Влияние размера основания опухоли на рак мочевого пузыря
Влияние размера основания опухоли на рецидив и прогрессирование немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря
Обзор исследования
Подробное описание
В период с марта 2021 г. по сентябрь 2023 г. в исследование были включены 130 пациентов, обратившихся в нашу клинику с жалобами на гематурию, дизурию и надлобковые боли, у которых методами визуализации диагностирована опухоль мочевого пузыря и была выполнена ТУР-МТ. Группы сравнивали по возрасту, полу, курению, АСА, сопутствующим заболеваниям, ИМТ и количеству опухолей, размеру, стадии как интраоперационным, так и послеоперационным данным. Пациенты с размером основания опухоли <2 см были отнесены к группе
1, тогда как с размером основания опухоли ≥2 см были отнесены к группе 2. Анализ выживаемости Каплана-Мейера без рецидива и без прогрессирования проводился после сравнения групп с точки зрения рецидива и прогрессирования.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Ankara Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Опухоль мочевого пузыря
Критерии исключения:
- Инвазивная опухоль мочевого пузыря
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Группа 1
размер основания опухоли <2 см
|
Трансуретральная резекция опухоли мочевого пузыря
|
|
Другой: Группа 2
размер основания опухоли >2 см
|
Трансуретральная резекция опухоли мочевого пузыря
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Повторение
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
прогресс
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования
- Урологические новообразования
- Урогенитальные новообразования
- Новообразования по локализации
- Урологические заболевания
- Заболевания мочевого пузыря
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Урогенитальные заболевания
- Мужские мочеполовые заболевания
- Новообразования мочевого пузыря
Другие идентификационные номера исследования
- BCTB2024
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .