Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fyzikální vlastnosti měkkých tkání u běžců na dlouhé vzdálenosti

8. října 2024 aktualizováno: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Vztah mezi běžeckou formou, fyzikálními vlastnostmi měkkých tkání a zraněním u běžců na dlouhé vzdálenosti

Cílem této studie je hlouběji prozkoumat účinky různých běžeckých forem na fyzikální vlastnosti měkkých tkání u běžců na dlouhé tratě a jejich vztah k riziku zranění. Studie se tak snaží poskytnout nové poznatky o patofyziologii běžeckých zranění a vyvinout účinnější strategie prevence zranění.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

Očekává se, že tato studie odhalí účinky různých běžeckých forem na fyzikální vlastnosti měkkých tkání u běžců na dlouhé vzdálenosti a vztah těchto účinků k riziku zranění.

Analýza běhu bude provedena nahráním 30sekundových videí účastníků během jejich běhu a testy budou provedeny pomocí zařízení MyotonePro na předem určených místech. Před vyhodnocením budou všichni účastníci informováni o cílech studie a bude získán jejich ústní informovaný souhlas.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Gamze Aydın, PhD
  • Telefonní číslo: +90 5377600256
  • E-mail: gmzetsn@gmail.com

Studijní místa

      • İstanbul, Krocan, 34940
        • Gamze Aydın
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

ve věku od 25 do 35 let jedinci, kteří pravidelně běhají dlouhé tratě alespoň 1 rok

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • osoby, které pravidelně běhají dlouhé tratě alespoň 1 rok,
  • ve věku od 25 do 35 let,
  • zařazeni mezi amatérské sportovce

Kritéria vyloučení:

  • Po ortopedické operaci dolní končetiny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
zařízení myoton pro
Časové okno: 3 měsíce
změří se fyzikální vlastnosti šlachy
3 měsíce
běžící analýza formulářů
Časové okno: 3 měsíce
K analýze biomechanických parametrů dolní končetiny budou použity vysokorychlostní kamerové systémy
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • IstanbulOkanUn

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit