Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pehmytkudosten fyysiset ominaisuudet pitkän matkan juoksijoilla

tiistai 8. lokakuuta 2024 päivittänyt: Gamze Aydin, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Suhde juoksumuodon, pehmytkudosten fyysisten ominaisuuksien ja vammojen välillä pitkän matkan juoksijoilla

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia syvällisemmin eri juoksumuotojen vaikutuksia pitkän matkan juoksijan pehmytkudoksen fysikaalisiin ominaisuuksiin ja näiden suhdetta loukkaantumisriskiin. Näin tekemällä tutkimus pyrkii tarjoamaan uusia näkemyksiä juoksuvammojen patofysiologiasta ja kehittämään tehokkaampia vammojen ehkäisystrategioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen odotetaan paljastavan eri juoksumuotojen vaikutukset pehmytkudosten fyysisiin ominaisuuksiin pitkän matkan juoksijoilla ja näiden vaikutusten suhde loukkaantumisriskiin.

Juoksuanalyysi tehdään nauhoittamalla osallistujista 30 sekunnin videoita heidän juoksunsa aikana, ja testit suoritetaan MyotonePro-laitteella ennalta määrätyillä alueilla. Ennen arviointeja kaikille osallistujille tiedotetaan tutkimuksen tavoitteista ja heille hankitaan suullinen tietoinen suostumus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Gamze Aydın, PhD
  • Puhelinnumero: +90 5377600256
  • Sähköposti: gmzetsn@gmail.com

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki, 34940
        • Gamze Aydın
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

25–35-vuotiaat henkilöt, jotka ovat juokseneet säännöllisesti pitkiä matkoja vähintään vuoden ajan

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • henkilöt, jotka ovat juokseneet säännöllisesti pitkiä matkoja vähintään vuoden ajan,
  • 25-35-vuotiaat,
  • luokitellaan amatööriurheilijoiksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Jolle on tehty alaraajojen ortopedinen leikkaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
myoton pro laite
Aikaikkuna: 3 kuukautta
jänteen fysikaaliset ominaisuudet mitataan
3 kuukautta
käynnissä oleva lomakeanalyysi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Nopeita kamerajärjestelmiä käytetään alaraajojen biomekaanisten parametrien analysointiin
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IstanbulOkanUn

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa