Kasvaimen peruskoon vaikutus virtsarakon syöpään
Kasvaimen perustan koon vaikutus uusiutumiseen ja etenemiseen ei-lihasinvasioosi virtsarakon syövässä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistui maaliskuun 2021 ja syyskuun 2023 välisenä aikana 130 potilasta, jotka hakeutuivat klinikallemme hematuriaa, dysuriaa ja suprapubista kipua koskevien valitusten vuoksi ja joilla todettiin kuvantamismenetelmillä virtsarakon kasvain ja joille tehtiin TUR-MT. Ryhmiä verrattiin iän, sukupuolen, tupakoinnin, ASA:n, liitännäissairauksien, BMI:n ja kasvainten lukumäärän, koon, vaiheen suhteen intraoperatiivisena ja postoperatiivisena datana. Potilaat, joiden kasvaimen peruskoko oli <2 cm, luokiteltiin ryhmään
1, kun taas kasvaimen peruskoko ≥2 cm luokiteltiin ryhmään 2. Kaplan Meier -eloonjäämisanalyysi ilman uusiutumista ja ilman etenemistä suoritettiin sen jälkeen, kun ryhmiä oli verrattu uusiutumisen ja etenemisen suhteen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki
- Ankara Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Virtsarakon kasvain
Poissulkemiskriteerit:
- Invasiivinen virtsarakon kasvain
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Ryhmä 1
kasvaimen pohjakoko < 2 cm
|
Virtsarakon kasvaimen transuretraalinen resektio
|
|
Muut: Ryhmä 2
kasvaimen pohjakoko > 2 cm
|
Virtsarakon kasvaimen transuretraalinen resektio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Toistuminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
etenemistä
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat
- Urologiset kasvaimet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Urologiset sairaudet
- Virtsarakon sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Virtsarakon kasvaimet
Muut tutkimustunnusnumerot
- BCTB2024
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .