Mykvevs fysiske egenskaper hos langdistanseløpere
8. oktober 2024 oppdatert av: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Forholdet mellom løpeform, mykvevs fysiske egenskaper og skade hos langdistanseløpere
Målet med denne studien er å undersøke i større dybde effekten av ulike løpeformer på bløtvevs fysiske egenskaper hos langdistanseløpere og forholdet mellom dette og skaderisiko.
Ved å gjøre det søker studien å gi ny innsikt i patofysiologien til løpeskader og utvikle mer effektive skadeforebyggende strategier.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien forventes å avdekke effekten av ulike løpeformer på bløtvevs fysiske egenskaper hos langdistanseløpere og forholdet mellom disse effektene og skaderisiko.
Løpeanalyse vil bli utført ved å ta opp 30-sekunders videoer av deltakere under løpeturene, og tester vil bli utført med MyotonePro-enheten på forhåndsbestemte områder. Før evalueringene vil alle deltakere bli informert om studiens mål og deres muntlige informerte samtykke vil bli innhentet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Gamze Aydın, PhD
- Telefonnummer: +90 5377600256
- E-post: gmzetsn@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Tyrkia, 34940
- Gamze Aydın
-
Ta kontakt med:
- Gamze Aydın
- Telefonnummer: +90 5377600256
- E-post: gmzetsn@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
mellom 25 og 35 personer som regelmessig har løpt lange distanser i minst 1 år
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- personer som regelmessig har løpt lange distanser i minst 1 år,
- mellom 25 og 35 år,
- klassifisert som amatøridrettsutøvere
Ekskluderingskriterier:
- Har gjennomgått ortopedisk kirurgi som involverer underekstremiteten
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
myoton pro-enhet
Tidsramme: 3 måneder
|
de fysiske egenskapene til senen vil måles
|
3 måneder
|
|
kjører skjemaanalyse
Tidsramme: 3 måneder
|
Høyhastighetskamerasystemer vil bli brukt til å analysere biomekaniske parametere for nedre ekstremiteter
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. oktober 2024
Primær fullføring (Antatt)
15. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
15. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. september 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. september 2024
Først lagt ut (Faktiske)
23. september 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. oktober 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. oktober 2024
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- IstanbulOkanUn
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .