Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysieke eigenschappen van zacht weefsel bij langeafstandslopers

8 oktober 2024 bijgewerkt door: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

De relatie tussen hardloopvorm, fysieke eigenschappen van zacht weefsel en blessures bij langeafstandslopers

Het doel van deze studie is om de effecten van verschillende hardloopvormen op de fysieke eigenschappen van zacht weefsel bij langeafstandslopers diepgaander te onderzoeken en de relatie hiervan met het blessurerisico. Door dit te doen, probeert het onderzoek nieuwe inzichten te verschaffen in de pathofysiologie van hardloopblessures en effectievere strategieën voor blessurepreventie te ontwikkelen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Verwacht wordt dat dit onderzoek de effecten van verschillende hardloopvormen op de fysieke eigenschappen van zacht weefsel bij langeafstandslopers zal onthullen, en de relatie tussen deze effecten en het risico op blessures.

Hardloopanalyse wordt uitgevoerd door video's van 30 seconden op te nemen van deelnemers tijdens hun hardloopsessies, en tests worden uitgevoerd met behulp van het MyotonePro-apparaat op vooraf bepaalde gebieden. Vóór de evaluaties worden alle deelnemers geïnformeerd over de doelstellingen van het onderzoek en wordt hun mondelinge geïnformeerde toestemming verkregen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • İstanbul, Kalkoen, 34940
        • Gamze Aydın
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

tussen de 25 en 35 jaar: personen die al minstens één jaar regelmatig lange afstanden lopen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • personen die al minstens één jaar regelmatig lange afstanden lopen,
  • tussen de 25 en 35 jaar,
  • geclassificeerd als amateursporters

Uitsluitingscriteria:

  • Een orthopedische operatie hebben ondergaan waarbij de onderste ledematen betrokken zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
myoton pro-apparaat
Tijdsspanne: 3 maanden
de fysieke eigenschappen van de pees zullen maatgevend zijn
3 maanden
lopende vormanalyse
Tijdsspanne: 3 maanden
Er zullen hogesnelheidscamerasystemen worden gebruikt om de biomechanische parameters van de onderste ledematen te analyseren
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IstanbulOkanUn

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren