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Effetto della dimensione della base tumorale nel cancro della vescica

13 ottobre 2024 aggiornato da: Arif Bedirhan Bayraktar, Ankara Training and Research Hospital

Effetto della dimensione della base tumorale sulla recidiva e sulla progressione nel cancro della vescica non muscolo-invasivo

Miriamo a studiare l'effetto della dimensione della base del tumore a contatto con la mucosa della vescica sulla recidiva e sulla progressione nei tumori della vescica non muscolo-invasivi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tra marzo 2021 e settembre 2023, sono stati inclusi nello studio 130 pazienti che si sono rivolti alla nostra clinica lamentando ematuria, disuria e dolore sovrapubico e a cui è stato diagnosticato un tumore della vescica mediante metodi di imaging e sono stati sottoposti a TUR-MT. I gruppi sono stati confrontati in termini di età, sesso, fumo, ASA, comorbilità, BMI e numero di tumori, dimensioni, stadio come dati intraoperatori e postoperatori. I pazienti con dimensioni della base del tumore <2 cm sono stati classificati come Gruppo

1, mentre con dimensioni della base tumorale ≥ 2 cm sono stati classificati come Gruppo 2. L'analisi di sopravvivenza di Kaplan Meier senza recidiva e senza progressione è stata eseguita dopo aver confrontato i gruppi in termini di recidiva e progressione.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

130

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Ankara Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tumore alla vescica

Criteri di esclusione:

  • Tumore invasivo della vescica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo 1
dimensione della base del tumore <2 cm
Resezione transuretrale del tumore della vescica
Altro: Gruppo 2
dimensione della base del tumore >2 cm
Resezione transuretrale del tumore della vescica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ricorrenza
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
progressione
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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