- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06632340
Einfluss der Tumorbasisgröße bei Blasenkrebs
Einfluss der Tumorbasisgröße auf das Wiederauftreten und Fortschreiten bei nicht muskelinvasivem Blasenkrebs
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Zwischen März 2021 und September 2023 wurden 130 Patienten in die Studie einbezogen, die sich mit Beschwerden über Hämaturie, Dysurie und suprapubischen Schmerzen an unserer Klinik bewarben, bei denen durch bildgebende Verfahren ein Blasentumor diagnostiziert wurde und die sich einer TUR-MT unterzogen. Die Gruppen wurden hinsichtlich Alter, Geschlecht, Rauchen, ASA, Komorbiditäten, BMI und Anzahl der Tumoren, Größe, Stadium sowie intraoperative und postoperative Daten verglichen. Patienten mit einer Tumorbasisgröße <2 cm wurden als Gruppe klassifiziert
1, während Tumorbasisgrößen ≥2 cm als Gruppe 2 klassifiziert wurden. Kaplan-Meier-Überlebensanalysen ohne Rezidiv und ohne Progression wurden durchgeführt, nachdem die Gruppen hinsichtlich Rezidiv und Progression verglichen wurden.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Ankara, Truthahn
- Ankara Training and Research Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Blasentumor
Ausschlusskriterien:
- Invasiver Blasentumor
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Sonstiges: Gruppe 1
Tumorbasisgröße <2 cm
|
Transurethrale Resektion eines Blasentumors
|
|
Sonstiges: Gruppe 2
Tumorbasisgröße >2 cm
|
Transurethrale Resektion eines Blasentumors
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Wiederauftreten
Zeitfenster: 2 Jahre
|
2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Progression
Zeitfenster: 2 Jahre
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen
- Urologische Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Urologische Erkrankungen
- Erkrankungen der Harnblase
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Urogenitale Erkrankungen
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Neoplasien der Harnblase
Andere Studien-ID-Nummern
- BCTB2024
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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