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Physikalische Eigenschaften des Weichgewebes bei Langstreckenläufern

8. Oktober 2024 aktualisiert von: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Die Beziehung zwischen Laufform, physikalischen Eigenschaften des Weichgewebes und Verletzungen bei Langstreckenläufern

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen verschiedener Laufformen auf die physikalischen Eigenschaften des Weichgewebes bei Langstreckenläufern und deren Zusammenhang mit dem Verletzungsrisiko eingehender zu untersuchen. Auf diese Weise möchte die Studie neue Erkenntnisse über die Pathophysiologie von Laufverletzungen liefern und wirksamere Strategien zur Verletzungsprävention entwickeln.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es wird erwartet, dass diese Studie die Auswirkungen verschiedener Laufformen auf die physikalischen Eigenschaften des Weichgewebes bei Langstreckenläufern und den Zusammenhang dieser Auswirkungen mit dem Verletzungsrisiko aufzeigt.

Zur Laufanalyse werden 30-Sekunden-Videos der Teilnehmer während ihrer Läufe aufgezeichnet. Außerdem werden Tests mit dem MyotonePro-Gerät in vorgegebenen Bereichen durchgeführt. Vor den Auswertungen werden alle Teilnehmer über die Ziele der Studie informiert und ihre mündliche Einverständniserklärung eingeholt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • İstanbul, Truthahn, 34940
        • Gamze Aydın
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Personen im Alter zwischen 25 und 35 Jahren, die seit mindestens einem Jahr regelmäßig Langstrecken laufen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, die seit mindestens einem Jahr regelmäßig Langstrecken laufen,
  • im Alter zwischen 25 und 35 Jahren,
  • als Amateursportler eingestuft

Ausschlusskriterien:

  • Nach einer orthopädischen Operation an der unteren Extremität

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
myoton pro-Gerät
Zeitfenster: 3 Monate
Die physikalischen Eigenschaften der Sehne werden gemessen
3 Monate
Laufformanalyse
Zeitfenster: 3 Monate
Hochgeschwindigkeitskamerasysteme werden zur Analyse biomechanischer Parameter der unteren Extremität eingesetzt
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Mitarbeiter

Okan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IstanbulOkanUn

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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