Właściwości fizyczne tkanek miękkich u biegaczy długodystansowych
8 października 2024 zaktualizowane przez: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Związek między formą biegania, właściwościami fizycznymi tkanek miękkich i kontuzjami u biegaczy długodystansowych
Celem tego badania jest dokładniejsze zbadanie wpływu różnych form biegania na właściwości fizyczne tkanek miękkich u biegaczy długodystansowych i związek tego z ryzykiem kontuzji.
W ten sposób badanie ma na celu dostarczenie nowych informacji na temat patofizjologii urazów biegowych i opracowanie skuteczniejszych strategii zapobiegania urazom.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Oczekuje się, że to badanie ujawni wpływ różnych form biegania na właściwości fizyczne tkanek miękkich u biegaczy długodystansowych oraz związek tego wpływu z ryzykiem kontuzji.
Analiza biegu zostanie przeprowadzona poprzez nagranie 30-sekundowych filmów uczestników podczas biegów, a badania zostaną przeprowadzone przy użyciu urządzenia MyotonePro na określonych obszarach. Przed ewaluacją wszyscy uczestnicy zostaną poinformowani o celach badania i uzyskana zostanie ich ustna świadoma zgoda.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gamze Aydın, PhD
- Numer telefonu: +90 5377600256
- E-mail: gmzetsn@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
İstanbul, Indyk, 34940
- Gamze Aydın
-
Kontakt:
- Gamze Aydın
- Numer telefonu: +90 5377600256
- E-mail: gmzetsn@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
osoby w wieku od 25 do 35 lat, które regularnie biegają na długich dystansach od co najmniej 1 roku
Opis
Kryteria włączenia:
- osoby regularnie biegające na długich dystansach od co najmniej 1 roku,
- w wieku od 25 do 35 lat,
- sklasyfikowani jako sportowcy amatorzy
Kryteria wykluczenia:
- Przebyty zabieg ortopedyczny obejmujący kończynę dolną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
urządzenie myoton pro
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
zostaną zmierzone właściwości fizyczne ścięgna
|
3 miesiące
|
|
bieżąca analiza formularzy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Do analizy parametrów biomechanicznych kończyny dolnej zostaną wykorzystane systemy szybkich kamer
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
15 października 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 września 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IstanbulOkanUn
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .