Effekt av tumorbasestørrelse i blærekreft
Effekt av tumorbasestørrelse på tilbakefall og progresjon ved ikke-muskelinvasiv blærekreft
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Mellom mars 2021 og september 2023 ble 130 pasienter som søkte til vår klinikk med plager på hematuri, dysuri og suprapubisk smerte, og som ble diagnostisert med blæretumor ved hjelp av bildediagnostikk og gjennomgikk TUR-MT inkludert i studien. Gruppene ble sammenlignet med hensyn til alder, kjønn, røyking, ASA, komorbiditeter, BMI og antall svulster, størrelse, stadium som intraoperative og postoperative data. Pasienter med tumorbasestørrelse <2 cm ble klassifisert som gruppe
1, mens med tumorbasestørrelse ≥2 cm ble klassifisert som gruppe 2. Kaplan Meier overlevelsesanalyse uten residiv og uten progresjon ble utført etter å ha sammenlignet gruppene med tanke på residiv og progresjon.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Ankara Training and Research Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Blæresvulst
Ekskluderingskriterier:
- Invasiv blæresvulst
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Gruppe 1
tumorbasestørrelse <2 cm
|
Transurethral reseksjon av blæresvulst
|
|
Annen: Gruppe 2
tumorbasestørrelse >2 cm
|
Transurethral reseksjon av blæresvulst
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Gjentakelse
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
progresjon
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BCTB2024
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .