Vliv velikosti základny nádoru u rakoviny močového měchýře
Vliv velikosti základny nádoru na recidivu a progresi u nesvalové invazivní rakoviny močového měchýře
Přehled studie
Detailní popis
V období od března 2021 do září 2023 bylo do studie zařazeno 130 pacientů, kteří se na naši kliniku přihlásili se stížnostmi na hematurii, dysurii a suprapubické bolesti, u kterých byl diagnostikován nádor močového měchýře zobrazovacími metodami a podstoupili TUR-MT. Skupiny byly porovnány z hlediska věku, pohlaví, kouření, ASA, komorbidit, BMI a počtu nádorů, velikosti, stadia jako peroperační a pooperační data. Pacienti s velikostí základny tumoru <2 cm byli klasifikováni jako skupina
1, zatímco s velikostí báze tumoru ≥2 cm byly klasifikovány jako skupina 2. Kaplan Meier analýza přežití bez recidivy a bez progrese byla provedena po srovnání skupin z hlediska recidivy a progrese.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan
- Ankara Training and Research Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Nádor močového měchýře
Kritéria vyloučení:
- Invazivní nádor močového měchýře
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Skupina 1
velikost základny nádoru <2 cm
|
Transuretrální resekce nádoru močového měchýře
|
|
Jiný: Skupina 2
velikost základny nádoru >2 cm
|
Transuretrální resekce nádoru močového měchýře
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Opakování
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
postup
Časové okno: 2 roky
|
2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BCTB2024
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .