Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Зависимость от смартфона и работоспособность локтевого сустава

4 февраля 2025 г. обновлено: Samaa Ahmed Hamed, Cairo University

ВЛИЯНИЕ ЗАВИСИМОСТИ ОТ СМАРТФОНА НА ФОРМУЛЕННОСТЬ ЛОКТЕВОГО СУСТАВА У ВЗРОСЛЫХ

Зависимость от смартфона негативно повлияла на боли в мышцах шеи, плеч, локтей и рук. Негативное влияние длительного использования смартфона показало связь между зависимостью от смартфона и скелетно-мышечными болями в различных частях тела. Следует проявлять осторожность в отношении безопасного использования смартфонов (Ahmed et al., 2022).

Сочетание повторяющихся движений, плохой осанки и чрезмерного использования мобильных телефонов для отправки текстовых сообщений или игр без перерывов на отдых может привести к повреждению нервов, мышц и сухожилий пальцев, кистей, запястий, рук, локтей, плечи и шея, которые, если их игнорировать, могут привести к долгосрочному повреждению (Kleinert CM.,2011). Нахождение в неподвижном состоянии в течение нескольких часов с одними и теми же движениями рук и локтей при использовании мобильных телефонов не только нарушает осанку человека, но и приводит к неэффективности работы (Ulusam et al., 2015). Таким образом, их длительное употребление существенно влияет на качество жизни, а также на повседневную деятельность человека (Lee et al.,2015). и Awasthi et al., 2020). Насколько известно авторам, ни одно из предыдущих исследований не изучало связь между зависимостью от смартфона и работоспособностью локтевого сустава. Поэтому основной целью данного исследования будет определение взаимосвязи между зависимостью от смартфона и работоспособностью локтевого сустава.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

как женщины, так и мужчины, в возрасте от 18 до 30 лет

Описание

Критерии включения:

  • 1. В этом исследовании примут участие здоровые добровольцы в возрасте от 18 до 30 лет, которым необходимо было пользоваться смартфоном. (Ризк и др., 2023) 2. Будет задействована доминирующая сторона. 3. Субъекты, которые используют смартфон более 4 часов в день. 4. готовы дать согласие на участие в этом исследовании.

Критерий исключения:

  • 1. недавний перелом шеи и верхней конечности 2. любое травматическое повреждение шеи и верхней конечности в течение последних 6 месяцев 3. врожденные аномалии и тяжелые хирургические и неврологические нарушения. 4. Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
одна группа
наблюдательное исследование этой группы
наблюдательное исследование этой группы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила МС
Временное ограничение: 6 месяцев
Ручной динамометр (Лафайет)
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • P.T.REC/012/005420

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться