Effekt af tumorbasestørrelse ved blærekræft
Effekt af tumorbasestørrelse på recidiv og progression ved ikke-muskelinvasiv blærekræft
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Mellem marts 2021 og september 2023 blev 130 patienter, der henvendte sig til vores klinik med klager over hæmaturi, dysuri og suprapubiske smerter, og som blev diagnosticeret med blæretumor ved billeddiagnostiske metoder og gennemgik TUR-MT, inkluderet i undersøgelsen. Grupperne blev sammenlignet med hensyn til alder, køn, rygning, ASA, komorbiditeter, BMI og antallet af tumorer, størrelse, stadie som intraoperative og postoperative data. Patienter med tumorbasestørrelse <2 cm blev klassificeret som gruppe
1, mens med tumorbasestørrelse ≥2 cm blev klassificeret som gruppe 2. Kaplan Meier overlevelsesanalyse uden recidiv og uden progression blev udført efter sammenligning af grupperne med hensyn til recidiv og progression.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Ankara Training and Research Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Blæretumor
Ekskluderingskriterier:
- Invasiv blæretumor
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Gruppe 1
tumorbasestørrelse <2 cm
|
Transurethral resektion af blæretumor
|
|
Andet: Gruppe 2
tumorbasestørrelse >2 cm
|
Transurethral resektion af blæretumor
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tilbagevenden
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
progression
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BCTB2024
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .