Propiedades físicas de los tejidos blandos en corredores de larga distancia
8 de octubre de 2024 actualizado por: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
La relación entre la forma de correr, las propiedades físicas de los tejidos blandos y las lesiones en corredores de larga distancia
El objetivo de este estudio es investigar en mayor profundidad los efectos de diferentes formas de carrera sobre las propiedades físicas de los tejidos blandos en corredores de larga distancia y la relación de esto con el riesgo de lesiones.
Al hacerlo, el estudio busca proporcionar nuevos conocimientos sobre la fisiopatología de las lesiones al correr y desarrollar estrategias de prevención de lesiones más efectivas.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se espera que este estudio revele los efectos de diferentes formas de carrera sobre las propiedades físicas de los tejidos blandos en corredores de larga distancia y la relación de estos efectos con el riesgo de lesiones.
El análisis de carrera se realizará grabando videos de 30 segundos de los participantes durante sus carreras, y las pruebas se realizarán utilizando el dispositivo MyotonePro en áreas predeterminadas. Antes de las evaluaciones, todos los participantes serán informados sobre los objetivos del estudio y se obtendrá su consentimiento informado verbal.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Gamze Aydın, PhD
- Número de teléfono: +90 5377600256
- Correo electrónico: gmzetsn@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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İstanbul, Pavo, 34940
- Gamze Aydın
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Contacto:
- Gamze Aydın
- Número de teléfono: +90 5377600256
- Correo electrónico: gmzetsn@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
personas entre 25 y 35 años que hayan corrido regularmente largas distancias durante al menos 1 año
Descripción
Criterios de inclusión:
- personas que han estado corriendo regularmente largas distancias durante al menos 1 año,
- entre 25 y 35 años,
- clasificados como atletas aficionados
Criterios de exclusión:
- Haber sido sometido a una cirugía ortopédica que afecte la extremidad inferior.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
dispositivo myoton pro
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se medirán las propiedades físicas del tendón.
|
3 meses
|
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análisis de formularios en ejecución
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Se utilizarán sistemas de cámaras de alta velocidad para analizar parámetros biomecánicos de las extremidades inferiores.
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
15 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- IstanbulOkanUn
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .