Propriétés physiques des tissus mous chez les coureurs de fond
8 octobre 2024 mis à jour par: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
La relation entre la forme de course, les propriétés physiques des tissus mous et les blessures chez les coureurs de fond
Le but de cette étude est d'étudier plus en profondeur les effets de différentes formes de course sur les propriétés physiques des tissus mous chez les coureurs de fond et leur relation avec le risque de blessure.
Ce faisant, l’étude cherche à fournir de nouvelles informations sur la physiopathologie des blessures liées à la course à pied et à développer des stratégies de prévention des blessures plus efficaces.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude devrait révéler les effets de différentes formes de course sur les propriétés physiques des tissus mous chez les coureurs de fond et la relation entre ces effets et le risque de blessure.
L'analyse de la course sera effectuée en enregistrant des vidéos de 30 secondes des participants pendant leurs courses, et des tests seront effectués à l'aide de l'appareil MyotonePro sur des zones prédéterminées. Avant les évaluations, tous les participants seront informés des objectifs de l'étude et leur consentement éclairé verbal sera obtenu.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Gamze Aydın, PhD
- Numéro de téléphone: +90 5377600256
- E-mail: gmzetsn@gmail.com
Lieux d'étude
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İstanbul, Turquie, 34940
- Gamze Aydın
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Contact:
- Gamze Aydın
- Numéro de téléphone: +90 5377600256
- E-mail: gmzetsn@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
personnes âgées de 25 à 35 ans qui courent régulièrement de longues distances depuis au moins 1 an
La description
Critères d'intégration :
- les personnes qui courent régulièrement de longues distances depuis au moins 1 an,
- entre 25 et 35 ans,
- classés comme athlètes amateurs
Critères d'exclusion :
- Avoir subi une chirurgie orthopédique impliquant le membre inférieur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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appareil myoton pro
Délai: 3 mois
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les propriétés physiques du tendon seront mesurées
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3 mois
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analyse de formulaire en cours
Délai: 3 mois
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Des systèmes de caméras à grande vitesse seront utilisés pour analyser les paramètres biomécaniques des membres inférieurs
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
15 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 septembre 2024
Première publication (Réel)
23 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 octobre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 octobre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- IstanbulOkanUn
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .