Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Proprietà fisiche dei tessuti molli nei corridori di lunga distanza

8 ottobre 2024 aggiornato da: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

La relazione tra forma di corsa, proprietà fisiche dei tessuti molli e infortuni nei corridori di lunga distanza

Lo scopo di questo studio è quello di indagare in modo più approfondito gli effetti delle diverse forme di corsa sulle proprietà fisiche dei tessuti molli nei corridori di lunga distanza e la relazione di ciò con il rischio di infortuni. In tal modo, lo studio cerca di fornire nuove informazioni sulla fisiopatologia degli infortuni legati alla corsa e di sviluppare strategie di prevenzione degli infortuni più efficaci.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Si prevede che questo studio riveli gli effetti di diverse forme di corsa sulle proprietà fisiche dei tessuti molli nei corridori di lunga distanza e la relazione di questi effetti con il rischio di infortuni.

L'analisi della corsa verrà condotta registrando video di 30 secondi dei partecipanti durante le loro corse e i test verranno eseguiti utilizzando il dispositivo MyotonePro su aree predeterminate. Prima delle valutazioni, tutti i partecipanti saranno informati sugli obiettivi dello studio e verrà ottenuto il loro consenso informato verbale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Gamze Aydın, PhD
  • Numero di telefono: +90 5377600256
  • Email: gmzetsn@gmail.com

Luoghi di studio

      • İstanbul, Tacchino, 34940
        • Gamze Aydın
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

individui di età compresa tra 25 e 35 anni che corrono regolarmente lunghe distanze da almeno 1 anno

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • individui che corrono regolarmente lunghe distanze da almeno 1 anno,
  • di età compresa tra i 25 e i 35 anni,
  • classificati come atleti dilettanti

Criteri di esclusione:

  • Dopo aver subito un intervento chirurgico ortopedico che ha coinvolto gli arti inferiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dispositivo myoton pro
Lasso di tempo: 3 mesi
verranno misurate le proprietà fisiche del tendine
3 mesi
eseguire l'analisi del modulo
Lasso di tempo: 3 mesi
I sistemi di telecamere ad alta velocità verranno utilizzati per analizzare i parametri biomeccanici degli arti inferiori
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

15 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

15 gennaio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IstanbulOkanUn

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su proprietà fisiche dei tessuti molli

Sottoscrivi