Effect van tumorbasisgrootte bij blaaskanker
Effect van tumorbasisgrootte op herhaling en progressie bij niet-spierinvasieve blaaskanker
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Tussen maart 2021 en september 2023 werden 130 patiënten die zich bij onze kliniek hadden aangemeld met klachten over hematurie, dysurie en suprapubische pijn, en bij wie door beeldvormingsmethoden de diagnose blaastumor werd gesteld en TUR-MT ondergingen, in het onderzoek opgenomen. De groepen werden vergeleken op basis van leeftijd, geslacht, roken, ASA, comorbiditeiten, BMI en het aantal tumoren, grootte en stadium, zoals intra-operatieve en postoperatieve gegevens. Patiënten met een tumorbasisgrootte <2 cm werden geclassificeerd als groep
1, terwijl met een tumorbasisgrootte ≥2 cm werden geclassificeerd als Groep 2. Kaplan Meier-overlevingsanalyses zonder recidief en zonder progressie werden uitgevoerd na vergelijking van de groepen in termen van recidief en progressie.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen
- Ankara Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Blaas tumor
Uitsluitingscriteria:
- Invasieve blaastumor
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Groep 1
tumorbasisgrootte <2 cm
|
Transurethrale resectie van blaastumor
|
|
Ander: Groep 2
tumorbasisgrootte> 2 cm
|
Transurethrale resectie van blaastumor
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Herhaling
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
progressie
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata
- Urologische neoplasmata
- Urogenitale neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Urologische ziekten
- Ziekten van de urineblaas
- Vrouwelijke urogenitale ziekten
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Urogenitale ziekten
- Mannelijke urogenitale ziekten
- Neoplasmata van de urineblaas
Andere studie-ID-nummers
- BCTB2024
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .