut provoquer des blessures aux nerfs, aux muscles et aux tendons des doigts, des mains, des poignets, des bras, des coudes. les épaules et le cou, qui, s'ils sont ignorés, peuvent entraîner des dommages à long terme (Kleinert CM., 2011). Rester immobile pendant des heures avec les mêmes mouvements de main et de coude tout en utilisant un téléphone portable perturbe non seulement la posture de l'individu mais entraîne également une inefficacité au travail (Ulusam et al., 2015). Ainsi, leur utilisation prolongée affecte significativement la qualité de vie ainsi que les activités de la vie quotidienne de l'individu (Lee et al.,2015 et Awasthi et al., 2020). Aucune étude antérieure n'a étudié le lien entre la dépendance aux smartphones et les performances de l'articulation du coude, à la connaissance des auteurs. Par conséquent, l'objectif principal de cette étude sera de déterminer la relation entre la dépendance au smartphone et les performances de l'articulation du coude.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

femmes et hommes, âgés de 18 à 30 ans

La description

Critère d'intégration:

  • 1. Cette étude comprendra des volontaires sains âgés de 18 à 30 ans ayant besoin d'utiliser un téléphone intelligent. (Rizk et al., 2023) 2. Le côté dominant sera impliqué. 3. Sujets qui passent plus de 4 heures par jour à utiliser un smartphone. 4. disposé à donner son consentement pour participer à cette étude.

Critère d'exclusion:

  • 1. fracture récente du cou et du membre supérieur 2. toute blessure traumatique au cou et au membre supérieur avant 6 mois 3. anomalies congénitales et troubles chirurgicaux et neurologiques graves. 4. Femelles enceintes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
un groupe
étude observationnelle de ce groupe
étude observationnelle de ce groupe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force MS
Délai: 6 mois
Dynamomètre à main (Lafayette)
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2024

Première publication (Réel)

31 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/005420

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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