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VÍCIO DE TELEFONE INTELIGENTE E DESEMPENHO DA ARTICULAÇÃO DO COTOVELO

4 de fevereiro de 2025 atualizado por: Samaa Ahmed Hamed, Cairo University

EFEITO DO VÍCIO DE SMART PHONE NO DESEMPENHO DA ARTICULAÇÃO DO COTOVELO ENTRE ADULTOS

o vício em smartphones impactou negativamente a dor nos músculos do pescoço, ombro, cotovelo e mão. o impacto negativo do uso prolongado de smartphones mostrou uma associação entre dependência de smartphones e dores musculoesqueléticas em diferentes áreas do corpo. Deve-se ter cautela na implementação segura do uso de smartphones (Ahmed et al., 2022).

A combinação de movimentos repetitivos, má postura e uso excessivo de telefones celulares para enviar mensagens de texto ou jogar, sem fazer pausas para descanso, pode causar lesões nos nervos, músculos e tendões dos dedos, mãos, pulsos, braços, cotovelos, ombros e pescoço, que se ignorados podem causar danos a longo prazo (Kleinert CM .,2011). Ficar horas parado com os mesmos movimentos de mãos e cotovelos ao usar o celular não só atrapalha a postura do indivíduo, mas também causa ineficiência no trabalho (Ulusam et al., 2015). Assim, seu uso prolongado afeta significativamente a qualidade de vida, bem como as atividades de vida diária do indivíduo (Lee et al.,2015 e Awasthi et al., 2020). Nenhum estudo anterior investigou a ligação entre o vício em smartphones e o desempenho da articulação do cotovelo, até onde sabemos. Portanto, o objetivo principal deste estudo será determinar a relação entre o vício em smartphones e o desempenho da articulação do cotovelo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

tanto feminino quanto masculino, com idade entre 18 e 30 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1. Este estudo incluirá voluntários saudáveis ​​com idades entre 18 e 30 anos que precisavam usar um smartphone. (Rizk et al., 2023) 2. O lado dominante estará envolvido. 3. Sujeitos que passam mais de 4 horas por dia usando smartphone. 4. disposto a dar consentimento para participar deste estudo.

Critério de exclusão:

  • 1. fratura recente no pescoço e membro superior 2. qualquer lesão traumática no pescoço e membro superior antes de 6 meses 3. anomalias congênitas e distúrbios cirúrgicos e neurológicos graves. 4. Mulheres grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Um grupo
estudo observacional deste grupo
estudo observacional deste grupo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força MS
Prazo: 6 meses
Dinamômetro portátil (Lafayette)
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

31 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/005420

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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