ADICCIÓN AL TELÉFONO INTELIGENTE Y RENDIMIENTO DE LA ARTICULACIÓN DEL CODO
EFECTO DE LA ADICCIÓN A LOS TELÉFONOS INTELIGENTES SOBRE EL RENDIMIENTO DE LAS ARTICULACIONES DEL CODO ENTRE ADULTOS
La adicción a los teléfonos inteligentes afectó negativamente el dolor en los músculos del cuello, el hombro, el codo y la mano. El impacto negativo del uso prolongado de teléfonos inteligentes ha demostrado una asociación entre la adicción a los teléfonos inteligentes y el dolor musculoesquelético en diferentes áreas del cuerpo. Se debe tener precaución a la hora de implementar de forma segura el uso de teléfonos inteligentes (Ahmed et al., 2022).
La combinación de movimientos repetitivos, malas posturas y el uso excesivo de teléfonos móviles para enviar mensajes de texto o jugar, sin tomar descansos, puede causar lesiones en los nervios, músculos y tendones de los dedos, manos, muñecas, brazos, codos, hombros y cuello, que si se ignoran, pueden provocar daños a largo plazo (Kleinert CM.,2011). Permanecer inmóvil durante horas con los mismos movimientos de manos y codos mientras se utilizan teléfonos móviles no solo altera la postura del individuo sino que también provoca ineficiencia en el trabajo (Ulusam et al., 2015). Así, su uso prolongado afecta significativamente la calidad de vida así como las actividades de la vida diaria del individuo (Lee et al.,2015 y Awasthi et al., 2020). Ningún estudio previo ha investigado el vínculo entre la adicción a los teléfonos inteligentes y el rendimiento de la articulación del codo, hasta donde saben los autores. Por tanto, el objetivo principal de este estudio será determinar la relación entre la adicción a los teléfonos inteligentes y el rendimiento de la articulación del codo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Samaa Ali
- Número de teléfono: +201093481648
- Correo electrónico: sama.ahmed.thesis@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Este estudio estará compuesto por voluntarios sanos de entre 18 y 30 años que necesitaban utilizar un teléfono inteligente. (Rizk et al., 2023) 2. Estará involucrado el lado dominante. 3. Sujetos que dedican más de 4 horas al día a utilizar un teléfono inteligente. 4. dispuesto a dar su consentimiento para participar en este estudio.
Criterio de exclusión:
- 1. fractura reciente en el cuello y las extremidades superiores 2. cualquier lesión traumática en el cuello y las extremidades superiores antes de los 6 meses 3. anomalías congénitas y trastornos quirúrgicos y neurológicos graves. 4. Hembras preñadas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
un grupo
estudio observacional de este grupo
|
estudio observacional de este grupo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza de EM
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Dinamómetro de mano (Lafayette)
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005420
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .