Blødt vævs fysiske egenskaber hos langdistanceløbere
8. oktober 2024 opdateret af: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Forholdet mellem løbeform, blødt vævs fysiske egenskaber og skader hos langdistanceløbere
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge i større dybde virkningerne af forskellige løbeformer på bløddels fysiske egenskaber hos langdistanceløbere og forholdet mellem dette og skadesrisiko.
Ved at gøre det søger undersøgelsen at give ny indsigt i løbeskaders patofysiologi og udvikle mere effektive skadesforebyggende strategier.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse forventes at afsløre virkningerne af forskellige løbeformer på bløddels fysiske egenskaber hos langdistanceløbere og sammenhængen mellem disse effekter og skadesrisiko.
Løbeanalyse vil blive udført ved at optage 30 sekunders videoer af deltagere under deres løbeture, og test vil blive udført ved hjælp af MyotonePro-enheden på forudbestemte områder. Inden evalueringerne vil alle deltagere blive informeret om undersøgelsens mål, og deres mundtlige informerede samtykke vil blive indhentet.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Gamze Aydın, PhD
- Telefonnummer: +90 5377600256
- E-mail: gmzetsn@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
İstanbul, Kalkun, 34940
- Gamze Aydın
-
Kontakt:
- Gamze Aydın
- Telefonnummer: +90 5377600256
- E-mail: gmzetsn@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
mellem 25 og 35 personer, der regelmæssigt har løbet lange distancer i mindst 1 år
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- personer, der regelmæssigt har løbet lange distancer i mindst 1 år,
- mellem 25 og 35 år,
- klassificeret som amatøratleter
Ekskluderingskriterier:
- Efter at have gennemgået ortopædisk kirurgi, der involverer underekstremiteten
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
myoton pro enhed
Tidsramme: 3 måneder
|
senens fysiske egenskaber vil blive målt
|
3 måneder
|
|
kørende formanalyse
Tidsramme: 3 måneder
|
Højhastighedskamerasystemer vil blive brugt til at analysere biomekaniske parametre i underekstremiteten
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
15. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. september 2024
Først opslået (Faktiske)
23. september 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .