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Propriedades físicas dos tecidos moles em corredores de longa distância

8 de outubro de 2024 atualizado por: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

A relação entre a forma de corrida, as propriedades físicas dos tecidos moles e as lesões em corredores de longa distância

O objetivo deste estudo é investigar com maior profundidade os efeitos de diferentes formas de corrida nas propriedades físicas dos tecidos moles em corredores de longa distância e a relação disso com o risco de lesões. Ao fazer isso, o estudo procura fornecer novos insights sobre a fisiopatologia das lesões de corrida e desenvolver estratégias de prevenção de lesões mais eficazes.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Espera-se que este estudo revele os efeitos de diferentes formas de corrida nas propriedades físicas dos tecidos moles em corredores de longa distância e a relação desses efeitos com o risco de lesões.

A análise da corrida será realizada por meio da gravação de vídeos de 30 segundos dos participantes durante suas corridas, e os testes serão realizados usando o dispositivo MyotonePro em áreas pré-determinadas. Antes das avaliações, todos os participantes serão informados sobre os objetivos do estudo e seu consentimento informado verbal será obtido.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Gamze Aydın, PhD
  • Número de telefone: +90 5377600256
  • E-mail: gmzetsn@gmail.com

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru, 34940
        • Gamze Aydın
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

entre 25 e 35 anos de idade, indivíduos que correm longas distâncias regularmente há pelo menos 1 ano

Descrição

Critérios de inclusão:

  • indivíduos que correm longas distâncias regularmente há pelo menos 1 ano,
  • entre 25 e 35 anos,
  • classificados como atletas amadores

Critérios de exclusão:

  • Ter sido submetido a cirurgia ortopédica envolvendo a extremidade inferior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dispositivo myoton pro
Prazo: 3 meses
as propriedades físicas do tendão serão medidas
3 meses
executando análise de formulário
Prazo: 3 meses
Sistemas de câmeras de alta velocidade serão usados ​​para analisar parâmetros biomecânicos das extremidades inferiores
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

23 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • IstanbulOkanUn

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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