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DIPENDENZA DA SMART TELEFONO E PRESTAZIONI DELL'ARTICOLAZIONE DEL GOMITO

4 febbraio 2025 aggiornato da: Samaa Ahmed Hamed, Cairo University

EFFETTO DELLA DIPENDENZA DA SMART TELEFONO SULLE PRESTAZIONI DELL'ARTICOLAZIONE DEL GOMITO NEGLI ADULTI

La dipendenza dallo smartphone ha avuto un impatto negativo sul dolore ai muscoli del collo, della spalla, del gomito e della mano. l’impatto negativo dell’uso prolungato dello smartphone ha mostrato un’associazione tra dipendenza da smartphone e dolore muscoloscheletrico in diverse aree del corpo. È necessario prestare attenzione all’implementazione sicura dell’uso degli smartphone (Ahmed et al., 2022).

La combinazione di movimenti ripetitivi, cattiva postura e uso eccessivo di telefoni cellulari per mandare SMS o giocare, senza fare pause di riposo, può causare lesioni ai nervi, ai muscoli e ai tendini delle dita, delle mani, dei polsi, delle braccia, dei gomiti, spalle e collo, che se ignorati possono causare danni a lungo termine (Kleinert CM.,2011). Restare fermi per ore con gli stessi movimenti della mano e del gomito mentre si utilizzano i telefoni cellulari non solo disturba la postura dell’individuo ma causa anche inefficienza sul lavoro (Ulusam et al., 2015). Pertanto, il loro uso prolungato influisce in modo significativo sulla qualità della vita e sulle attività della vita quotidiana dell’individuo (Lee et al.,2015 e Awasthi et al., 2020). Nessuno studio precedente ha indagato il legame tra dipendenza da smartphone e prestazioni dell'articolazione del gomito, a conoscenza degli autori. Pertanto, lo scopo principale di questo studio sarà determinare la relazione tra dipendenza da smartphone e prestazioni dell'articolazione del gomito.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

sia femmine che maschi, di età compresa tra i 18 ed i 30 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Questo studio comprenderà volontari sani di età compresa tra 18 e 30 anni che avevano bisogno di utilizzare uno smartphone. (Rizk et al., 2023) 2. Sarà coinvolta la parte dominante. 3. Soggetti che trascorrono più di 4 ore al giorno utilizzando lo smartphone. 4. disposto a dare il consenso a partecipare a questo studio.

Criteri di esclusione:

  • 1. frattura recente del collo e dell'arto superiore 2. qualsiasi lesione traumatica al collo e all'arto superiore precedente ai 6 mesi 3. anomalie congenite e gravi disturbi chirurgici e neurologici. 4. Donne incinte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
un gruppo
studio osservazionale di questo gruppo
Altro: un gruppo. studio osservazionale
studio osservazionale di questo gruppo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La forza della SM
Lasso di tempo: 6 mesi
Dinamometro portatile (Lafayette)
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

31 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P.T.REC/012/005420

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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